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DCAF1 binder 1 对 CRL4 DCAF1 E3 连接酶复合物具有选择性。DCAF1 binder 1 是一种 ligands for E3 Ligase，用于靶向蛋白质降解 (TPD)。

A precursor in the synthesis of PROTACs

A PROTAC building block

E3 ligase Ligand 8 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 8 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。

E3 ligase Ligand 23 (compound 17-6) 是一种 cereblon 结合剂，用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。

E3 连接酶配体 1（VHL 配体 2 盐酸盐）是基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体，用于招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 E3 连接酶 Ligand 1 可用于合成 ARV-771，一种基于 von Hippel-Landau (VHL) E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。 ARV-771 有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白，DC50 <1 nM。

An active metabolite of thalidomide and a PROTAC synthetic intermediate

E3ligaseLigand9是用于PROTAC技术，可连接到E3连接酶的，BETd-260的一个配体。BETd-260是基于PROTAC技术的一种有效的BET降解剂，在白血病细胞RS4;11中，降低BRD4蛋白活性，IC50值为51pM。

E3 ligase Ligand 10 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 10 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。

E3 连接酶配体 11 是基于 LCL161 衍生物的 IAP 配体。 E3 连接酶 Ligand 11 可以通过接头与 ABL 蛋白质配体连接，形成 SNIPER。

E3 ligase Ligand 13 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 13 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。

E3 ligase Ligand 14 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 14 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。

E3 连接酶配体 15（MDM2 配体 2）是基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体。 E3 连接酶 Ligand 15 可以通过接头与蛋白质的配体连接，形成 PROTAC。

E3 ligase Ligand 18 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 18 可以通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (比如 GMB-475)。GMB-475 作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解， IC50 为 1.11 μM。

E3 连接酶配体 1A（VHL 配体 2）是基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体，用于招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 E3 连接酶 Ligand 1A 可用于合成 ARV-771，一种基于 von Hippel-Landau (VHL) E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。 ARV-771 有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白，DC50 <1 nM。

E3 连接酶配体 12 是基于 LCL161 衍生物的 IAP 配体。 E3 连接酶 Ligand 12 可以通过接头与 ABL 蛋白质配体连接，形成 SNIPER。

E3 连接酶配体 16（MDM2 配体 1）是基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体。 E3 连接酶 Ligand 16 可以通过接头与蛋白质的配体连接，形成 PROTAC。

E3ligaseLigand1dihydrochloride是VHLE3连接酶(b>VHLE3ligase)配体，可用于PROTAC技术。

VH 101，苯酚是基于 VH032 的 VHL 配体。 VH 101，苯酚可以通过接头连接到蛋白质的配体（例如，SMARCA BD 配体）以形成 PROTAC（例如，PROTAC 1）。 PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。

VHL Ligand 14（化合物11）是设计PROTAC雌激素受体α (ERα)降解物的VHL配体，结合亲和力IC50为196 nM。

VH032 thiol (VHL ligand 6) 是一种 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 配体。VH032 thiol (VHL ligand 6) 通过 linker 与 JQ1 结合从而形成 PROTAC 分子。

(S,R,S)-AHPC-propargyl (VH032-propargyl) 是一种 VHL 配体，用于 PROTAC 技术的 "click reaction"。

(S,R,S)-AHPC (MDK7526, VH032-NH2, VHL ligand 1) is the VH032-based VHL ligand used in the recruitment of the von Hippel-Lindau (VHL) protein. (S,R,S)-AHPC is potential useful for the targeted degradation of the androgen receptor. (S,R,S)-AHPC can be connected to the ligand for protein such as BCR-ABL1 by a linker to form PROTACs such as GMB-475. GMB-475 induces the degradation of BCR-ABL1 with IC50 of 1.11 μM in Ba/F3 cells.

(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA 是基于 VH032 的 VHL 配体，用于招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。蛋白质降解剂 1 TFA 可以通过接头连接到蛋白质的配体（例如 BCR-ABL1）以形成 PROTAC（例如 GMB-475）。 GMB-475 在 Ba/F3 细胞中诱导 BCR-ABL1 降解，IC50 为 1.11 μM。