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Cathepsin inhibitor 1 (compound 25) 是一种有效的选择性 Cathepsin 抑制剂，对 CatL、CatL2、CatS、CatK 和 CatB 的 pIC50 分别为 7.9、6.7、6.0、5.5 和 5.2。

A potent cathepsin S inhibitor

Cathepsin G Inhibitor I 是一种有效的、选择性的、可逆的、竞争性的、非肽的组织蛋白酶 G 抑制剂。

This 25 residue peptide was completely resistant to proteolysis by cathepsin B even after incubation overnight. It inhibited human cathepsin B with Ki = 2.8 µM and rat cathepsin B with Ki = 2 µM.

Cathepsin L Inhibitor (Z-FY-CHO)是一种能够特异性抑制Cathepsin L活性的化合物（Ki=0.185nM），用于研究Cathepsin L在细胞内溶酶体功能和蛋白质降解过程中的作用。

CathepsinInhibitor2是一种有效的CathepsinS抑制剂，Ki值<20nM。详细信息请参考专利文献WO2009123623A1中的段落0229。

Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)

Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC50s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。

Cathepsin B from bovine spleen（Cathepsin&thinsp;B）是半胱氨酸蛋白酶木瓜蛋白酶样家族的成员，合成为335个氨基酸的前酶原，计算分子量约为36.7kDa。Cathepsin&thinsp;B定位于内体/溶酶体区室，作为内肽酶和外肽酶发挥作用，主要参与细胞内和细胞外蛋白质的常规周转，从而维持细胞内的稳态代谢活性。

Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 是一种有效的 组织蛋白酶 X 抑制剂，IC50 为 7.13 µM。Cathepsin X-IN-1 降低 PC-3 细胞迁移且具有低细胞毒性。

Cathepsin K inhibitor 6（化合物19）是组织蛋白酶K（Cat K）的抑制剂，IC50为17nM。

The cathepsin L (CTSL) gene is mapped to human chromosome 9q21.33.CAS Number: 60616-82-2

Cathepsin B, Human Liver 是存在于肝脏的半胱氨酸蛋白酶，参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡和自噬性细胞死亡)。

An inhibitor of cysteine proteases, including cathepsin B