关于 "SMAD" 的结果15+ 个结果
- SIS3 - Smad3 inhibitor SIS3CAS: 521985-36-4
SIS3 is a potent and selective inhibitor of Smad3 and TGF-β signaling. Inhibition by SIS3 leads to abrogation of the TGF-β1-induced production of extracellular matrix proteins in normal fibroblasts and scleroderma fibroblasts. Moreover, Smad3 inhibition attenuates resistance to anti-HER2 drugs in HER2-positive breast cancer cells.
- TGF-β1/Smad3-IN-1
TGF-β1/Smad3-IN-1 (Compound 5aa) 是 TGF-β1/Smad3 信号通路的抑制剂 (IC50=1.07 μM)。具有抗纤维活性和口服有效性。
- Dorsomorphin (Compound C) 2HClCAS: 1219168-18-9
IC50:Dorsomorphin 以剂量依赖性方式抑制 BMP4 诱导的 BMP 反应性 SMAD 磷酸化（半数最大抑制浓度 (IC50) =0.47 mM）。
- Smurf1 modulator-1CAS: 1825371-51-4
Smurf1 modulator-1 (Compound 20) 是 Smad 泛素化调节因子 1 (Smurf1) 的选择性抑制剂，IC50 为 180 nM。
- CarotuximabCAS: 1268714-50-6
Carotuximab (TRC105) 是一种 IgG1 单克隆抗体，可阻断内皮糖蛋白 (CD105) 及其下游 Smad 信号通路。Carotuximab 具有免疫调节和抗肿瘤作用。
- ENMD-1068 hydrochlorideCAS: 789488-77-3
ENMD-1068hydrochloride是一种具有抗血管生成和抗炎活性的选择性蛋白酶激活受体2(PAR2)拮抗剂。ENMD-1068hydrochloride可通过抑制TGF-β1/Smad信号转导而减少星状细胞活化和胶原蛋白表达。
- TrabedersenCAS: 925681-61-4
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
- EW-7195CAS: 1352609-28-9
EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GL10025 | TGF-beta/Smad Compound Library | - | Screening Libraries | ||
88种TGF-β/Smad抑制剂的独特集合，用于TGF-β/Smad信号通路研究。 | |||||
| GP24614 | SMAD2 Human | - | SMAD | ||
SMAD Family Member 2 Human Recombinant | |||||
| GP24616 | SMAD4 Human | - | SMAD | ||
Mothers Against Decapentaplegic Homolog 4 人类重组 | |||||
| GP24615 | SMAD3 Human | - | SMAD | ||
Mothers Against Decapentaplegic Homolog 3 Human Recombinant | |||||
| GC44903 | SMAD3 Inhibitor, SIS3 | 1009104-85-1 | ALK | ||
An inhibitor of TGF-β signaling | |||||
| GB40369 | SIS3 - Smad3 inhibitor SIS3 | 521985-36-4 | - | ||
SIS3 is a potent and selective inhibitor of Smad3 and TGF-β signaling. Inhibition by SIS3 leads to abrogation of the TGF-β1-induced production of extracellular matrix proteins in normal fibroblasts and scleroderma fibroblasts. Moreover, Smad3 inhibition attenuates resistance to anti-HER2 drugs in HER2-positive breast cancer cells. | |||||
| GC75788 | TGF-β1/Smad3-IN-1 | - | - | ||
TGF-β1/Smad3-IN-1 (Compound 5aa) 是 TGF-β1/Smad3 信号通路的抑制剂 (IC50=1.07 μM)。具有抗纤维活性和口服有效性。 | |||||
| GC12560 | Dorsomorphin (Compound C) 2HCl | 1219168-18-9 | Autophagy | ||
IC50:Dorsomorphin 以剂量依赖性方式抑制 BMP4 诱导的 BMP 反应性 SMAD 磷酸化（半数最大抑制浓度 (IC50) =0.47 mM）。 | |||||
| GC73087 | Trabedersen sodium | - | TGF-β / Smad Signaling | ||
Trabedersen sodium是一种特异性抑制TGF-β2（TGF-β/Smad）的反义寡核苷酸。 | |||||
| GC75722 | Smurf1 modulator-1 | 1825371-51-4 | - | ||
Smurf1 modulator-1 (Compound 20) 是 Smad 泛素化调节因子 1 (Smurf1) 的选择性抑制剂，IC50 为 180 nM。 | |||||
| GC68833 | Carotuximab | 1268714-50-6 | TGF-β / Smad Signaling | ||
Carotuximab (TRC105) 是一种 IgG1 单克隆抗体，可阻断内皮糖蛋白 (CD105) 及其下游 Smad 信号通路。Carotuximab 具有免疫调节和抗肿瘤作用。 | |||||
| GC60807 | ENMD-1068 hydrochloride | 789488-77-3 | PAR1 | ||
ENMD-1068hydrochloride是一种具有抗血管生成和抗炎活性的选择性蛋白酶激活受体2(PAR2)拮抗剂。ENMD-1068hydrochloride可通过抑制TGF-β1/Smad信号转导而减少星状细胞活化和胶原蛋白表达。 | |||||
| GC70050 | Trabedersen | 925681-61-4 | TGF-β / Smad Signaling | ||
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。 | |||||
| GC65329 | EW-7195 | 1352609-28-9 | TGF-β Receptor | ||
EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。 | |||||
| GC75198 | UBS109 | 1258513-40-4 | - | ||
UBS109 作为一种姜黄素类似物，具有促进成骨细胞的分化和矿化作用。UBS109 通过激活 Smad 和抑制 NF-kB 展现出对骨细胞功能的调节作用。UBS109 可用于骨组织工程和骨质疏松症研究中。 | |||||