关于 "Trk" 的结果16+ 个结果
- TrkB Agonist Prodrug R13CAS: 1609067-49-3
TrkB Agonist Prodrug R13(R13)是原肌球蛋白相关激酶B(TrkB)激活剂7,8-二羟基黄酮的前药形式。
- PF-6683324CAS: 1799788-94-5
PF-6683324 (Trk-IN-4) 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂,抑制 TrkA,TrkB 和 TrkC 细胞,IC50 分别为 1.9 nM,2.6 nM 和 1.1 nM。具有抗痛觉过敏作用。
- Thalidomide-5-NH2-CH2-COOHCAS: 2412056-27-8
Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH is a potent and selective inhibitor of tropomyosin receptor kinase (Trk).
- GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochlorideCAS: 2412055-62-8
GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂,信息来自专利 WO 2020038415 A1。
- DDR1-IN-3CAS: 1934246-19-1
DDR1-IN-3 是一种选择性 Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1) 抑制剂,IC50 值为 9.4 nM。 DDR1-IN-3 也抑制 TRK 家族。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC70065 | TrkA-IN-4 | - | Trk | ||
TrkA-IN-4 是一种有效和具有口服活性的 TrkA 变构抑制剂,是 TrkA-IN-3 的前体。TrkA-IN-4 显示出有效的抗伤害作用。 | |||||
| GC91977 | TrkB Agonist Prodrug R13 | 1609067-49-3 | Behavioral Neuroscience | ||
TrkB Agonist Prodrug R13(R13)是原肌球蛋白相关激酶B(TrkB)激活剂7,8-二羟基黄酮的前药形式。 | |||||
| GC60372 | TrkA-IN-1 | 1680179-43-4 | Trk | ||
TrkA-IN-1 是一种有效的选择性肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 抑制剂,在基于细胞的测定中,IC50 为 99 nM。TrkA-IN-1 具有镇痛作用。 | |||||
| GC70064 | TrkA-IN-3 | - | Trk | ||
TrkA-IN-3 是一种有效和亚选择性的 TrkA 变构抑制剂,IC50 值为 22.4 nM。TrkA-IN-3 对 TrkA 的选择性超过 TrkB 和 TrkC 8000 倍。TrkA-IN-3 可用于研究疼痛。 | |||||
| GC65009 | PF-6683324 | 1799788-94-5 | Trk | ||
PF-6683324 (Trk-IN-4) 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂,抑制 TrkA,TrkB 和 TrkC 细胞,IC50 分别为 1.9 nM,2.6 nM 和 1.1 nM。具有抗痛觉过敏作用。 | |||||
| GC36689 | Nalfurafine hydrochloride | 152658-17-8 | Opioid Receptor | ||
An Analytical Reference Standard | |||||
| GC32808 | Selitrectinib (LOXO-195) | 2097002-61-2 | Trk | ||
A Trk kinase inhibitor | |||||
| GC16343 | GNF-5837 | 1033769-28-6 | Trk | ||
A pan-Trk inhibitor | |||||
| GC36425 | LOXO-101 (Larotrectinib) | 1223403-58-4 | Trk | ||
A pan-Trk inhibitor | |||||
| GC63810 | Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH | 2412056-27-8 | Ligand for E3 Ligase | ||
Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH is a potent and selective inhibitor of tropomyosin receptor kinase (Trk). | |||||
| GC33112 | CH7057288 | 2095616-82-1 | Trk | ||
CH7057288是一种新型的、具有口服活性的TRK抑制剂。 | |||||
| GC26586 | Gambogic amide | 286935-60-2 | - | ||
甘草酰胺 是Trk A的选择性激动剂,可模拟NGF的作用。 | |||||
| GC72770 | Utatrectinib | 1079274-94-4 | Trk | ||
Utatrectinib (AZD-7451)是一种有效的、选择性的、口服活性Trk抑制剂。 | |||||
| GC69185 | GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride | 2412055-62-8 | Trk | ||
GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂,信息来自专利 WO 2020038415 A1。 | |||||
| GC33297 | DDR1-IN-3 | 1934246-19-1 | Discoidin Domain Receptor | ||
DDR1-IN-3 是一种选择性 Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1) 抑制剂,IC50 值为 9.4 nM。 DDR1-IN-3 也抑制 TRK 家族。 | |||||
| GC50346 | PF 06273340 | 1402438-74-7 | Trk | ||
PF 06273340 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的和外周受限的 pan Trk 抑制剂。 | |||||
