关于 "ROS" 的结果41+ 个结果
- Ro 48-8071CAS: 161582-11-2
A potent oxidosqualene cyclase inhibitor with cholesterol lowering activity
Others - Ro-24-0238CAS: 120555-31-9
Ro-24-0238是一种有效的plateletactivatingfactor(PAF)拮抗剂和thromboxanesynthesis的抑制剂,可用于减轻由血小板活化因子得释放导致的炎症和损伤。
Others - Ro 48-8071 fumarateCAS: 189197-69-1
A potent oxidosqualene cyclase inhibitor with cholesterol lowering activity
Others - Ro 5-3335CAS: 30195-30-3
Ro 5-3335 是一种苯二氮卓类药物,可作为核心结合因子 (CBF) 白血病的抑制剂。 Ro 5-3335 是一种 RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂,可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活。
- Ro 26-4550 trifluoroacetateCAS: 1217448-66-2
reversible inhibitor of interleukin-2 (IL-2) binding to its receptor
- Aglafoline (Aglafolin)CAS: 143901-35-3
Aglafoline (Aglafolin) 以选择性和浓度依赖性方式抑制 PAF(血小板激活因子)在洗涤过的兔血小板中诱导的聚集和 ATP 释放反应。
Others - RosmantuzumabCAS: 1684393-04-1
Rosmantuzumab (OMP-131R10) 是一种抗 R-spondin 3 (RSPO3) 人源化单克隆抗体。Rosmantuzumab 可用于晚期复发难治性实体瘤的研究。
- (3R,5R)-Rosuvastatin (calcium salt)CAS: 1422515-55-6
A potential impurity found in bulk preparations of rosuvastatin
- Rosuvastatin EP Impurity A (calcium salt)CAS: 1714147-47-3
Rosuvastatin EP impurity A is a potential impurity in commercial preparations of the HMG-CoA reductase inhibitor rosuvastatin.
- 3-O-Methyltolcapone D7
3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性,可逆,选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障,可用于研究帕金森氏病。
- EmactuzumabCAS: 1448221-67-7
Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体,可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力,Ki 值为 0.2 nM,可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究,如弥漫型腱鞘巨细胞瘤(dt-GCT)。
- Trimethobenzamide D6
TrimethobenzamideD6是Trimethobenzamide氘代化合物标准品。Trimethobenzamide是多巴胺D2受体阻断剂,可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。
Others
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC12215 | Ro 48-8071 | 161582-11-2 | Others | ||
A potent oxidosqualene cyclase inhibitor with cholesterol lowering activity | |||||
| GC31016 | Ro 22-3245 | 76988-39-1 | Others | ||
Ro22-3245是用于治疗焦虑症的抗焦虑药。 | |||||
| GC17622 | Ro 08-2750 | 37854-59-4 | Others | ||
Ro 08-2750是一种竞争性Musashi (MSI)-RNA相互作用抑制剂,IC50值为2.7±0.4µM。 | |||||
| GC31847 | Ro-24-0238 | 120555-31-9 | Others | ||
Ro-24-0238是一种有效的plateletactivatingfactor(PAF)拮抗剂和thromboxanesynthesis的抑制剂,可用于减轻由血小板活化因子得释放导致的炎症和损伤。 | |||||
| GC32588 | Ro-24-4736 | 125030-71-9 | Others | ||
Ro24-4736是一种长效的选择性血小板活化因子(PAF)拮抗剂。 | |||||
| GC37545 | Ro 22-3581 | 10041-06-2 | Others | ||
Ro 22-3581 (4'-(Imidazol-1-yl) acetophenone) 是一种选择性的血栓烷 (TX) 合成酶抑制剂. | |||||
| GC11680 | Ro 61-8048 | 199666-03-0 | Others | ||
An inhibitor of kynurenine 3-hydroxylase | |||||
| GC17274 | Ro 48-8071 fumarate | 189197-69-1 | Others | ||
A potent oxidosqualene cyclase inhibitor with cholesterol lowering activity | |||||
| GC31845 | Temarotene (Ro 15-0778) | 75078-91-0 | Others | ||
替马罗汀 (Ro 15-0778) 是一种口服给药,特别是类胡萝卜素。 | |||||
| GC12727 | Ro 5-3335 | 30195-30-3 | Transcription Factors | ||
Ro 5-3335 是一种苯二氮卓类药物,可作为核心结合因子 (CBF) 白血病的抑制剂。 Ro 5-3335 是一种 RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂,可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活。 | |||||
| GC12565 | Ro 26-4550 trifluoroacetate | 1217448-66-2 | Cytokine | ||
reversible inhibitor of interleukin-2 (IL-2) binding to its receptor | |||||
| GC32462 | Aglafoline (Aglafolin) | 143901-35-3 | Others | ||
Aglafoline (Aglafolin) 以选择性和浓度依赖性方式抑制 PAF(血小板激活因子)在洗涤过的兔血小板中诱导的聚集和 ATP 释放反应。 | |||||
| GC68285 | Rosopatamab | 2260767-49-3 | Inhibitory Antibodies | ||
Rosopatamab (HJ 591) 是一种人源化抗 PSMA 单克隆抗体,可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究。 | |||||
| GC69832 | Rosmantuzumab | 1684393-04-1 | Inhibitory Antibodies | ||
Rosmantuzumab (OMP-131R10) 是一种抗 R-spondin 3 (RSPO3) 人源化单克隆抗体。Rosmantuzumab 可用于晚期复发难治性实体瘤的研究。 | |||||
| GC30746 | Ro18-5362 | 101387-97-7 | Others | ||
Ro18-5362是一种活性较低的Ro18-5364前体。即使在浓度高达0.1mM下,Ro18-5362也不能显着影响H++K+-ATPase活性。 | |||||
| GC18624 | Roslin-2 | 29574-21-8 | Apoptosis | ||
A reactivator of p53 | |||||
| GC49690 | (3R,5R)-Rosuvastatin (calcium salt) | 1422515-55-6 | Antioxidants | ||
A potential impurity found in bulk preparations of rosuvastatin | |||||
| GC91548 | Rosuvastatin EP Impurity A (calcium salt) | 1714147-47-3 | Sterol Biosynthesis | ||
Rosuvastatin EP impurity A is a potential impurity in commercial preparations of the HMG-CoA reductase inhibitor rosuvastatin. | |||||
| GC14828 | CPHPC | 224624-80-0 | Others | ||
An inhibitor of the protein-protein interaction between SAP and amyloid fibrils | |||||
| GC66369 | 3-O-Methyltolcapone D7 | - | COMT | ||
3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性,可逆,选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障,可用于研究帕金森氏病。 | |||||
| GC66380 | Emactuzumab | 1448221-67-7 | Inhibitory Antibodies | ||
Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体,可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力,Ki 值为 0.2 nM,可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究,如弥漫型腱鞘巨细胞瘤(dt-GCT)。 | |||||
| GC12884 | Sodium Nitroprusside | 14402-89-2 | Others | ||
硝普钠 (Ro 21-2498) 是一种有效的血管扩张剂,通过在血液中自发释放 NO 发挥作用。 | |||||
| GC17921 | Tolcapone | 134308-13-7 | Amyloid β | ||
A reversible COMT inhibitor | |||||
| GC34426 | Trimethobenzamide D6 | - | Others | ||
TrimethobenzamideD6是Trimethobenzamide氘代化合物标准品。Trimethobenzamide是多巴胺D2受体阻断剂,可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。 | |||||
