PROTAC PARP1 degrader

目录号: GC65147纯度: >98%

PROTAC PARP1 degrader是基于 MDM2 E3配体的 PARP1 降解剂。它可显著诱导PARP1剪切和程序性死亡。在10 μM，24 h时，PROTAC PARP1 degrader抑制MDA-MB-231的 IC50 值为6.12 μM。

Cas No.: 2369022-68-2

规格	价格	库存	数量	操作
5mg	¥23,850.00	现货	1

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

PROTAC PARP1 degrader is a PARP1 degrader based on MDM2 E3 ligand. It induces significant PARP1 cleavage and programmed cell death. PROTAC PARP1 degrader at 10 μM at 24 h inhibits MDA-MB-231 cell line with an IC50 of 6.12 μM.

[1]. Zhao Q, et al. Induction of apoptosis in MDA-MB-231 breast cancer cells by a PARP1-targeting PROTAC small molecule. Chem Commun (Camb). 2019 Jan 2;55(3):369-372.

实验参考方法 Experimental Reference Method

PARP1

MDM2

产品文档 Product Documents

Purity:>98%

COA SDS Data Sheet

化学性质Chemical Properties

CAS 号

2369022-68-2

分子式

C58H63Cl2N11O10

分子量

1145.09 g/mol

保存条件

Store at -20°C

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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

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浓度 (Concentration)

分子量 (MW)

g/mol