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Cathepsin inhibitor 1 (compound 25) 是一种有效的选择性 Cathepsin 抑制剂，对 CatL、CatL2、CatS、CatK 和 CatB 的 pIC50 分别为 7.9、6.7、6.0、5.5 和 5.2。

A potent cathepsin S inhibitor

Cathepsin G Inhibitor I 是一种有效的、选择性的、可逆的、竞争性的、非肽的组织蛋白酶 G 抑制剂。

CathepsinInhibitor2是一种有效的CathepsinS抑制剂，Ki值<20nM。详细信息请参考专利文献WO2009123623A1中的段落0229。

Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)

Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC50s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。

Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 是一种有效的 组织蛋白酶 X 抑制剂，IC50 为 7.13 µM。Cathepsin X-IN-1 降低 PC-3 细胞迁移且具有低细胞毒性。

Cathepsin K inhibitor 6（化合物19）是组织蛋白酶K（Cat K）的抑制剂，IC50为17nM。

An inibitor of cathepsin K

Odanacatib (MK-0822)是一种具有口服活性的组织蛋白酶K（Cathepsin K）抑制剂。

A cathepsin K inhibitor

A cathepsin K inhibitor

JPM-OEt是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶(cysteinecathepsin)抑制剂。JPM-OEt在活性位点共价结合，并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。

ONO-5334是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶K(cathepsinK)抑制剂，对人、兔和大鼠组织蛋白酶K的作用值分别为0.10nM、0.049nM和0.85nM。ONO-5334是一种有效的抗SAR-COV-2病毒活性的抗病毒化合物，其EC50值为500nM。ONO-5334有潜力用于骨质疏松症以及COVID-19的相关研究。

Cathepsin-A Mouse Recombinant

Cathepsin-B Mouse Recombinant

Cathepsin-B Mouse Recombinant, Active

Cathepsin-D Human Recombinant

Cathepsin-E Human Recombinant

Cathepsin-L Human Recombinant

Cathepsin-L Mouse Recombinant

Cathepsin-F Human Recombinant

Cathepsin-S Human Recombinant

Cathepsin-S Mouse Recombinant