关于 "Chloride Channels" 的结果25+ 个结果
- D-myo-Inositol-3,4,5,6-tetraphosphate (sodium salt)
An inhibitor of Ca 2+ activated chloride channels
- Chlorotoxin (TFA)
Chlorotoxin TFA 是从蝎子毒液中分离到的多肽，为氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。Chlorotoxin TFA 具有抗癌作用。
- Sodium Channel inhibitor 2CAS: 653573-60-5
SodiumChannelinhibitor2是一个钠通道阻断剂，来自专利WO2004011439A2，化合物3c。
- Calcium channel-modulator-1CAS: 136941-70-3
Calciumchannel-modulator-1是钙离子通道(calciumchannel)调节剂，阻塞主动脉收缩的IC50值为0.8μM。
- Ca2+ channel agonist 1CAS: 1402821-24-2
Ca2+channelagonist1是一种N-型钙离子通道(N-typeCa2+channel)激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为14.23μM和3.34μM，对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。
- KV2 channel inhibitor-1CAS: 689297-68-5
KV2 channel inhibitor-1 是一种选择性 KV2 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 分别为 0.2 μM 和 0.41 μM。 KV2 channel inhibitor-1 对 KV1.2 具有良好的选择性 (IC50>10 μM)。 KV2 channel inhibitor-1 比 NaV 通道和其他 KV 通道的选择性高 10 倍以上，并且在 CaV 通道上表现出弱活性。
- N-type calcium channel blocker-1CAS: 241499-17-2
N-typecalciumchannelblocker-1是有口服活性的麻醉剂，可阻断N型钙离子通道(N-typecalciumchannels)，在IMR32试验中IC50值为0.7μM。
- Calmidazolium chlorideCAS: 57265-65-3
Calmidazolium chloride是一种高效的Ca 2+ 钙调蛋白依赖性酶抑制剂，其抑制脑磷酸二酯酶、红细胞Ca 2+ -ATP酶和磷酸化酶b激酶的IC 50 值分别为0.01μM、0.2μM和5.0μM。
- Tetraethylammonium chlorideCAS: 56-34-8
Tetraethylammonium chloride是一种非特异性钾通道阻滞剂，其主要作用机制是通过结合通道孔内部位点抑制钾离子外流。
- Taplucainium chlorideCAS: 2489565-37-7
Taplucainium chloride 是一种钠通道阻滞剂。Taplucainium chloride 在 10 μ M 时表现出 70-95% 的抑制作用。Taplucainium chloride 可以用作镇痛剂。
- Diphenyleneiodonium chlorideCAS: 4673-26-1
二苯碘铵 (DPI) 氯化物 (DPIC) 作为 NADH/NADPH 氧化酶抑制剂，对 Mtb 和 S. aureus 具有有效的抗菌活性。
- Rhodamine 123 (chloride)CAS: 62669-70-9
Rhodamine 123 (chloride)是一种细胞渗透性阳离子荧光探针，特异性识别线粒体膜电位，最大激发光/发射光为507/529nm。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC10392 | 9-AC | 723-62-6 | Chloride Channels | ||
A chloride channel inhibitor | |||||
| GC43536 | D-myo-Inositol-3,4,5,6-tetraphosphate (sodium salt) | - | Inositol Phosphates | ||
An inhibitor of Ca2+ activated chloride channels | |||||
| GC38498 | Chlorotoxin (TFA) | - | Peptides | ||
Chlorotoxin TFA 是从蝎子毒液中分离到的多肽，为氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。Chlorotoxin TFA 具有抗癌作用。 | |||||
| GC37659 | Sodium Channel inhibitor 1 | 1198117-23-5 | Sodium Channel | ||
Sodium Channel inhibitor1是新型的选择性电压门控钠离子通道，可用于疼痛治疗。 | |||||
| GC31167 | Sodium Channel inhibitor 2 | 653573-60-5 | Sodium Channel | ||
SodiumChannelinhibitor2是一个钠通道阻断剂，来自专利WO2004011439A2，化合物3c。 | |||||
| GC32616 | Calcium channel-modulator-1 | 136941-70-3 | Calcium Channel | ||
Calciumchannel-modulator-1是钙离子通道(calciumchannel)调节剂，阻塞主动脉收缩的IC50值为0.8μM。 | |||||
| GC30977 | Ca2+ channel agonist 1 | 1402821-24-2 | CDK | ||
