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A dual inhibitor of FAK1 and ALK

Ficonalkib是间变性淋巴瘤激酶（ALK）的强效抑制剂，ALK是酪氨酸激酶受体。

A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor

MS4078 is an inhibitor and PROTAC (degrader) of ALK. MS4078 reduces the NPM-ALK protein levels in SU-DHL-1 cells and the EML4-ALK protein levels in NCI-H2228 cells with DC50 of 11 nM and 59 nM, respectively. MS4078 induces ALK protein degradation via cereblon and proteasome dependent mechanism and potently inhibits proliferation of SU-DHL-1?cells with IC50 of 33 nM.

MS4077 是基于 Cereblon 配体的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) PROTAC (降解物)，结合 ALK, Kd 为 37 nM。

KRCA 0008 是一种选择性 ALK/Ack1 抑制剂，对 ALK 和 Ack1 的 IC50 分别为 12 和 4 nM。 KRCA 0008 可用于癌症研究。

TL 13-110 是 TL13-112 的阴性对照，是一种有效的 ALK 抑制剂，IC50 为 0.34 nM。 TL 13-110 不会降解细胞中的 ALK。

TL 13-22 是 TL13-12 的阴性对照，是一种有效的 ALK 抑制剂，IC50 为 0.54 nM。 TL 13-22 不会降解细胞中的 ALK。

F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，对 ALKWT，ROS1WT，ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分别为 2.1 nM，2.3 nM，1.3 nM 和 3.9 nM。

TPX-0131 是一种有效、选择性、CNS 渗透性和口服活性的野生型 ALK 抑制剂 (IC50 为 1.4 nM) 和 ALK 抗性突变，例如 G1202R (IC50 为 0.3 nM)、L1196M (IC50 为 0.3 nM)。TPX-0131 具有很强的抗肿瘤活性。

Alectinib Hydrochloride是一种强效、选择性、可口服的ALK抑制剂，IC 50 值为1.9nM，K d 值为2.4nM。