关于 "VEGFR" 的结果16+ 个结果
- TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1CAS: 453590-24-4
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂，从专利 WO2003022852 中获得，例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。
- VEGFR-2-IN-5 hydrochloride
VEGFR-2-IN-5hydrochloride是一种VEGFR2抑制剂，详细信息请参考专利文献WO2013055780A1中第69页。
- VEGFR-2-IN-6CAS: 444731-47-9
VEGFR-2-IN-6(example64)是VEGFR2的抑制剂(血管生成的调节剂)，信息来自专利WO02/059110的example64。
- VEGFR-3-IN-1CAS: 2756668-73-0
VEGFR-3-IN-1 是一种有效的高选择性 VEGFR3 抑制剂，其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 通过使 VEGFR3 信号通路失活，显著抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。
- TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2CAS: 501693-48-7
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种有效的 VEGFR2 和 Tie-2 双抑制剂，pIC50 值分别为 8.61 和 8.56。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种抗血管生成剂，可用于癌症研究 。
- Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101)
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，能够用于乳头状瘤的研究。
- VEGFR-2-IN-37CAS: 298207-77-9
VEGFR-2-IN-37 (compound 12) 是 VEGFR-2 的抑制剂。200 μM 时的抑制率约为 56.9 μM。VEGFR-2-IN-37 是潜在的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 增殖的抑制剂。
- VEGFR2 Fc Human
Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Fc Chimera Human Recombinant
- VEGFR2 Human, His
Vascular Endothelial Growth Factor receptor-2 Human Recombinant, His Tag
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC32469 | SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) | 15966-93-5 | VEGFR | ||
A potent, cell-permeable inhibitor of VEGFR2 | |||||
| GC45142 | VEGFR2 Kinase Inhibitor II | 288144-20-7 | Tyrosine Kinase | ||
A potent, cell-permeable inhibitor of VEGFR2 | |||||
| GC60365 | TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 | 453590-24-4 | VEGFR | ||
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂，从专利 WO2003022852 中获得，例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。 | |||||
| GC61369 | VEGFR-2-IN-5 hydrochloride | - | - | ||
VEGFR-2-IN-5hydrochloride是一种VEGFR2抑制剂，详细信息请参考专利文献WO2013055780A1中第69页。 | |||||
| GC61600 | VEGFR-2-IN-6 | 444731-47-9 | VEGFR | ||
VEGFR-2-IN-6(example64)是VEGFR2的抑制剂(血管生成的调节剂)，信息来自专利WO02/059110的example64。 | |||||
| GC64205 | VEGFR-3-IN-1 | 2756668-73-0 | VEGFR | ||
VEGFR-3-IN-1 是一种有效的高选择性 VEGFR3 抑制剂，其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 通过使 VEGFR3 信号通路失活，显著抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。 | |||||
| GC66043 | VEGFR-2-IN-29 | 62802-77-1 | VEGFR | ||
VEGFR-2-IN-29 (Compound 5) 是一种 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 16.5 nM。 | |||||
| GC70028 | TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 | 501693-48-7 | - | ||
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种有效的 VEGFR2 和 Tie-2 双抑制剂，pIC50 值分别为 8.61 和 8.56。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种抗血管生成剂，可用于癌症研究 。 | |||||
| GC71462 | VEGFR-2-IN-39 | 2353417-86-2 | VEGFR | ||
VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5)是靶向VEGFR-2的PROTAC (IC50: 208.6 nM)。 | |||||
| GC26477 | Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) | - | - | ||
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，能够用于乳头状瘤的研究。 | |||||
| GC74098 | VEGFR2-IN-7 | 174258-31-2 | VEGFR | ||
VEGFR2-IN-7（化合物E）是VEGFR2的抑制剂。 | |||||
| GC77080 | VEGFR-2-IN-37 | 298207-77-9 | - | ||
VEGFR-2-IN-37 (compound 12) 是 VEGFR-2 的抑制剂。200 μM 时的抑制率约为 56.9 μM。VEGFR-2-IN-37 是潜在的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 增殖的抑制剂。 | |||||
| GC16062 | VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II | 269390-69-4 | VEGFR | ||
An inhibitor of KDR, FLT1, and c-Kit | |||||
| GP22650 | VEGFR2 Human | - | VEGF Receptors | ||
Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Human Recombinant | |||||
| GP22651 | VEGFR2 Fc Human | - | VEGF Receptors | ||
Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Fc Chimera Human Recombinant | |||||
| GP22652 | VEGFR2 Human, His | - | VEGF Receptors | ||
Vascular Endothelial Growth Factor receptor-2 Human Recombinant, His Tag | |||||