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A chloride channel inhibitor

An inhibitor of Ca 2+ activated chloride channels

Chloride Channel, Nucleotide-Sensitive, 1A Human Recombinant

Corrector and potentiator (Co-Po) for ?F508-cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channel function in cystic fibrosis, with low micromolar EC50

Chlorotoxin TFA 是从蝎子毒液中分离到的多肽，为氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。Chlorotoxin TFA 具有抗癌作用。

GaTx1 is a component of the venom of the yellow scorpion (Leiurus quinquestriatus hebraeus). The highly bridged 34-peptide, a chloride channel ligand, potently and reversibly inhibits cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channels when the channels are in the interburst closed state. Since the toxin inhibits CFTR only when applied to the cytoplasmic side, it is unlikely that CFTR represents the native target. Manufactured and sold under license from Georgia Tech Research Corporation, USA; patent WO/2007/137163 (PCT/US2007/069243).

Kobusin 是从 Pnonobio biondii Pamp 分离的双环氧木脂素。 Kobusin 是 CFTR 和 CaCCgie 氯化物通道的激活剂，也是 ANO1/CaCC (calcium-activated chloride channel) 通道的抑制剂。

Bax 通道阻滞剂是 BAX（一种凋亡调节剂）的选择性变构抑制剂。 Bax 通道阻滞剂直接与 BAX 结合并变构抑制 BAX 活化。 Bax 通道阻滞剂具有研究由 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的潜力。

Sodium Channel inhibitor1是新型的选择性电压门控钠离子通道，可用于疼痛治疗。

SodiumChannelinhibitor2是一个钠通道阻断剂，来自专利WO2004011439A2，化合物3c。

Calciumchannel-modulator-1是钙离子通道(calciumchannel)调节剂，阻塞主动脉收缩的IC50值为0.8μM。

M2 ion channel blocker 能抑制和阻断M2离子通道，能抗病毒。

Ca2+channelagonist1是一种N-型钙离子通道(N-typeCa2+channel)激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为14.23μM和3.34μM，对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。

DOTAP chloride 是一种脂质体制剂，已用于将质粒 DNA 转染到培养的真核细胞中 [1] 。

Calcium Channel antagonist 2 (化合物 154) 是一种 calcium channel 拮抗剂 (IC50=5-20 μM)，可用于 Ca2+ 通道介导的疾病，如疼痛和糖尿病等。

Calcium Channel antagonist 3 (compound 397)?是一种电压门控钙通道抑制剂，IC50?值为?5-20μM。

Calcium Channelantagonist 4 (compound 189)?是一种电压门控钙通道抑制剂，IC50?值为?5-20μM。

Sodium Channel inhibitor 4 是钠通道抑制剂。

Building block for synthesis of dihydropyrazolopyrimidine inhibitors of Kv1.5 (IKur). The ethylester analog of inhibitor 1734 is a modest inhibitor itself (IC50 value 1.1 μM for human Kv1.5), but exhibiting encouraging KV1.5 versus L-type calcium channel selectivity.

Potassium channel blocker, selective in blocking the Kv1.3 current (IC50:

KV2 channel inhibitor-1 是一种选择性 KV2 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 分别为 0.2 μM 和 0.41 μM。 KV2 channel inhibitor-1 对 KV1.2 具有良好的选择性 (IC50>10 μM)。 KV2 channel inhibitor-1 比 NaV 通道和其他 KV 通道的选择性高 10 倍以上，并且在 CaV 通道上表现出弱活性。

NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 channel 阻滞剂，抑制 rNaV1.6 和 hNaV1.2 的 IC50 值分别为 9.8 和 24.4 μM。NaV1.2/1.6 channel blocker-1 可用于全身性癫痫的研究。

Kv3, Channel Containing Protein (567-585) 是Kv3.1b 通道蛋白的567-586 氨基酸肽。Kv3 channel protein 在含有pallidal 神经元的 PV 蛋白表达。

N-typecalciumchannelblocker-1是有口服活性的麻醉剂，可阻断N型钙离子通道(N-typecalciumchannels)，在IMR32试验中IC50值为0.7μM。