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PROTAC MDM2 Degrader-1 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-1 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

PROTAC MDM2 Degrader-2 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-2 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

PROTAC MDM2 Degrader-3 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-3 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

PROTAC MDM2 Degrader-4 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-4 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

E3 连接酶配体 15（MDM2 配体 2）是基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体。 E3 连接酶 Ligand 15 可以通过接头与蛋白质的配体连接，形成 PROTAC。

E3 连接酶配体 16（MDM2 配体 1）是基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体。 E3 连接酶 Ligand 16 可以通过接头与蛋白质的配体连接，形成 PROTAC。

Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体和 4 个单元 PEG linker。

E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 48 包含用于 E3 泛素连接酶的 MDM2 配体和 linker。E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 48 可通过 PROTAC 技术合成降解剂。

PROTAC ERRalpha Degrader-1 包含一个 MDM2 配体结合基团、一个接头和一个雌激素相关受体 α (ERRa) 结合基团。 PROTAC ERRalpha Degrader-1 是一种 PROTAC 雌激素相关受体 α (ERRa) 降解剂。

PROTAC ERRalpha Degrader-2 包含一个 MDM2 配体结合基团、一个接头和一个雌激素相关受体 α (ERRa) 结合基团。 PROTAC ERRalpha Degrader-2 是一种雌激素相关受体 α (ERRa) 降解剂。

FAK ligand-Linker Conjugate 1 包含靶蛋白 FAK 配体和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。FAK ligand-Linker Conjugate 1 可广泛用于 PROTAC 介导的蛋白降解。

ERRα Ligand-Linker Conjugates 1 包含靶蛋白雌激素相关受体 α (ERRα) 配体和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 MDM2。ERRα Ligand-Linker Conjugates 1 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 PROTAC ERRalpha Degrader-1 。PROTAC ERRalpha Degrader-1 是一种 ERRα 降解剂。

MD-224 是一种作用强大的MDM2蛋白降解剂，由Cereblon和MDM2配体组成，能够促使MDM2蛋白迅速降解。

K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 (Compound 001371) 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 可广泛用于 PROTAC 介导的蛋白降解。

MD-222 是一种首创的高效的基于 PROTAC 的 MDM2 降解剂。MD-222 诱导 MDM2 蛋白快速降解并激活细胞中的野生型 p53。MD-222 具有抗癌作用。

Lenalidomide-C5-NH2 hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C5-NH2 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，比如 MDM2 的PROTAC 降解剂。

PROTAC PARP1 degrader是基于 MDM2 E3配体的 PARP1 降解剂。它可显著诱导PARP1剪切和程序性死亡。在10 μM，24 h时，PROTAC PARP1 degrader抑制MDA-MB-231的 IC50 值为6.12 μM。

PROTAC EZH2 Degrader-2（化合物E-3P-MDM2）是一种EZH2抑制剂，是一种由Tazemetostat（EPZ6438）和E3连接酶系统配体组成的PROTAC。