关于 "Cell Cycle/Checkpoint" 的结果43+ 个结果
筛选:DNA Damage/DNA Repair×
- MK-8776(SCH-900776)CAS: 891494-63-6
MK-8776(SCH-900776) 是一种新型、选择性更高的Chk1抑制剂，旨在通过废除细胞周期阻滞来增强DNA损伤剂和抗代谢物的细胞毒性。
- PD 0332991 (Palbociclib) HClCAS: 827022-32-2
PD 0332991 作为 CDK4 和 CDK6 激酶的口服活性强效和高选择性抑制剂，可以在低纳摩尔浓度下阻断 pRb 磷酸化并随后在敏感细胞系中诱导 G1 期停滞。
- Palbociclib (PD0332991) IsethionateCAS: 827022-33-3
Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一种具有口服活性的选择性 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 11 和 16 nM。 Palbociclib (PD0332991) Isethionate 具有有效的抗增殖活性，可诱导癌细胞的细胞周期停滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌和肝细胞癌的研究。
- Roscovitine (Seliciclib,CYC202)CAS: 186692-46-6
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的Cdk2/cyclin E抑制剂，IC 50 值为0.1μM。Roscovitine还抑制Cdk7/cyclin H、Cdk5/p35以及（cdc）/cyclin B，IC 50 值分别为0.49、0.16和0.65μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC16374 | MK-8776(SCH-900776) | 891494-63-6 | Checkpoint Kinase (Chk) | ||
MK-8776(SCH-900776) 是一种新型、选择性更高的Chk1抑制剂，旨在通过废除细胞周期阻滞来增强DNA损伤剂和抗代谢物的细胞毒性。 | |||||
| GC12865 | BMS265246 | 582315-72-8 | CDK | ||
A cell-permeable inhibitor of Cdk1 and Cdk2 | |||||
| GC17400 | R547 | 741713-40-6 | CDK | ||
A selective Cdk inhibitor | |||||
| GC17105 | CCT241533 hydrochloride | 1431697-96-9 | Checkpoint Kinase (Chk) | ||
A selective Chk2 inhibitor | |||||
| GC13690 | BS-181 HCl | 1397219-81-6 | CDK | ||
A selective Cdk7 inhibitor | |||||
| GC15793 | Carmustine | 154-93-8 | DNA Alkylator/Crosslinker | ||
A DNA alkylating agent | |||||
| GC17935 | PD 0332991 (Palbociclib) HCl | 827022-32-2 | CDK | ||
PD 0332991 作为 CDK4 和 CDK6 激酶的口服活性强效和高选择性抑制剂，可以在低纳摩尔浓度下阻断 pRb 磷酸化并随后在敏感细胞系中诱导 G1 期停滞。 | |||||
| GC10196 | ETP-46464 | 1345675-02-6 | mTOR | ||
An ATR inhibitor | |||||
| GC12064 | SB1317 | 937270-47-8 | CDK | ||
A multi-kinase inhibitor | |||||
| GC13998 | AT7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | Other Apoptosis | ||
A Cdk inhibitor | |||||
| GC11396 | SNS-032 (BMS-387032) | 345627-80-7 | Other Apoptosis | ||
A Cdk2, Cdk7, and Cdk9 inhibitor | |||||
| GC15421 | Palbociclib (PD0332991) Isethionate | 827022-33-3 | CDK | ||
Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一种具有口服活性的选择性 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 11 和 16 nM。 Palbociclib (PD0332991) Isethionate 具有有效的抗增殖活性，可诱导癌细胞的细胞周期停滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌和肝细胞癌的研究。 | |||||
| GC15040 | NSC 3852 | 3565-26-2 | HDAC | ||
A tumor cell differentiating agent | |||||
| GC17199 | PIK-90 | 677338-12-4 | DNA-PK | ||
Potent, cell permeable PI3K inhibitor | |||||
| GC12781 | XAV-939 | 284028-89-3 | Wnt/β-catenin | ||
XAV-939 选择性抑制 β-连环蛋白介导的转录。 | |||||
| GC11401 | Roscovitine (Seliciclib,CYC202) | 186692-46-6 | CDK | ||
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的Cdk2/cyclin E抑制剂，IC50值为0.1μM。Roscovitine还抑制Cdk7/cyclin H、Cdk5/p35以及（cdc）/cyclin B，IC50值分别为0.49、0.16和0.65μM。 | |||||
| GC13764 | Nexturastat A | 1403783-31-2 | HDAC | ||
A potent, cell-permeable HDAC6 inhibitor | |||||
| GC17837 | DMAT | 749234-11-5 | Casein Kinase | ||
A cell-permeable inhibitor of CK2 | |||||
| GC17231 | CRT0044876 | 6960-45-8 | DNA/RNA Synthesis | ||
A cell-permeable inhibitor of Ape-1 | |||||