关于 "Nuclear Receptors" 的结果94+ 个结果
- A2B receptor antagonist 2CAS: 784-90-7
A2B receptor antagonist 2 (compound 18) 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂，其对rA1、rA2A 和 hA2BKi 值分别为2.30 μM、6.8 μM 和3.44 μM。
- Orexin receptor antagonist 3CAS: 1293282-55-9
Orexinreceptorantagonist3(example216)是促食素受体(orexinreceptor)的拮抗剂，信息来自专利WO2011050198A1的example216。
- Glucocorticoid receptor modulator 1CAS: 2868357-11-1
Glucocorticoid receptor modulator 1是一种口服活性非甾体选择性糖皮质激素受体调节剂，对NF-κB和AP-1的IC50值分别为9 nM和130 nM。
- C5a Receptor agonist, W5ChaCAS: 144555-23-7
C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR) 激动剂 (EC50=0.2 μM)，从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽，具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用，从而激活受体。
- GLP-1 receptor agonist 1CAS: 2212020-52-3
GLP-1 receptor agonist 1 (GLP-1 receptor agonist 1) 是从专利 WO2018056453A1 化合物 67 中提取的 GLP-1 受体激动剂。
- Dopamine D2 receptor antagonist-1CAS: 1055411-77-2
Dopamine D2 receptor antagonist-1 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 的负变构调节剂 (NAM)，具有亚毫摩尔级别的亲和力。
- GPR109 receptor agonist-2CAS: 957129-38-3
GPR109 receptor agonist-2（化合物5）是一种选择性GPR109a激动剂，其pEC50为5.53。
- CCK-A receptor inhibitor 1CAS: 137004-80-9
CCK-Areceptorinhibitor1是一种缩胆囊素A(cholecystokininA,CCK-A)受体抑制剂，IC50为340nM。
- α7 Nicotinic receptor agonist-1CAS: 220100-05-0
α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
- Estrogen receptor β antagonist 2CAS: 2580941-14-4
Estrogen receptor β antagonist 2 是一种有效的选择性雌激素受体β estrogen receptor β (ERβ) 拮抗剂，对 Erα 和 Erβ 的 IC50 值为 109.10，0.63 µM。
- CCK-B Receptor Antagonist 1CAS: 168161-71-5
CCK-B Receptor Antagonist 1 是胆囊收缩素 B (CCK-B) 受体的拮抗剂，具有减少胃酸分泌的潜力。
- Succinate/succinate receptor antagonist 1CAS: 2361972-29-2
Succinate/succinate receptor antagonist 1 (compound 7a) 是一种琥珀酸受体拮抗剂。Succinate/succinate receptor antagonist 1 阻断牙龈组织中的琥珀酸信号。Succinate/succinate receptor antagonist 1 抑制琥珀酸受体 1 (SucnRl Antagonist 1) 的激活，IC50 值为 20 μμ。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可用于牙周病的研究。
- Androgen receptor-IN-6CAS: 3016437-05-8
Androgen receptor-IN-6（化合物16）是一种口服雄激素受体（雄激素受体）强效抑制剂（体外IC50=0.12μM），靶向无序的N-末端结构域（NTD）。
- Glucocorticoid receptor agonist-3CAS: 2842165-73-3
Glucocorticoid receptor agonist-3(制剂6)是糖皮质激素受体激动剂。
- TGR5 Receptor Agonist 4CAS: 1872436-42-4
TGR5 Receptor Agonist 4 是胆汁酸受体 (TGR5) 的激动剂，hTGR5 和 mTGR5 的 EC50 分别为 2 nM 和 3 nM。 TGR5 Receptor Agonist 4 在降糖减重的研究中发挥重要的作用。
- Sigma-1 receptor antagonist 2CAS: 1639220-15-7
Sigma-1 receptor antagonist 2 是一种有效的选择性 sigma 1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。
- Sigma-1 receptor antagonist 3CAS: 1639220-17-9
Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 用于治疗神经性疼痛。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC62820 | A2B receptor antagonist 2 | 784-90-7 | Adenosine Receptor | ||
A2B receptor antagonist 2 (compound 18) 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂，其对rA1、rA2A 和 hA2BKi 值分别为2.30 μM、6.8 μM 和3.44 μM。 | |||||
| GC61160 | Orexin receptor antagonist 3 | 1293282-55-9 | - | ||
Orexinreceptorantagonist3(example216)是促食素受体(orexinreceptor)的拮抗剂，信息来自专利WO2011050198A1的example216。 | |||||
| GC71181 | Glucocorticoid receptor modulator 1 | 2868357-11-1 | AP-1 | ||
Glucocorticoid receptor modulator 1是一种口服活性非甾体选择性糖皮质激素受体调节剂，对NF-κB和AP-1的IC50值分别为9 nM和130 nM。 | |||||
