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货号产品名称CAS 号靶点化学结构
GC50553SAH-EZH21453222-26-8GC50553 structure
EZH2/EDD interaction inhibitor; suppresses PCR2 complex function
GC39595EZH2-IN-22238821-31-1GC39595 structure
EZH2-IN-2 是一种 EZH2 抑制剂,IC50 值为 64 nM。详细信息请参考专利文献 WO2018133795A1 中的化合物 69。EZH2-IN-2 可用于研究与 EZH2 活性相关的癌症或癌前病变。
GC65509PROTAC EZH2 Degrader-12641601-67-2Histone MethyltransferasePROTACGC65509 structure
PROTAC EZH2 Degrader-1 (Compound 150d) 是一种有效的 PROTAC EZH2 降解剂,对 EZH2 甲基转移酶活性具有抑制作用,IC50 为 2.7 nM。EZH2 在许多肿瘤发生和发展过程中发挥着重要作用。
GC65980EZH2-IN-131403255-41-3Histone MethyltransferaseGC65980 structure
EZH2-IN-13 是一种有效的 EZH2 抑制剂, 详细信息请参考专利文献 WO2017139404 中的化合物 73。EZH2-IN-13 可用于研究与 EZH2 活性相关的癌症或癌前病变。
GC73173EZH2-IN-141979157-17-9Histone MethyltransferaseGC73173 structure
EZH2-IN-14是一种选择性EZH2(组蛋白甲基转移酶)抑制剂,IC50为12 nM。
GC73421EZH2-IN-152098545-98-1Histone MethyltransferaseGC73421 structure
EZH2-IN-15是EZH2抑制剂。
GC73728PROTAC EZH2 Degrader-2PROTACHistone MethyltransferaseGC73728 structure
PROTAC EZH2 Degrader-2(化合物E-3P-MDM2)是一种EZH2抑制剂,是一种由Tazemetostat(EPZ6438)和E3连接酶系统配体组成的PROTAC。
GC15783GSK1261346574-57-9EZH2Histone MethyltransferaseGC15783 structure
GSK126(GSK2816126A, GSK2816126)是一种高选择性EZH2甲基转移酶抑制剂,在体外的IC50为12.6~17.4nM;在体内的IC50为9.9nM。