关于 "ROS" 的结果25+ 个结果
- Tezosentan (RO 610612)CAS: 180384-57-0
Tezosentan (RO 610612) (RO 610612) 是一种内皮素 (ET) 受体拮抗剂，ETA 和 ETB 受体的 pA2 分别为 9.5、7.7。
- Ro 46-8443CAS: 175556-12-4
Ro 46-844 是第一个非肽内皮素受体选择性拮抗剂。Ro 46-8443 对 ETB (IC50: 34-69 nM) 的选择性至少是 ETA 受体 (IC50: 6800 nM) 的100倍。
- Ro 363 hydrochlorideCAS: 250580-70-2
Ro 363 hydrochloride，一种有效的正性肌力活化剂，是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。Ro 363 hydrochloride 是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。
- DabuzalgronCAS: 219311-44-1
Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性的，选择性的 α-1A 肾上腺素能受体激动剂，用于治疗尿失禁。Dabuzalgron 可通过维持线粒体功能来预防由阿霉素引起的心脏毒性。
- AblukastCAS: 96566-25-5
Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂.
- ClazosentanCAS: 180384-56-9
Clazosentan (Ro 61-1790) 是一种选择性的内皮素 A 受体 (ETA receptor) 拮抗剂。Clazosentan 抑制 ET-1 介导的血管收缩。Clazosentan 可预防脑血管痉挛、血管痉挛相关性脑梗死。
- BufuralolCAS: 54340-62-4
Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种有效的非选择性，具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是一种 CYP2D6 探针的底物。
- Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate)CAS: 74611-28-2
Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate) 是一种有效且非选择性的 5-HT2 受体拮抗剂，pKd 值为 7.10 (5-HT1A)、7.28 (5HT1B)、7.56 (5HT1C)、6.99 (5HT1D)、7.0 (5-HT5A) 、7.8 (5-HT5B)、8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7)，以及 8.50 (5HT2A)、8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C) 的 pKis。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC12485 | Ro 67-7476 | 298690-60-5 | mGluR | ||
A positive allosteric modulator of mGluR1 | |||||
| GN10069 | Ginsenoside Ro | 34367-04-9 | Prostaglandin Receptor | ||
A non-steroid glycoside with diverse biological activities | |||||
| GC32528 | Ro 46-2005 | 150725-87-4 | Endothelin Receptor | ||
Ro46-2005是一种新型非肽类内皮素拮抗剂,抑制人血管平滑肌细胞(ETA受体),IC50分别为220nM。 | |||||
| GC30942 | Tezosentan (RO 610612) | 180384-57-0 | Endothelin Receptor | ||
Tezosentan (RO 610612) (RO 610612) 是一种内皮素 (ET) 受体拮抗剂，ETA 和 ETB 受体的 pA2 分别为 9.5、7.7。 | |||||
| GC63837 | Ro 46-8443 | 175556-12-4 | Endothelin Receptor | ||
Ro 46-844 是第一个非肽内皮素受体选择性拮抗剂。Ro 46-8443 对 ETB (IC50: 34-69 nM) 的选择性至少是 ETA 受体 (IC50: 6800 nM) 的100倍。 | |||||
| GC17260 | Ro 04-6790 | 202466-68-0 | 5-HT Receptor | ||
A 5-HT6 receptor antagonist | |||||
| GC50580 | RO 5263397 hydrochloride | - | Trace Amine 1 Receptor | ||
Potent TA1 receptor agonist | |||||
| GC50055 | Ro 1138452 hydrochloride | - | Prostaglandin Receptor | ||
Selective prostacyclin IP receptor antagonist | |||||
| GC15135 | Ro 60-0175 fumarate | 169675-09-6 | 5-HT Receptor | ||
A 5-HT2 receptor agonist | |||||
| GC61871 | Ro 363 hydrochloride | 250580-70-2 | Adrenergic Receptor | ||
Ro 363 hydrochloride，一种有效的正性肌力活化剂，是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。Ro 363 hydrochloride 是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。 | |||||
| GC31048 | Clidinium bromide (Ro 2-3773) | 3485-62-9 | mAChR | ||
A muscarinic receptor antagonist | |||||
| GC16619 | CTEP (RO4956371) | 871362-31-1 | mGluR | ||
A mGluR5 inverse agonist | |||||
| GC30890 | RG7713 (RO5028442) | 920022-47-5 | Vasopressin Receptor | ||
A vasopressin V1a receptor antagonist | |||||
| GC33724 | Befetupitant (Ro67-5930) | 290296-68-3 | Neurokinin Receptor | ||
Befetupitant (Ro67-5930) 是一种高亲和力、非肽、竞争性速激肽 1 受体 (NK1R) 拮抗剂。 | |||||
| GC18318 | CAY10441 | 221529-58-4 | Prostaglandin Receptor | ||
An IP receptor antagonist | |||||
| GC17401 | RG7090 | 802906-73-6 | mGluR | ||
A negative allosteric modulator of mGluR5 | |||||
| GC15268 | Org 12962 hydrochloride | 210821-63-9 | 5-HT Receptor | ||
A 5-HT2C receptor agonist | |||||
| GC15150 | Tropicamide | 1508-75-4 | mAChR | ||
A selective muscarinic M4 antagonist | |||||
| GC38762 | Dabuzalgron | 219311-44-1 | Adrenergic Receptor | ||
Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性的，选择性的 α-1A 肾上腺素能受体激动剂，用于治疗尿失禁。Dabuzalgron 可通过维持线粒体功能来预防由阿霉素引起的心脏毒性。 | |||||
| GC64356 | Ablukast | 96566-25-5 | Leukotriene Receptor | ||
Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂. | |||||
| GC68435 | Clazosentan | 180384-56-9 | Endothelin Receptor | ||
Clazosentan (Ro 61-1790) 是一种选择性的内皮素 A 受体 (ETA receptor) 拮抗剂。Clazosentan 抑制 ET-1 介导的血管收缩。Clazosentan 可预防脑血管痉挛、血管痉挛相关性脑梗死。 | |||||
| GC67692 | Bufuralol | 54340-62-4 | Adrenergic Receptor | ||
Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种有效的非选择性，具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是一种 CYP2D6 探针的底物。 | |||||
| GC15347 | Bufuralol (hydrochloride) | 60398-91-6 | Adrenergic Receptor | ||
An antagonist of β-adrenergic receptors | |||||
| GC33674 | Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate) | 74611-28-2 | 5-HT Receptor | ||
Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate) 是一种有效且非选择性的 5-HT2 受体拮抗剂，pKd 值为 7.10 (5-HT1A)、7.28 (5HT1B)、7.56 (5HT1C)、6.99 (5HT1D)、7.0 (5-HT5A) 、7.8 (5-HT5B)、8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7)，以及 8.50 (5HT2A)、8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C) 的 pKis。 | |||||