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手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。

外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。

PROTAC MDM2 Degrader-1 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-1 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

PROTAC MDM2 Degrader-2 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-2 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

PROTAC MDM2 Degrader-3 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-3 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

PROTAC MDM2 Degrader-4 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-4 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

MDM2-IN-1 (Compound 30) 是一种合成的 MDM2-p53 相互作用 (MDM2) 抑制剂，包含反式 (D-)构型。

MDM2-p53-IN-16 是一种 MDM2-p53 复合体抑制剂，解离人 MDM2-p532 复合体的 IC50 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。

A racemic mixture of (?)-nutlin-3 and (+)-nutlin-3

Nutlin-3a 手性是 Nutlin-3 的活性异构体，是鼠类双微体 2 (MDM2) 拮抗剂，IC50 值为 0.09μM。

An inhibitor of the MDM2-p53 interaction

RG7388是一种具有口服活性的MDM2（IC 50 =6nM）拮抗剂，RG7388通过抑制MDM2-p53相互作用来激活p53通路。

An inhibitor of the MDM2 and p53 interaction

MI-773 是一种有效的 MDM2-p53 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂，对 MDM2 具有高结合亲和力 (Kd=8.2 nM)。 MI-773 具有抗肿瘤活性。

An inhibitor of the MDM2-p53 interaction

An inhibitor of MDM2-p53 protein-protein interactions

(±)-Nutlin-3是一种强效且选择性的MDM2拮抗剂，其IC 50 为0.09μM。

An inhibitor of MDM2

A potent inhibitor of Mdm2-p53 interaction

An antagonist of MDM2 action

APG-115 (APG-115) 是一种具有口服活性的 MDM2 蛋白抑制剂，与 MDM2 蛋白结合，IC50 和 Ki 值分别为 3.8 nM 和 1 nM。 APG-115 阻断 MDM2 和 p53 的相互作用，并以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

BI-0252 是一种具有口服活性，选择性的 MDM2-p53 抑制剂，IC50 值为 4 nM。 BI-0252 可诱导异种移植小鼠 SJSA-1 的所有动物肿瘤消退，同时诱导肿瘤蛋白p53 (TP53) 靶基因和凋亡标志物。

CG-200745 (CG-200745) 是一种具有口服活性的强效 pan-HDAC 抑制剂，其异羟肟酸部分可与催化袋底部的锌结合。 CG-200745 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的去乙酰化。 CG-200745 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。 CG-200745 增强了吉西他滨耐药细胞对吉西他滨和 5-氟尿嘧啶 (5-FU;) 的敏感性。 CG-200745 诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。