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GPR109 receptor agonist-2（化合物5）是一种选择性GPR109a激动剂，其pEC50为5.53。

CCK-Areceptorinhibitor1是一种缩胆囊素A(cholecystokininA,CCK-A)受体抑制剂，IC50为340nM。

CCK-B Receptor Antagonist 1 是胆囊收缩素 B (CCK-B) 受体的拮抗剂，具有减少胃酸分泌的潜力。

A positive allosteric modulator of M 1 mAChRs

Sigma-1 receptor antagonist 2 是一种有效的选择性 sigma 1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。

Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 用于治疗神经性疼痛。

Adenosine receptor antagonist 2 是一种口服有效的 A2a/A2b 腺苷受体拮抗剂，IC50 分别为 1 nM 和 3 nM。Adenosine receptor antagonist 2 具有抗肿瘤活性。

NK1 receptor antagonist 2 是一种 NK1 受体拮抗剂。NK1 receptor antagonist 2 可用于耳鸣和听力损失的研究。

钙敏感受体拮抗剂 I 是钙敏感甲状旁腺激素受体的拮抗剂。

Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。Adenosine A1 receptor activator T62 在急性疼痛的动物模型中产生抗伤害感受，并在炎性和神经损伤性疼痛的模型中降低超敏反应。

GLP-1 receptor agonist 2 是胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的激动剂。

Y1receptorantagonist1是H-409/22的一个异构体，是神经肽(neuropeptideY1)受体拮抗剂。

Glucocorticoid receptor agonist-4（化合物制剂5）是一种糖皮质激素受体激动剂，可以与TNF-α抗体结合，用于研究自身免疫和炎症性疾病。

5-HT2A receptor agonist-3Ki=2.5nM、对5-HT2A的选择性是结构相似的5-HT2C受体的124倍。

Orexin 2 Receptor Agonist 2 是一种选择性的 orexin 2 受体激动剂。详细信息请参考专利文献 WO2017135306A1 中的化合物 16.

Y1 receptor antagonist 1 formic （h409 -22异构体formic）是Y1受体拮抗剂1的甲酸盐形式。

GLP-1 receptor agonist 14（化合物73）是一种有效的胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）激动剂。

OT-R 拮抗剂 2（催产素受体拮抗剂 2）是一种非肽类低分子量 OT-R 拮抗剂。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 是一种糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于抗 CD40 抗体偶联活性分子 (ADC)。Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于炎症和免疫调节的研究。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br是ADC的药物连接物偶联物，可作为合成抗cd40抗体偶联物(ADC)的反应试剂。

An NK 2 receptor antagonist

OT-R antagonist 1是一种新型有效的选择性非肽类OT-R拮抗剂, 抑制催产素诱发的细胞内Ca2+活动（IC50=8nM）。

An NK 2 receptor antagonist

CT1812 (Sigma-2 receptor antagonist 1) 是 sigma-2 (σ-2) 受体拮抗剂。