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TrkA-IN-4 是一种有效和具有口服活性的 TrkA 变构抑制剂，是 TrkA-IN-3 的前体。TrkA-IN-4 显示出有效的抗伤害作用。

TrkB Agonist Prodrug R13（R13）是原肌球蛋白相关激酶B（TrkB）激活剂7,8-二羟基黄酮的前药形式。

TrkA-IN-1 是一种有效的选择性肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 抑制剂，在基于细胞的测定中，IC50 为 99 nM。TrkA-IN-1 具有镇痛作用。

TrkA-IN-3 是一种有效和亚选择性的 TrkA 变构抑制剂，IC50 值为 22.4 nM。TrkA-IN-3 对 TrkA 的选择性超过 TrkB 和 TrkC 8000 倍。TrkA-IN-3 可用于研究疼痛。

PF-6683324 (Trk-IN-4) 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 TrkC 细胞，IC50 分别为 1.9 nM，2.6 nM 和 1.1 nM。具有抗痛觉过敏作用。

An Analytical Reference Standard

A Trk kinase inhibitor

A pan-Trk inhibitor

A pan-Trk inhibitor

Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH is a potent and selective inhibitor of tropomyosin receptor kinase (Trk).

CH7057288是一种新型的、具有口服活性的TRK抑制剂。

甘草酰胺 是Trk A的选择性激动剂，可模拟NGF的作用。

Utatrectinib (AZD-7451)是一种有效的、选择性的、口服活性Trk抑制剂。

GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂，信息来自专利 WO 2020038415 A1。

DDR1-IN-3 是一种选择性 Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1) 抑制剂，IC50 值为 9.4 nM。 DDR1-IN-3 也抑制 TRK 家族。

PF 06273340 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的和外周受限的 pan Trk 抑制剂。