关于 "Topoisomerase" 的结果68+ 个结果
- TAS-103 dihydrochloride (BMS-247615 dihydrochloride)CAS: 174634-09-4
A DNA topoisomerase I and II inhibitor
- Exatecan (DX-8951)CAS: 171335-80-1
Exatecan (DX-8951) is a nonprodrug camptothecin (CPT) derivative, exhibits significant topoisomerase I inhibition.
- Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate)CAS: 138199-71-0
Levofloxacin (Levaquin, Tavanic, Quixin, Iquix, Cravit) is a broad-spectrum, third-generation fluoroquinolone antibiotic and optically active L-isomer of ofloxacin with antibacterial activity. It acts by inhibiting DNA gyrase (bacterial topoisomerase II).
- MerbaroneCAS: 97534-21-9
Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
- Coralyne chlorideCAS: 38989-38-7
Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 毒性分子，诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物，并可以用作 DNA 结合荧光探针制备。
- Exatecan D5 mesylateCAS: 2819276-88-3
Exatecan D5 mesylate (DX8951f-D5) 是 Exatecan mesylate 的氘代物。Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 0.975 μg/mL。
- Dxd-D5
Dxd-D5 (Exatecan-D5 derivative for ADC) 是 Dxd 的氚代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
- ARN-21934CAS: 2230854-93-8
ARN-21934 是一种有效的，高选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 通透性的人拓扑异构酶 II α (human topoisomerase II α) 的抑制剂。与抗癌试剂依托泊苷 (Etoposide; IC50=120 μM) 相比，ARN-21934 抑制 DNA 松弛的 IC50 为 2 μM。ARN-21934 具有良好的体内药代动力学特性，是一种很有前途的抗癌先导化合物。
- SN-38-d3CAS: 718612-49-8
SN-38-d3 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。
- MC-VA-PAB-ExatecanCAS: 2680543-57-9
MC-VA-PAB-Exatecan 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。MC-VA-PAB-Exatecan 由 ADC linker (peptide MC-VA-PAB) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan 偶联而成。MC-VA-PAB-Exatecan 合成的 ADC 具有较好的抗肿瘤活性。
- RPR121056CAS: 181467-56-1
RPR121056 (APC) 是通过 CYP3A4 产生的 Irinotecan (CPT-11) 的代谢产物。Irinotecan (CPT-11) 是一种抗肿瘤药，可抑制 I 型拓扑异构酶 (topoisomerase type I)，引起细胞死亡，并用于大肠癌的研究。Irinotecan 也能直接抑制 AChE。
- MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-ExatecanCAS: 2414393-22-7
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 是抗体偶联药物 ADC 的一部分，由 ADC linker (MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan 偶联而成。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 合成的 ADC 可用于癌症的研究。
- 20R-CamptothecinCAS: 110351-92-3
20R-Camptothecin, one of Camptothecin Derivatives, has little or no effect on topoisomerase I, in contrast to the natural S isomer
- (±)-E-Homocamptothecin - hCPT, dl- | BN 80245CAS: 186668-40-6
A potent topoisomerase I (Topo 1) inhibitor; Homocamptothecin (hCPT) is an E-ring modified analogue of camptothecin (CPT), with enhanced stability and potent Topo-1 mediated activity; apoptosis agent
- NSC745887CAS: 54490-26-5
NSC745887 is a DcR3 inhibitor which reduced the cell survival rate and increased the sub-G1 population in dose- and time-dependent manners in glioblastoma multiforme (GBM) cells. Moreover, NSC745887 inhibits the proliferation of various cancers by trapping DNA-topoisomerase cleavage.
- IsodiospyrinCAS: 20175-84-2
Isodiospyrin 是一种天然二聚体萘醌，是一种人类 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) (Topoisomerase) 抑制剂。Isodiospyrin 可以防止 DNA 松弛和人拓扑异构酶 I 的激酶活性。Isodiospyrin 具有抗癌、抗菌和抗真菌活性。
- GENZ-644282 TFA salt
Genz-644282, also known as SAR402674, is a non-camptothecin inhibitor of topoisomerase I with potential antineoplastic activity.
