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- Imatinib Impurity ECAS: 1365802-18-1
ImatinibImpurityE是Imatinib的杂质。Imatinib是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit激酶活性。Imatinib(STI571)靠近ATP结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib还抑制SARS-CoV和MERS-CoV。
Others - Ponatinib (hydrochloride)CAS: 1114544-31-8
Ponatinib (hydrochloride)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC60931 | Imatinib Impurity E | 1365802-18-1 | Others | ||
ImatinibImpurityE是Imatinib的杂质。Imatinib是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit激酶活性。Imatinib(STI571)靠近ATP结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib还抑制SARS-CoV和MERS-CoV。 | |||||
| GC50133 | KG 5 | 877874-85-6 | Others | ||
KG 5 是一种具有口服活性的双重 PDGFRβ 和 B-Raf 别构抑制剂。 KG 5 还抑制 Flt3、KIT 和 c-Raf。 KG 5 具有抗癌、抗血管生成活性。 | |||||
| GC52104 | Ponatinib (hydrochloride) | 1114544-31-8 | MDR multidrug resistance | ||
Ponatinib (hydrochloride)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC50=0.37nM），PDGFRα（IC50=1.1nM），VEGFR2（IC50=1.5nM），FGFR1（IC50=2.2nM）和Src（IC50=5.4nM）的活性。 | |||||
| GC91419 | CYY292 | 2644673-04-9 | IGF1R | ||
CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。 | |||||