关于 "PDGFR" 的结果5 个结果
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- Lenvatinib-d4CAS: 2264050-65-7
Lenvatinib-d4 (E7080-d4) 是氘标记的 Lenvatinib。 Lenvatinib (E7080) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET，显示出有效的抗肿瘤活性。
- GZD856 formicCAS: 2804039-78-7
GZD856 formic 是一种有效的和具有口服活性的 PDGFRα/β 抑制剂，IC50 值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 formic 也是 Bcr-AblT315I 的抑制剂，对天然 Bcr-Abl 和 T315I 突变型的 IC50 值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 formic 具有抗肿瘤活性。
- Ponatinib (hydrochloride)CAS: 1114544-31-8
Ponatinib (hydrochloride)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC16157 | 740 Y-P | 1236188-16-1 | PI3K | ||
740 Y-P是一种PI3K激活剂，浓度为20μM 。 | |||||
| GC45754 | Lenvatinib-d4 | 2264050-65-7 | FGFR | ||
Lenvatinib-d4 (E7080-d4) 是氘标记的 Lenvatinib。 Lenvatinib (E7080) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET，显示出有效的抗肿瘤活性。 | |||||
| GC62453 | GZD856 formic | 2804039-78-7 | Apoptosis | ||
GZD856 formic 是一种有效的和具有口服活性的 PDGFRα/β 抑制剂，IC50 值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 formic 也是 Bcr-AblT315I 的抑制剂，对天然 Bcr-Abl 和 T315I 突变型的 IC50 值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 formic 具有抗肿瘤活性。 | |||||
| GC52104 | Ponatinib (hydrochloride) | 1114544-31-8 | MDR multidrug resistance | ||
Ponatinib (hydrochloride)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC50=0.37nM），PDGFRα（IC50=1.1nM），VEGFR2（IC50=1.5nM），FGFR1（IC50=2.2nM）和Src（IC50=5.4nM）的活性。 | |||||
| GC91419 | CYY292 | 2644673-04-9 | IGF1R | ||
CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。 | |||||