(S,S,S)-AHPC hydrochloride
(Synonyms: (S,S,S)-AHPC盐酸盐,(S,S,S)-VH032-NH2 hydrochloride) 目录号 : GC39609
(S,S,S)-AHPC hydrochloride是一种基于VH032的VHL E3 连接酶配体。
Cas No.:2115897-23-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
(S,S,S)-AHPC hydrochloride is a VHL E3 ligase ligand based on VH032. (S,S,S)-AHPC hydrochloride serves as a stereoisomeric negative control for (S,R,S)-AHPC and is used to verify the specificity of PROTAC molecule degradation activity. (S,S,S)-AHPC hydrochloride can be applied in research related to targeted protein degradation and PROTAC technology[1].
References:
[1] Crew AP, Raina K, Dong H, et al. Identification and Characterization of Von Hippel-Lindau-Recruiting Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) of TANK-Binding Kinase 1. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):583-598.
(S,S,S)-AHPC hydrochloride是一种基于VH032的VHL E3 连接酶配体。(S,S,S)-AHPC hydrochloride作为(S,R,S)-AHPC 的立体构型阴性对照,用于验证PROTAC分子降解活性的特异性。(S,S,S)-AHPC hydrochloride可用于靶向蛋白降解和 PROTAC 技术的相关研究[1]。
(S,S,S)-AHPC hydrochloride合成PROTAC阴性对照化合物的方法[1]
本实验方案根据研究内容整理,仅供参考,请根据实际需求进行调整。
1.试剂准备:(S,S,S)-AHPC hydrochloride,3-(2-(methyl(6-methyl-2-((4-(2-phenylacetamido)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)ethoxy)propanoic acid,2-(6-methyl-2-((4-(2-phenylacetamido)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-5,8,11,14,17-pentaoxa-2-azaicosan-20-oic acid,DIPEA,HATU,无水DMF。
2.合成化合物1:3-(2-(methyl(6-methyl-2-((4-(2-phenylacetamido)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)ethoxy)propanoic acid(30.0mg)溶于无水DMF(1mL)中。依次加入DIPEA(25.1mg;33.8μL)和HATU(36.9mg)。将混合物搅拌10分钟后,加入(S,S,S)-AHPC hydrochloride(30.2mg)。在室温下搅拌反应2小时。将反应混合物直接用反相制备型HPLC纯化,流速20mL/min,运行时间30分钟,检测波长200nm,得到目标化合物。
3.合成化合物2:将2-(6-methyl-2-((4-(2-phenylacetamido)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-5,8,11,14,17-pentaoxa-2-azaicosan-20-oic acid (30.0mg)溶于无水DMF(1mL)中,冰浴冷却。依次加入HATU(26.7mg)和DIPEA(18.2mg)。将混合物搅拌10分钟后,加入(S,S,S)-AHPC hydrochloride(21.9mg),在冰浴中继续搅拌10分钟,然后移至室温反应2小时。将反应混合物直接用反相制备型HPLC纯化,得到目标化合物。
注意事项:
(1)所有反应应在惰性气氛 (如氮气) 下进行,并使用无水溶剂以保证反应效率。
(2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
References:
[1] Valdivia A, Vagadia PP, Guo G, et al. Discovery and Characterization of PROTACs Targeting Tissue Transglutaminase (TG2). J Med Chem. 2023 Jul 27;66(14):9445-9465.
| Cas No. | 2115897-23-7 | SDF | |
| 别名 | (S,S,S)-AHPC盐酸盐,(S,S,S)-VH032-NH2 hydrochloride | ||
| Canonical SMILES | O=C([C@H](C[C@H](O)C1)N1C([C@@H](N)C(C)(C)C)=O)NCC2=CC=C(C(SC=N3)=C3C)C=C2.Cl | ||
| 分子式 | C22H31ClN4O3S | 分子量 | 467.02 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
![]() |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1412 mL | 10.7062 mL | 21.4124 mL |
| 5 mM | 428.2 μL | 2.1412 mL | 4.2825 mL |
| 10 mM | 214.1 μL | 1.0706 mL | 2.1412 mL |
| 第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
| 第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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