TBK1-IN-1

目录号: GC69998纯度: >98.00%

TBK1-IN-1 是一种有效的选择性 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 抑制剂，IC50 值为 22.4 nM。TBK1-IN-1 抑制 TBK1 下游靶基因 cxcl10 和 ifnβ 的表达。TBK1-IN-1 具有抗癌活性。

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5mg	¥2,700.00	现货	1
10mg	¥4,050.00	现货	1
25mg	¥8,550.00	现货	1

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

TBK1-IN-1 is a potent and selective TANK binding kinase 1 (TBK1) inhibitor with an IC₅₀ value of 22.4 nM. TBK1-IN-1 inhibits Inhibited cell growth in a dose-dependent manner.
Suppressed the phosphorylation of TBK1 downstream signaling effector protein S6K.

[1]. Vassilev LT, et, al. In vivo activation of the p53 pathway by small-molecule antagonists of MDM2. Science. 2004 Feb 6;303(5659):844-8.

产品文档 Product Documents

Purity:>98.00%

化学性质Chemical Properties

分子式

C₂₇H₃₅N₇O₂

分子量

489.61 g/mol

保存条件

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g/mol