关于 "Histone Acetyltransferases" 的结果143 个结果
- BRD4 Inhibitor-10CAS: 1660117-38-3
BI 894999 is a potent and selective BET inhibitor with IC50 of 5 nM and 41 nM for the binding of BRD4-BD1 and BRD4-BD2 to acetylated histones, respectively. BI 894999 is highly selective for BRD2/3/4 and BRDT (Kd of 0.49-1.6?nM), with at least a 200-fold selectivity vs. BRD4-BD1.
- Belinostat (PXD101)CAS: 414864-00-9
Belinostat (PXD101) 是 HeLa 细胞提取物中组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活性的新型异羟肟酸型抑制剂，IC50 为 27 nM 。
- OTX-015CAS: 202590-98-5
OTX-015 以浓度依赖性方式抑制 BRD2、BRD3 和 BRD4 与乙酰化组蛋白 4 的结合，IC50 值为 92-112nM .OTX-015 在九个 AML 细胞系中的六个和所有四个 ALL 细胞系中测量到显着的生长抑制:HEL IC50 值为 248 nM，NB4 IC50值为 233 nM，NOMO-1 IC50 值为 229 nM，KG1 IC50 值为 198 nM，OCI-AML3 IC50 值为Kasumi IC50 值为 60 nM，Kasumi IC50 值为 17 nM，JURKAT IC50 值为 249 nM，BV-173 IC50 值为 161 nM , TOM-1 IC50 值为 133 nM, RS4-11 IC50 值为 34 nM。
- TubacinCAS: 537049-40-4
Tubacin (tubulin acetylation inducer)是一种选择性抑制组蛋白去乙酰化酶6 (HDAC6)，诱导α-微管蛋白乙酰化的小分子，IC50为0.004µM。
- Panobinostat (LBH589)CAS: 404950-80-7
Panobinostat (LBH589)是一种强效，且具有口服活性和抗肿瘤活性的广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC 50 值为5nM。
- Entinostat (MS-275,SNDX-275)CAS: 209783-80-2
Entinostat (MS-275,SNDX-275)是一种强效的、可口服的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，对HDAC1和HDAC3的IC₅₀分别为0.368μM和0.501μM，但对HDAC8的抑制作用相对较弱。
- Romidepsin (FK228, depsipeptide)CAS: 128517-07-7
Romidepsin (FK228, depsipeptide)是一种有效且选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC4和HDAC6的IC 50 值分别为36nM，47nM，510nM和1.4μM。
- 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochlorideCAS: 120964-45-6
3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride 是一种腺苷类似物，是一种竞争性 S-腺苷高半胱氨酸水解酶抑制剂，在无细胞试验中的 Ki 为 50 pM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC15497 | GSK J4 HCl | 1797983-09-5 | Histone Demethylases | ||
GSK-J4 HCl 是一种小分子抑制剂，具有高效的细胞渗透性和药理学选择性抑制剂，可通过抑制 KDM6B 来保持 H3K27 甲基化。 | |||||
| GC13145 | 3-Deazaneplanocin,DZNep | 102052-95-9 | EZH2 | ||
An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2 | |||||
| GC16518 | UNC 0646 | 1320288-17-2 | Histone Methyltransferase | ||
An inhibitor of G9a/GLP methyltransferases | |||||
| GC13383 | EPZ004777 | 1338466-77-5 | Other Apoptosis | ||
EPZ004777 作为一种有效的表观遗传调节剂，可以逆转 TGF-β1 诱导的 T 调节细胞，可用于治疗多种免疫疾病。 | |||||
| GC15476 | JNJ-26481585 | 875320-29-9 | HDAC | ||
A pan-HDAC inhibitor | |||||
| GC64960 | BRD4 Inhibitor-10 | 1660117-38-3 | Epigenetic Reader Domain | ||
BI 894999 is a potent and selective BET inhibitor with IC50 of 5 nM and 41 nM for the binding of BRD4-BD1 and BRD4-BD2 to acetylated histones, respectively. BI 894999 is highly selective for BRD2/3/4 and BRDT (Kd of 0.49-1.6?nM), with at least a 200-fold selectivity vs. BRD4-BD1. | |||||
