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关于 "CK2" 的结果24 个结果

货号产品名称CAS 号靶点化学结构
GC50206STOCK2S 26016332922-63-1OthersGC50206 structure
STOCK2S 26016 是一种 WNK 信号抑制剂。
GC62337CK2 inhibitor 22641079-92-5Casein KinaseGC62337 structure
CK2 inhibitor 2 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 CK2 抑制剂，IC50 值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC50=32.69 nM)/CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 具有良好的抗增殖和抗肿瘤活性。
GC39485CK2/ERK8-IN-11085822-09-8ApoptosisCasein KinaseDYRKERKPimGC39485 structure
A dual inhibitor of CK2 and ERK8
GC64382SGC-CK2-12470424-39-4Casein KinaseGC64382 structure
SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针，对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性，IC50分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。
GB30047TPCK402-71-1—GB30047 structure
GC44671PPACK71142-71-7—GC44671 structure
PPACK是一种有效的选择性和不可逆凝血酶抑制剂，能够抑制人α凝血酶，Ki值为0.24 nM。
GC31883ROCK2-IN-21995065-79-6ROCKGC31883 structure
ROCK2-IN-2是一种选择性ROCK2抑制剂，IC50<1μM。详细信息请参考专利文献US20180093978A1中的化合物A-30。
GP22459CK2h Human—Casein KinaseGP22459 structure
Casein Kinase 2 Holoenzyme Human Recombinant
GP24015NCK2 Human—NCK Adaptor ProteinGP24015 structure
NCK Adaptor Protein 2 Human Recombinant
GP22649UCK2 Human—Protein KinasesGP22649 structure
Uridine-Cytidine Kinase 2 Human Recombinant
GP22663CK2a Zea Mays—Casein KinaseGP22663 structure
Casein Kinase 2 alpha Zea Mays Recombinant
GC66441BRD4/CK2-IN-12756851-99-5Epigenetic Reader DomainGC66441 structure
BRD4/CK2-IN-1 是一种首次高效、口服有效的 BRD4/CK2 (含溴结构域蛋白 4/酪蛋白激酶 2) 双靶点抑制剂。BRD4/CK2-IN-1 对 BRD4 和 CK2 的 IC50 值分别为 180 nM 和 230 nM。BRD4/CK2-IN-1具有很强的抗癌活性，且无明显毒性。BRD4/CK2-IN-1 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中诱导细胞凋亡和自噬相关的细胞死亡。
GB40147CK2 inhibitor 101361229-76-6—GB40147 structure

Potent and ATP-competitive inhibitor of protein kinase (CK2; IC50 values of 32 nM and 46 nM for CK2α and CK2α' respectively). At 0.30 μM, compound 10 exhibited a >50% inhibitory effect against 9 out of 70 other kinases besides CK2α and CK2α′, while at 30 nM >75% inhibition was observed for two other kinases (DYRK1B and FLT3) only. It exhibited potent cytotoxicity towards lung cancer cells A549, colorectal cancer cells HCT-116, and breast cancer cells MCF-7.

GC68995DOCK2-IN-14590-86-7—GC68995 structure
DOCK2-IN-1 (compound 3) 是 CPYPP 类似物，也是 DOCK2 的抑制剂 (IC50=19.1 μM)。DOCK2-IN-1 以可逆方式结合 DOCK2 DHR-2 结构域以抑制其催化活性。DOCK2-IN-1 阻断淋巴细胞中趋化因子受体和抗原受体介导的 Rac 的激活。DOCK2-IN-1 显着抑制趋化反应和 T 细胞活化。
GC71029UCK2 Inhibitor-1902289-98-9OthersGC71029 structure
UCK2 Inhibitor-1（化合物20874830-2）是一种非竞争性UCK2抑制剂，IC50为4.7µM。
GC71389ROCK2-IN-6 hydrochloride2762238-94-6ROCKGC71389 structure
ROCK2-IN-6 hydrochloride（Comp A）是一种选择性ROCK2抑制剂，可用于ROCK介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究。
GB56878Acid Black 28005-03-6—GB56878 structure
GC75371CK2&#945;-IN-1443747-52-2—GC75371 structure
CK2α-IN-1 (化合物 2) 是一种选择性的 CK2α 抑制剂 (IC50=7.0 ?M; Ki=1.6 ?M)，其表现出非 ATP 竞争的作用模式。CK2α-IN-1 具有较好的抗癌研究潜力。
GC75374CK2-IN-4313985-59-0—GC75374 structure
CK2-IN-4 (化合物 5) 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 (IC50=8.6 ?M). CK2-IN-4 在癌症、病毒感染和肾小球肾炎的疾病领域具有较好的研究潜力。
GC61239Reldesemtiv1345410-31-2—GC61239 structure
Reldesemtiv(CK-2127107)是一种选择性的，口服活性的下一代快速骨骼肌肌钙蛋白(fastskeletalmuscletroponin)激活剂(FSTA)。Reldesemtiv选择性激活快速骨骼肌原纤维，EC50为3.4μM。Reldesemtiv可提高心力衰竭模型的运动表现。
GC63519Aficamten2364554-48-1MyosinGC63519 structure
An inhibitor of cardiac myosin ATPase
GC43145Casein Kinase 2 Substrate (trifluoroacetate salt)—PeptidesSignaling PathwaysGC43145 structure
A peptide substrate for CK2
GC37799Tirasemtiv1005491-05-3OthersGC37799 structure
An activator of the fast skeletal troponin complex
GC17837DMAT749234-11-5CK2Casein KinaseGC17837 structure
A cell-permeable inhibitor of CK2