IκB/IKK
IKK (IκB kinase) is an enzyme complex that participates in NF-κB signaling pathway. It phosphorylates and inhibits IκB, thus leads to the activation of NF-κB. It is a target for treatment of inflammatory diseases and cancer.
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- GC10933Sodium 4-AminosalicylateCAS: 6018-19-5纯度: >99.50%
4-氨基水杨酸钠(4-氨基水杨酸钠盐二水合物)是目前用于耐多药结核病的抗分枝杆菌药物之一。
- GC11751QNZ (EVP4593)CAS: 545380-34-5纯度: >98.00%
QNZ (EVP4593)是一种高效、选择性核因子κB(NF-κB)信号通路抑制剂,IC 50 值为11nM,具有抗炎功效。
- GC12180IKK-16 (IKK Inhibitor VII)CAS: 873225-46-8纯度: >99.00%
IKK-16 (IKK Inhibitor VII)是一种新型的、具有口服活性的选择性IκB激酶(IKK)抑制剂,IKK-16作用于IKK-2、IKK复合物和IKK-1的IC 50 值分别为40nM、70nM和200nM
- GC13035Bay 11-7821CAS: 19542-67-7纯度: >99.50% / >95.00%
Bay 11-7821是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂,选择性且不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化(IC 50 值约为10μM),并减少NF-κB和粘附分子的表达。Bay 11-7821抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21,IC 50 分别为0.19、0.96μM。
- GC16303Bay 65-1942 HCl saltCAS: 600734-06-3纯度: >99.00%
Bay 65-1942 HCl salt 是一种 ATP 竞争性和选择性 IKKβ;抑制剂。
- GC11508IKK-2 inhibitor VIIICAS: 406209-26-5纯度: >99.50%
IKK-2 inhibitor VIII (IKK-2 Inhibitor VIII) 是一种高效和选择性的 IKK-β;抑制剂,IC50 为 8.5 nM。
- GC12370IKK-16 (hydrochloride)CAS: 1186195-62-9
IKK-16 (hydrochloride)是一种新型的、具有口服活性的选择性IκB激酶(IKK)抑制剂,IKK-16作用于IKK-2、IKK复合物和IKK-1的IC 50 值分别为40nM、70nM和200nM
- GC13926BMS-345541(free base)CAS: 445430-58-0纯度: >99.50%
BMS-345541(free base) 是 IKK 催化亚基的选择性抑制剂 (IKK-2 IC50=0.3 μM, IKK-1 IC50=4 μM)。 BMS-345541(游离碱)结合在 IKK 的变构位点。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10592 | IKK-3 Inhibitor | 862812-98-4 | >98.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC10933 | Sodium 4-Aminosalicylate | 6018-19-5 | >99.50% | |
4-氨基水杨酸钠(4-氨基水杨酸钠盐二水合物)是目前用于耐多药结核病的抗分枝杆菌药物之一。 | ||||
| GC11170 | Choline Fenofibrate | 856676-23-8 | >98.00% | |
非诺贝特胆碱 (ABT-335) 是一种非诺贝酸的胆碱盐,可在胃肠道中释放游离的非诺贝酸。 | ||||
| GC11751 | QNZ (EVP4593) | 545380-34-5 | >98.00% | |
QNZ (EVP4593)是一种高效、选择性核因子κB(NF-κB)信号通路抑制剂,IC 50 值为11nM,具有抗炎功效。 | ||||
| GC12013 | Sodium salicylate | 54-21-7 | >99.50% | |
水杨酸钠(水杨酸钠盐)抑制环加氧酶 2(COX-2)活性,与转录因子(NF-κB)激活无关。 | ||||
| GC12180 | IKK-16 (IKK Inhibitor VII) | 873225-46-8 | >99.00% | |
IKK-16 (IKK Inhibitor VII)是一种新型的、具有口服活性的选择性IκB激酶(IKK)抑制剂,IKK-16作用于IKK-2、IKK复合物和IKK-1的IC 50 值分别为40nM、70nM和200nM | ||||
| GC13035 | Bay 11-7821 | 19542-67-7 | >99.50% / >95.00% | |
Bay 11-7821是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂,选择性且不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化(IC 50 值约为10μM),并减少NF-κB和粘附分子的表达。Bay 11-7821抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21,IC 50 分别为0.19、0.96μM。 | ||||
| GC15083 | Celastrol | 34157-83-0 | >99.50% | |
Celastrol是一种蛋白酶体抑制剂,有效且优先的抑制纯化的20S蛋白酶体,IC 50 为2.5 μM。 | ||||
| GC16044 | Emodin | 518-82-1 | >99.00% / >98.00% | |
Emodin是一种具有抗肿瘤、抗菌和血管舒张活性的生物活性蒽醌类化合物。 | ||||
| GC16303 | Bay 65-1942 HCl salt | 600734-06-3 | >99.00% | |
Bay 65-1942 HCl salt 是一种 ATP 竞争性和选择性 IKKβ;抑制剂。 | ||||
| GC17621 | TPCA-1 | 507475-17-4 | >99.50% | |
A selective inhibitor of IKK2 | ||||
| GC17830 | IMD 0354 | 978-62-1 | >99.50% | |
An IKKβ (IKK2) inhibitor | ||||
| GC17873 | CID-2858522 | 758679-97-9 | - | |
A selective inhibitor of NF-κB activation | ||||
| GC10093 | LY2409881 | 946518-60-1 | >98.50% | |
A selective IKK2 inhibitor | ||||
| GC10135 | AZD3264 | 1609281-86-8 | >99.50% | |
An inhibitor of IKK2 | ||||
| GC11508 | IKK-2 inhibitor VIII | 406209-26-5 | >99.50% | |
IKK-2 inhibitor VIII (IKK-2 Inhibitor VIII) 是一种高效和选择性的 IKK-β;抑制剂,IC50 为 8.5 nM。 | ||||
| GC11573 | BX795 | 702675-74-9 | >99.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC12370 | IKK-16 (hydrochloride) | 1186195-62-9 | - | |
IKK-16 (hydrochloride)是一种新型的、具有口服活性的选择性IκB激酶(IKK)抑制剂,IKK-16作用于IKK-2、IKK复合物和IKK-1的IC 50 值分别为40nM、70nM和200nM | ||||
| GC12399 | BMS345541 hydrochloride | 547757-23-3 | >99.50% | |
A selective inhibitor of IKKα and IKKβ | ||||
| GC12609 | PS 1145 dihydrochloride | 1049743-58-9 | - | |
An IKKβ inhibitor | ||||
| GC13184 | PF 184 | 1187460-81-6 | - | |
PF 184 是一种有效的抑制因子-κB 激酶 2 (IKK-2) 抑制剂,IC50 为 37 nM。 | ||||
| GC13278 | IKKε-IN-1 | 1292310-49-6 | - | |
potent IKKε inhibitor | ||||
| GC13384 | WS6 | 1421227-53-3 | >98.50% | |
A promoter of β cell proliferation | ||||
| GC13926 | BMS-345541(free base) | 445430-58-0 | >99.50% | |
BMS-345541(free base) 是 IKK 催化亚基的选择性抑制剂 (IKK-2 IC50=0.3 μM, IKK-1 IC50=4 μM)。 BMS-345541(游离碱)结合在 IKK 的变构位点。 | ||||