| GC14562 | Nanaomycin A | 52934-83-5 | DNA Methyltransferase | ||
A bacterial metabolite | |||||
| GC10322 | Tubastatin A HCl | 1310693-92-5 | Autophagy | ||
A potent HDAC6 inhibitor | |||||
| GC43806 | HC Toxin | 83209-65-8 | Histone Deacetylation | ||
Potent HDAC inhibitor | |||||
| GC19190 | HDAC-IN-4 | 934828-12-3 | HDAC | ||
An HDAC inhibitor | |||||
| GC11430 | Remodelin | 1622921-15-6 | Histone Acetyltransferases | ||
Remodelin 是 N-乙酰转移酶 10 (NAT10) 的小分子抑制剂。 | |||||
| GC17390 | Vorinostat (SAHA, MK0683) | 149647-78-9 | HIV | ||
An HDAC inhibitor | |||||
| GC15962 | Belinostat (PXD101) | 414864-00-9 | HDAC | ||
Belinostat (PXD101) 是 HeLa 细胞提取物中组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活性的新型异羟肟酸型抑制剂，IC50 为 27 nM 。 | |||||
| GC17973 | OTX-015 | 202590-98-5 | Epigenetic Reader Domain | ||
OTX-015 以浓度依赖性方式抑制 BRD2、BRD3 和 BRD4 与乙酰化组蛋白 4 的结合，IC50 值为 92-112nM .OTX-015 在九个 AML 细胞系中的六个和所有四个 ALL 细胞系中测量到显着的生长抑制:HEL IC50 值为 248 nM，NB4 IC50值为 233 nM，NOMO-1 IC50 值为 229 nM，KG1 IC50 值为 198 nM，OCI-AML3 IC50 值为Kasumi IC50 值为 60 nM，Kasumi IC50 值为 17 nM，JURKAT IC50 值为 249 nM，BV-173 IC50 值为 161 nM , TOM-1 IC50 值为 133 nM, RS4-11 IC50 值为 34 nM。 | |||||
| GC16386 | Tubacin | 537049-40-4 | Virus Protease | ||
Tubacin (tubulin acetylation inducer)是一种选择性抑制组蛋白去乙酰化酶6 (HDAC6)，诱导α-微管蛋白乙酰化的小分子，IC50为0.004µM。 | |||||
| GC13408 | CI994 (Tacedinaline) | 112522-64-2 | Other Apoptosis | ||
An inhibitor of HDAC1, -2, and -3 | |||||
| GC12257 | Panobinostat (LBH589) | 404950-80-7 | HIV | ||
Panobinostat (LBH589)是一种强效，且具有口服活性和抗肿瘤活性的广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC50值为5nM。 | |||||
| GC14998 | Rocilinostat (ACY-1215) | 1316214-52-4 | Other Apoptosis | ||
A selective inhibitor of HDAC6 | |||||
| GC11625 | Entinostat (MS-275,SNDX-275) | 209783-80-2 | Autophagy | ||
Entinostat (MS-275,SNDX-275)是一种强效的、可口服的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，对HDAC1和HDAC3的IC₅₀分别为0.368μM和0.501μM，但对HDAC8的抑制作用相对较弱。 | |||||
| GC11334 | Romidepsin (FK228, depsipeptide) | 128517-07-7 | Other Apoptosis | ||
Romidepsin (FK228, depsipeptide)是一种有效且选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC4和HDAC6的IC50值分别为36nM，47nM，510nM和1.4μM。 | |||||
| GC17907 | 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride | 120964-45-6 | EZH2 | ||
3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride 是一种腺苷类似物，是一种竞争性 S-腺苷高半胱氨酸水解酶抑制剂，在无细胞试验中的 Ki 为 50 pM。 | |||||
| GC13055 | Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) | 726169-73-9 | Autophagy | ||
An orally available HDAC inhibitor | |||||
| GC14590 | AR-42 (OSU-HDAC42) | 935881-37-1 | Other Apoptosis | ||
HDAC inhibitor,novel and potent | |||||