7-Azido-4-methylcoumarin是一种高灵敏度和选择性的荧光硫化氢探针（激发波长：365nm；发射波长：450nm）。
Cas No.:95633-27-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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7-Azido-4-methylcoumarin is a highly sensitive and selective fluorescent hydrogen sulfide probe (excitation wavelength: 365nm; emission wavelength: 450nm). In the presence of H₂S, the aromatic azido moiety of 7-Azido-4-methylcoumarin can be selectively reduced. 7-Azido-4-methylcoumarin can participate in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) and strain-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPAAC). 7-Azido-4-methylcoumarin can be used in research related to hydrogen sulfide detection and PLP-dependent enzyme activity monitoring[1-4].
References:
[1] Thorson MK, Majtan T, Kraus JP, et al. Identification of cystathionine β-synthase inhibitors using a hydrogen sulfide selective probe. Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Apr 22;52(17):4641-4.
[2] Módis K, Coletta C, Asimakopoulou A, et al. Effect of S-adenosyl-L-methionine (SAM), an allosteric activator of cystathionine-β-synthase (CBS) on colorectal cancer cell proliferation and bioenergetics in vitro. Nitric Oxide. 2014 Sep 15;41:146-56.
[3] Wang H, Jia M, Chang Y, et al. Hydrogen sulfide donor NaHS inhibits formaldehyde-induced epithelial-mesenchymal transition in human lung epithelial cells via activating TGF-β1/Smad2/3 and MAPKs signaling pathways. Curr Res Toxicol. 2024 Oct 24;7:100199.
[4] Chang GQ, Bai SZ, Sun FQ, et al. SKF38393 prevents high glucose (HG)-induced endothelial dysfunction by inhibiting the effects of HG on cystathionine γ-lyase/hydrogen sulfide activity and via a RhoA/ROCK1 pathway. Front Biosci (Landmark Ed). 2022 Feb 11;27(2):49.
7-Azido-4-methylcoumarin是一种高灵敏度和选择性的荧光硫化氢探针（激发波长：365nm；发射波长：450nm）。在H2S存在下，7-Azido-4-methylcoumarin芳香叠氮部分可被选择性还原。7-Azido-4-methylcoumarin可以参与铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc），和炔-叠氮环加成反应（SPAAC）。7-Azido-4-methylcoumarin可用于硫化氢检测和PLP依赖性酶活性监测的相关研究[1-4]。
7-Azido-4-methylcoumarin法检测细胞中硫化氢含量[1]
本实验方案根据研究内容整理，仅供参考，请根据实际需求进行调整。
1. 试剂准备：7-Azido-4-methylcoumarin溶解于PBS中，配制成50μM的工作液。
2. 细胞培养：细胞在含10%小牛血清的合适的培养基中培养，接种密度为5×10⁴ cells/cm²，于37℃、5% CO₂条件下培养。
3. 硫化氢检测：细胞与50μM 7-Azido-4-methylcoumarin工作液在37℃避光孵育30分钟，随后用PBS洗涤细胞三次。使用荧光显微镜（ex=365nm；em=450nm）观察胞内荧光强度。
注意事项：
（1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
References:
[1] Liu N, Wu J, Zhang L, et al. Hydrogen Sulphide modulating mitochondrial morphology to promote mitophagy in endothelial cells under high-glucose and high-palmitate. J Cell Mol Med. 2017 Dec;21(12):3190-3203.
| Cas No. | 95633-27-5 | SDF | |
| 别名 | 羟甲香豆素杂质4 | ||
| Canonical SMILES | O=C(C=C1C)OC2=C1C=CC(N=[N+]=[N-])=C2 | ||
| 分子式 | C10H7N3O2 | 分子量 | 201.2 |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (248.53 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.9702 mL | 24.8509 mL | 49.7018 mL |
| 5 mM | 994 μL | 4.9702 mL | 9.9404 mL |
| 10 mM | 497 μL | 2.4851 mL | 4.9702 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet