关于 "PAR1" 的结果10 个结果
| 货号 | 产品名称 | CAS 号 | 靶点 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC40159 | PAR1 (1-6) (mouse, rat) (trifluoroacetate salt) | — | NeuroscienceAllergyPeptidesCoagulation & HemostasisSmooth Muscle CellsInnate Immunity |  |
A peptide agonist of PAR1 | ||||
| GC62469 | Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA | — | PAR1 |  |
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。 | ||||
| GC64699 | Bocidelpar | 2095128-20-2 | PPAR |  |
Bocidelpar 是过氧化物酶体增殖物激活受体 delta (PPAR-δ) 的调节剂。Bocidelpar 可改善杜兴肌营养不良 (DMD) 肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能 (信息提取自专利 WO2017062468A1，compound 2b)。 | ||||
| GC19242 | Seladelpar | 851528-79-5 | PPAR |  |
Seladelpar (MBX-8025) 是一种口服有效的（50% 作用浓度 EC50 2 nM）和特异性 PPAR-δ 激动剂。 | ||||
| GA24154 | PAR-1 (1-6) (mouse, rat) | 140436-67-5 | Peptides |  |
PAR-1 agonist. | ||||
| GC69437 | Mavodelpar | 1604815-32-8 | PPAR |  |
Mavodelpar (REN001) 是一种选择性的 PPARδ 激动剂。Mavodelpar 抑制肾小球损伤和肾纤维化。Mavodelpar 可用于原发性线粒体肌病 (PMM) 和长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) 的研究。 | ||||
| GC69768 | Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist | 141136-85-8 | PAR1 |  |
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。 | ||||
| GC71771 | BZiPAR | 254451-46-2 | — |  |
BZiPAR是一种荧光探针。 | ||||
| GC11662 | TRAP-6 | 141136-83-6 | PAR1Peptides |  |
TRAP-6是一种由6个氨基酸组成的，具有选择性的蛋白酶激活受体1（PAR1）激动剂。 | ||||
| GC12940 | Fidaxomicin | 873857-62-6 | BacterialOther Apoptosis |  |
A natural antibiotic | ||||