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S1p receptor agonist 1 是一种有效且具有口服活性的 S1P 受体激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50=9.83 nM)。

Androgenreceptorantagonist1是一种口服有效的完整雄激素受体(AR)拮抗剂，IC50为59nM。Androgenreceptorantagonist1可用于合成PROTACAR降解剂，1μM和10μMPROTACAR降解剂作用于LNCaP细胞，分别导致24%和47%AR蛋白降解。

糖皮质激素受体激动剂是一种有效的糖皮质激素受体激动剂。

AMPA receptormodulator-8 (Example 270) 是一种AMPA receptor调节剂，对 TARP-γ2 的IC50为 0.02 nM。

Protease-ActivatedReceptor-4是转化生长因子受体4的激动剂。

M3 受体拮抗剂 1 是一种选择性、长效和竞争性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。

NOTReceptorModulator1是一种核受体NOT调节剂，详细信息请参考专利文献WO2008034974A1中Table1中的化合物Example39。

Opioidreceptormodulator1是一种阿片受体(opioidreceptor)调节剂，详细信息请参考专利文献WO2014072809A2中EXAMPLE7中的化合物RA11。

胰高血糖素受体拮抗剂 1 是一种高效的胰高血糖素受体拮抗剂。

Interleukin(IL)-6Receptor是一种多肽，来源于白细胞介素6受体。

Vanilloid receptor antagonist 1 是一种有效的香草酸受体 (TRPV1) 拮抗剂，详细信息请参考专利 US8349852B2 中的compound B8。

Estrogen receptor modulator 1 (compound 18) is an orally active and selective estrogen receptor modulator (SERM) with pIC50 of 0.46. Estrogen receptor modulator 1 exhibits potential anti-tumor activity.

EP2 receptor antagonist-1 (化合物 1) 是一种有效的，可逆和激动剂依赖性变构的前列腺素 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-1 显示出抗炎作用。

Orexin receptor antagonist 5 (compound 1) 是一种有效的食欲素受体 (orexin receptor) 拮抗剂。rexin receptor antagonist 5 可用于原发性失眠的研究。

Adenosine receptor antagonist 3 是一种有效的腺苷受体拮抗剂。Adenosine receptor antagonist 3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019233994A1，化合物1)。

A competitive antagonist of GCGR

Glucocorticoid receptor modulator 2（实施例1）是一种糖皮质激素受体调节剂，IC50值小于100nM。

APJ receptor agonist 8 是一种小分子 APJ 受体激动剂， EC50 为 21.5 µM，Ki 值为 5.2 µM，能够增加离体灌注大鼠心脏的负荷无关性收缩力，通过激活 APJ 受体，模拟内源性配体 Apelin 的作用，增强心脏功能。

H4Receptorantagonist1是一种有效的、有选择性的组胺H4受体(H4R)的反向激动剂，其IC50值为19nM。

cFMSReceptorInhibitorII是一种CSF1R激酶抑制剂。CSF-1是一种细胞因子。

N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。

CCK-B Receptor Antagonist 2，化合物 15b，是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性，IC50 为 1.82 μM。

Toll 样受体调节剂是调节免疫功能的 TLR7/8 调节剂。