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GP22309 | TOP1 70kDa Human | - | Isomerase | ||
DNA Topoisomerase-I 70kDa Recombinant Human | |||||
| GP22310 | TOP1 Bovine | - | Isomerase | ||
DNA Topoisomerase-I Bovine | |||||
| GC32822 | TAS-103 dihydrochloride (BMS-247615 dihydrochloride) | 174634-09-4 | Topoisomerase | ||
A DNA topoisomerase I and II inhibitor | |||||
| GC33066 | Belotecan hydrochloride (CKD-602) | 213819-48-8 | Topoisomerase | ||
A DNA topoisomerase I inhibitor | |||||
| GC33108 | Exatecan (DX-8951) | 171335-80-1 | Topoisomerase | ||
Exatecan (DX-8951) is a nonprodrug camptothecin (CPT) derivative, exhibits significant topoisomerase I inhibition. | |||||
| GC33929 | Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate) | 138199-71-0 | Bacterial | ||
Levofloxacin (Levaquin, Tavanic, Quixin, Iquix, Cravit) is a broad-spectrum, third-generation fluoroquinolone antibiotic and optically active L-isomer of ofloxacin with antibacterial activity. It acts by inhibiting DNA gyrase (bacterial topoisomerase II). | |||||
| GC61844 | Merbarone | 97534-21-9 | Topoisomerase | ||
Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。 | |||||
| GC61965 | Coralyne chloride | 38989-38-7 | Topoisomerase | ||
Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 毒性分子，诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物，并可以用作 DNA 结合荧光探针制备。 | |||||
| GC62184 | Exatecan D5 mesylate | 2819276-88-3 | Topoisomerase | ||
Exatecan D5 mesylate (DX8951f-D5) 是 Exatecan mesylate 的氘代物。Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 0.975 μg/mL。 | |||||
| GC62212 | Dxd-D5 | - | ADC Cytotoxin | ||
Dxd-D5 (Exatecan-D5 derivative for ADC) 是 Dxd 的氚代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。 | |||||
| GC62425 | ARN-21934 | 2230854-93-8 | Topoisomerase | ||
ARN-21934 是一种有效的，高选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 通透性的人拓扑异构酶 II α (human topoisomerase II α) 的抑制剂。与抗癌试剂依托泊苷 (Etoposide; IC50=120 μM) 相比，ARN-21934 抑制 DNA 松弛的 IC50 为 2 μM。ARN-21934 具有良好的体内药代动力学特性，是一种很有前途的抗癌先导化合物。 | |||||
| GC64465 | SN-38-d3 | 718612-49-8 | Topoisomerase | ||
SN-38-d3 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。 | |||||
| GC67812 | MC-VA-PAB-Exatecan | 2680543-57-9 | Drug-Linker Conjugates for ADC | ||
MC-VA-PAB-Exatecan 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。MC-VA-PAB-Exatecan 由 ADC linker (peptide MC-VA-PAB) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan 偶联而成。MC-VA-PAB-Exatecan 合成的 ADC 具有较好的抗肿瘤活性。 | |||||
| GC67990 | RPR121056 | 181467-56-1 | Topoisomerase | ||
RPR121056 (APC) 是通过 CYP3A4 产生的 Irinotecan (CPT-11) 的代谢产物。Irinotecan (CPT-11) 是一种抗肿瘤药，可抑制 I 型拓扑异构酶 (topoisomerase type I)，引起细胞死亡，并用于大肠癌的研究。Irinotecan 也能直接抑制 AChE。 | |||||
| GC68290 | MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan | 2414393-22-7 | Drug-Linker Conjugates for ADC | ||
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 是抗体偶联药物 ADC 的一部分，由 ADC linker (MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan 偶联而成。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 合成的 ADC 可用于癌症的研究。 | |||||
| GC25007 | 20R-Camptothecin | 110351-92-3 | Others | ||
20R-Camptothecin, one of Camptothecin Derivatives, has little or no effect on topoisomerase I, in contrast to the natural S isomer | |||||
| GB40044 | (±)-E-Homocamptothecin - hCPT, dl- | BN 80245 | 186668-40-6 | - | ||
A potent topoisomerase I (Topo 1) inhibitor; Homocamptothecin (hCPT) is an E-ring modified analogue of camptothecin (CPT), with enhanced stability and potent Topo-1 mediated activity; apoptosis agent | |||||
| GB40302 | NSC745887 | 54490-26-5 | - | ||
NSC745887 is a DcR3 inhibitor which reduced the cell survival rate and increased the sub-G1 population in dose- and time-dependent manners in glioblastoma multiforme (GBM) cells. Moreover, NSC745887 inhibits the proliferation of various cancers by trapping DNA-topoisomerase cleavage. | |||||
| GC69293 | Isodiospyrin | 20175-84-2 | Topoisomerase | ||
Isodiospyrin 是一种天然二聚体萘醌，是一种人类 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) (Topoisomerase) 抑制剂。Isodiospyrin 可以防止 DNA 松弛和人拓扑异构酶 I 的激酶活性。Isodiospyrin 具有抗癌、抗菌和抗真菌活性。 | |||||
| GB62179 | GENZ-644282 TFA salt | - | - | ||
Genz-644282, also known as SAR402674, is a non-camptothecin inhibitor of topoisomerase I with potential antineoplastic activity. | |||||