关于 "ROS" 的结果28+ 个结果
- RosiglitazoneCAS: 122320-73-4
Rosiglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ ）选择性激动剂，选择性地激活含有PPARγ配体结合域（LBD）的嵌合体，而不是PPARα和PPARδ，EC 50 为60 nM，K d 为40 nM。
- Rosuvastatin D3CAS: 1133429-16-9
RosuvastatinD3(ZD4522D3)是Rosuvastatin的一种氘代化合物。Rosuvastatin(ZD4522)是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50为11nM。Rosuvastatin有效阻断人类醚-a-go-go相关基因(hERG)电流，IC50为195nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间(APDs)和校正QT间期(QTc)间隔。
- Vemurafenib (PLX4032, RG7204)CAS: 918504-65-1
Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种选择性的强效B-RAF抑制剂，对BRAF V600E 和c-RAF-1的IC 50 分别为31和48nM。
- α-Hydroxylinoleic acidCAS: 57818-44-7
ABTL0812 (α-Hydroxylinoleic acid, LP-10218, SCLN-0812) inhibits Akt/mTOR axis by inducing the overexpression of TRIB3 and activating autophagy in lung squamous carcinoma cell lines. ABTL0812 also induces AMPK activation and ROS accumulation.
- RA375
RA375 是 RPN13 (26S 蛋白酶体亚基) 抑制剂。RA375 激活 UPR 信号、ROS 产生和凋亡。RA375 的抗肿瘤活性是 RA190的 10 倍。
- CA-5fCAS: 1370032-19-1
CA-5f 是一种有效的晚期巨自噬/自噬抑制剂，通过抑制自噬体-溶酶体融合。 CA-5f 增加 LC3B-II（一种监测自噬的标志物）和 SQSTM1 蛋白，并且还增加 ROS 的产生。抗肿瘤活性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC16444 | Rosiglitazone | 122320-73-4 | Autophagy | ||
Rosiglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ ）选择性激动剂，选择性地激活含有PPARγ配体结合域（LBD）的嵌合体，而不是PPARα和PPARδ，EC50为60 nM，Kd为40 nM。 | |||||
| GC11318 | Rosiglitazone maleate | 155141-29-0 | Autophagy | ||
A PPARγ agonist | |||||
| GC16359 | Rosuvastatin | 287714-41-4 | SARS-CoV | ||
Rosuvastatin是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50值为11nM。 | |||||
| GC32901 | ROC-325 | 1859141-26-6 | Other Apoptosis | ||
An autophagy inhibitor | |||||
| GC15814 | Pamapimod (R-1503, Ro4402257) | 449811-01-2 | Autophagy | ||
An orally bioavailable inhibitor of p38α MAP kinase | |||||
| GC15736 | Rosuvastatin Calcium | 147098-20-2 | SARS-CoV | ||
Rosuvastatin Calcium是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50值为11nM。 | |||||
| GC61251 | Rosuvastatin D3 | 1133429-16-9 | Potassium Channel | ||
RosuvastatinD3(ZD4522D3)是Rosuvastatin的一种氘代化合物。Rosuvastatin(ZD4522)是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50为11nM。Rosuvastatin有效阻断人类醚-a-go-go相关基因(hERG)电流，IC50为195nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间(APDs)和校正QT间期(QTc)间隔。 | |||||
| GC37559 | Rosuvastatin D3 Sodium | 1279031-70-7 | Autophagy | ||
Rosuvastatin D3钠盐是Rosuvastatin氘代化合物标准品。 | |||||
| GC37560 | Rosuvastatin D6 Calcium | - | Autophagy | ||
Rosuvastatin D6钙盐是Rosuvastatin的氘代化合物标准品。 | |||||
| GC37561 | Rosuvastatin D6 Sodium | - | Autophagy | ||
An internal standard for the quantification of rosuvastatin | |||||
| GC13412 | Vemurafenib (PLX4032, RG7204) | 918504-65-1 | Autophagy | ||
Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种选择性的强效B-RAF抑制剂，对BRAFV600E和c-RAF-1的IC50分别为31和48nM。 | |||||
| GC12339 | Ivermectin | 70288-86-7 | Autophagy | ||
Ivermectin是一种大环内酯类内外抗寄生虫药，对体内和体外寄生虫均有活性。 | |||||
| GC14273 | TTNPB (Arotinoid Acid) | 71441-28-6 | Autophagy | ||
A potent, selective RAR agonist | |||||
| GC17094 | Acitretin | 55079-83-9 | Autophagy | ||
A retinoid | |||||
| GC17113 | Acitretin sodium | 925701-88-8 | Autophagy | ||
A retinoid | |||||
| GC15785 | Saquinavir mesylate | 149845-06-7 | Autophagy | ||
An HIV protease inhibitor | |||||
| GC13664 | AM580 | 102121-60-8 | Autophagy | ||
A selective RARα agonist | |||||
| GC14304 | Palovarotene | 410528-02-8 | Autophagy | ||
A RARγ agonist | |||||
| GC61865 | Cearoin | 52811-37-7 | Reactive Oxygen Species | ||
Cearoin 通过促进 ROS 产生和激活 ERK 来增强自噬 (autophagy) 和诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |||||
| GC30761 | α-Hydroxylinoleic acid | 57818-44-7 | Autophagy | ||
ABTL0812 (α-Hydroxylinoleic acid, LP-10218, SCLN-0812) inhibits Akt/mTOR axis by inducing the overexpression of TRIB3 and activating autophagy in lung squamous carcinoma cell lines. ABTL0812 also induces AMPK activation and ROS accumulation. | |||||
| GC62399 | RA375 | - | Reactive Oxygen Species | ||
RA375 是 RPN13 (26S 蛋白酶体亚基) 抑制剂。RA375 激活 UPR 信号、ROS 产生和凋亡。RA375 的抗肿瘤活性是 RA190的 10 倍。 | |||||
| GC35555 | Britannin | 33627-28-0 | Autophagy | ||
Britannin，分离于 Inula aucheriana，是倍半萜内酯。Britannin 通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 具有抗增殖和抗炎活性。 | |||||
| GC35242 | Actein | 18642-44-9 | Autophagy | ||
Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。 | |||||
| GC33218 | CA-5f | 1370032-19-1 | Other Apoptosis | ||
CA-5f 是一种有效的晚期巨自噬/自噬抑制剂，通过抑制自噬体-溶酶体融合。 CA-5f 增加 LC3B-II（一种监测自噬的标志物）和 SQSTM1 蛋白，并且还增加 ROS 的产生。抗肿瘤活性。 | |||||