Ca2+channelagonist1是一种N-型钙离子通道(N-typeCa2+channel)激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为14.23μM和3.34μM，对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。 | |||||
| GC69343 | KV2 channel inhibitor-1 | 689297-68-5 | Potassium Channel | ||
KV2 channel inhibitor-1 是一种选择性 KV2 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 分别为 0.2 μM 和 0.41 μM。 KV2 channel inhibitor-1 对 KV1.2 具有良好的选择性 (IC50>10 μM)。 KV2 channel inhibitor-1 比 NaV 通道和其他 KV 通道的选择性高 10 倍以上，并且在 CaV 通道上表现出弱活性。 | |||||
| GC31178 | N-type calcium channel blocker-1 | 241499-17-2 | Calcium Channel | ||
N-typecalciumchannelblocker-1是有口服活性的麻醉剂，可阻断N型钙离子通道(N-typecalciumchannels)，在IMR32试验中IC50值为0.7μM。 | |||||
| GC16937 | Carbamoylcholine chloride | 51-83-2 | nAChR | ||
Cholinergic receptor agonist | |||||
| GC14326 | Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | Autophagy | ||
Calmidazolium chloride是一种高效的Ca2+钙调蛋白依赖性酶抑制剂，其抑制脑磷酸二酯酶、红细胞Ca2+-ATP酶和磷酸化酶b激酶的IC50值分别为0.01μM、0.2μM和5.0μM。 | |||||
| GC10953 | Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | Potassium Channel | ||
Tetraethylammonium chloride是一种非特异性钾通道阻滞剂，其主要作用机制是通过结合通道孔内部位点抑制钾离子外流。 | |||||
| GC69989 | Taplucainium chloride | 2489565-37-7 | Sodium Channel | ||
Taplucainium chloride 是一种钠通道阻滞剂。Taplucainium chloride 在 10 μ M 时表现出 70-95% 的抑制作用。Taplucainium chloride 可以用作镇痛剂。 | |||||
| GC44209 | Mivacurium (chloride) | 106861-44-3 | nAChR | ||
An antagonist of nAChRs and muscarinic M2 and M3 receptors | |||||
| GC14703 | Oxybutynin chloride | 1508-65-2 | Potassium Channel | ||
An antagonist of muscarinic acetylcholine receptors | |||||
| GC12520 | Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | Reactive Oxygen Species | ||
二苯碘铵 (DPI) 氯化物 (DPIC) 作为 NADH/NADPH 氧化酶抑制剂，对 Mtb 和 S. aureus 具有有效的抗菌活性。 | |||||
| GC14142 | Acetylcholine Chloride | 60-31-1 | Endogenous Metabolite | ||
A neurotransmitter | |||||
| GC16354 | Dequalinium Chloride | 522-51-0 | Potassium Channel | ||
An ammonium cation with diverse biological activities | |||||
| GC17495 | QX 314 chloride | 5369-03-9 | Sodium Channel | ||
A selective sodium channel blocker | |||||
| GC15795 | Rhodamine 123 (chloride) | 62669-70-9 | P-gp | ||
Rhodamine 123 (chloride)是一种细胞渗透性阳离子荧光探针，特异性识别线粒体膜电位，最大激发光/发射光为507/529nm。 | |||||
| GC50167 | AAQ chloride | - | Membrane Transporter/Ion Channel | ||
Photoswitchable Kv channel blocker | |||||
| GC14771 | Gadolinium chloride | 10138-52-0 | Calcium Channel | ||
Gadolinium chloride 是一种特异性钙敏感受体 (CaSR) 激动剂。 | |||||
| GC14339 | Benzethonium Chloride | 121-54-0 | nAChR | ||
Benzethonium chloride 抑制非洲爪蟾卵母细胞中的人重组 α7 和 α4β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体。 | |||||
| GC44951 | Stearoyl-L-carnitine (chloride) | 32350-57-5 | GlyT | ||
A long-chain acylcarnitine | |||||