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- Ro 41-5253CAS: 144092-31-9
Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
- Ro 64-6198CAS: 280783-56-4
Ro 64-6198 是一种有效的，选择性的，非肽，高亲和力，高细胞通透性和脑渗透 N/OFQ 受体 (NOP) 激动剂，EC50 值为 25.6 nM。Ro 64-6198 对 NOP 受体的选择性至少是经典阿片受体的 100 倍。Ro 64-6198 可用于治疗压力和焦虑，成瘾，神经性疼痛，咳嗽和厌食症。
- BigelovinCAS: 3668-14-2
Bigelovin是可从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素X受体α(retinoidXreceptorα)的激动剂。Bigelovin可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin通过抑制ROS的生成来调节mTOR信号通路。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC66433 | Ro 41-5253 | 144092-31-9 | ROR/RAR/RXR | ||
Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。 | |||||
| GC38842 | Ro 64-6198 | 280783-56-4 | Opioid Receptor | ||
Ro 64-6198 是一种有效的，选择性的，非肽，高亲和力，高细胞通透性和脑渗透 N/OFQ 受体 (NOP) 激动剂，EC50 值为 25.6 nM。Ro 64-6198 对 NOP 受体的选择性至少是经典阿片受体的 100 倍。Ro 64-6198 可用于治疗压力和焦虑，成瘾，神经性疼痛，咳嗽和厌食症。 | |||||
| GC15736 | Rosuvastatin Calcium | 147098-20-2 | SARS-CoV | ||
Rosuvastatin Calcium是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50值为11nM。 | |||||
| GC14273 | TTNPB (Arotinoid Acid) | 71441-28-6 | Autophagy | ||
A potent, selective RAR agonist | |||||
| GC17094 | Acitretin | 55079-83-9 | Autophagy | ||
A retinoid | |||||
| GC17113 | Acitretin sodium | 925701-88-8 | Autophagy | ||
A retinoid | |||||
| GC13664 | AM580 | 102121-60-8 | Autophagy | ||
A selective RARα agonist | |||||
| GC14304 | Palovarotene | 410528-02-8 | Autophagy | ||
A RARγ agonist | |||||
| GC60076 | Bigelovin | 3668-14-2 | ROR/RAR/RXR | ||
Bigelovin是可从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素X受体α(retinoidXreceptorα)的激动剂。Bigelovin可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin通过抑制ROS的生成来调节mTOR信号通路。 | |||||