| GC71325 | P2X7 receptor antagonist-4 | - | Others | ||
P2X7 receptor antagonist-4（化合物14a）是P2X7R拮抗剂。 | |||||
| GC71335 | GPR34 receptor antagonist 3 | - | Others | ||
GPR34 receptor antagonist 3（化合物5e）是一类GRP34拮抗剂，IC50为0.680μM。 | |||||
| GC76596 | C5a Receptor agonist, W5Cha | 144555-23-7 | - | ||
C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR) 激动剂 (EC50=0.2 μM)，从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽，具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用，从而激活受体。 | |||||
| GC31363 | GLP-1 receptor agonist 1 | 2212020-52-3 | Glucagon Receptor | ||
GLP-1 receptor agonist 1 (GLP-1 receptor agonist 1) 是从专利 WO2018056453A1 化合物 67 中提取的 GLP-1 受体激动剂。 | |||||
| GC39647 | Dopamine D2 receptor antagonist-1 | 1055411-77-2 | - | ||
Dopamine D2 receptor antagonist-1 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 的负变构调节剂 (NAM)，具有亚毫摩尔级别的亲和力。 | |||||
| GC74667 | GPR109 receptor agonist-2 | 957129-38-3 | GPR109A | ||
GPR109 receptor agonist-2（化合物5）是一种选择性GPR109a激动剂，其pEC50为5.53。 | |||||
| GC31558 | CCK-A receptor inhibitor 1 | 137004-80-9 | Cholecystokinin Receptor | ||
CCK-Areceptorinhibitor1是一种缩胆囊素A(cholecystokininA,CCK-A)受体抑制剂，IC50为340nM。 | |||||
| GC70179 | α7 Nicotinic receptor agonist-1 | 220100-05-0 | nAChR | ||
α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。 | |||||
| GC26315 | Estrogen receptor β antagonist 2 | 2580941-14-4 | - | ||
Estrogen receptor β antagonist 2 是一种有效的选择性雌激素受体β estrogen receptor β (ERβ) 拮抗剂，对 Erα 和 Erβ 的 IC50 值为 109.10，0.63 µM。 | |||||
| GC30752 | CCK-B Receptor Antagonist 1 | 168161-71-5 | Cholecystokinin Receptor | ||
CCK-B Receptor Antagonist 1 是胆囊收缩素 B (CCK-B) 受体的拮抗剂，具有减少胃酸分泌的潜力。 | |||||
| GC30836 | MK-7622 (M1 receptor modulator) | 1227923-29-6 | mAChR | ||
A positive allosteric modulator of M1 mAChRs | |||||
| GC69966 | Succinate/succinate receptor antagonist 1 | 2361972-29-2 | Others | ||
Succinate/succinate receptor antagonist 1 (compound 7a) 是一种琥珀酸受体拮抗剂。Succinate/succinate receptor antagonist 1 阻断牙龈组织中的琥珀酸信号。Succinate/succinate receptor antagonist 1 抑制琥珀酸受体 1 (SucnRl Antagonist 1) 的激活，IC50 值为 20 μμ。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可用于牙周病的研究。 | |||||
| GC74418 | Wasabi Receptor Toxin TFA | - | TRP Channel | ||
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA)是山葵受体毒素的TFA盐形式。 | |||||
| GC73577 | Androgen receptor-IN-6 | 3016437-05-8 | Androgen Receptor | ||
Androgen receptor-IN-6（化合物16）是一种口服雄激素受体（雄激素受体）强效抑制剂（体外IC50=0.12μM），靶向无序的N-末端结构域（NTD）。 | |||||
| GC71458 | Glucocorticoid receptor agonist-3 | 2842165-73-3 | ADC Cytotoxin | ||
Glucocorticoid receptor agonist-3(制剂6)是糖皮质激素受体激动剂。 | |||||
| GC75630 | TGR5 Receptor Agonist 4 | 1872436-42-4 | - | ||
TGR5 Receptor Agonist 4 是胆汁酸受体 (TGR5) 的激动剂，hTGR5 和 mTGR5 的 EC50 分别为 2 nM 和 3 nM。 TGR5 Receptor Agonist 4 在降糖减重的研究中发挥重要的作用。 | |||||
| GC38039 | Sigma-1 receptor antagonist 2 | 1639220-15-7 | Sigma Receptor | ||
Sigma-1 receptor antagonist 2 是一种有效的选择性 sigma 1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。 | |||||
| GC38048 | Sigma-1 receptor antagonist 3 | 1639220-17-9 | Potassium Channel | ||
Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 用于治疗神经性疼痛。 | |||||
| GC10140 | Thrombin Receptor Agonist Peptide | 137339-65-2 | Thrombin | ||
A peptide agonist of the α-thrombin receptor | |||||