Insulin Receptor

MID-1 is a disruptor of MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-insulin receptor substrate-1) interaction, which can disrupts molecular association of MG53 with IRS-1 and abolishes MG53-induced IRS-1 ubiquitination and degradation in skeletal muscle, leading to elevated IRS-1 expression level and increased insulin signaling and glucose uptake.

S961acetate是一种高亲和力的胰岛素受体(insulinreceptor,IR)拮抗剂，对HIR-A，HIR-B和人胰岛素样生长因子I受体(HIGF-IR)的IC50分别为0.048，0.027和630nM。

GIP(1-30)amide,porcineTFA是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体激动剂，与天然GIP(1-42)的亲和力一样高。GIP(1-30)amide,porcine是一种弱的胃酸分泌抑制剂，有效刺激胰岛素分泌。

GIP,humanTFA是一种由42个氨基酸组成的肽类激素，是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP,humanTFA作为肠K细胞释放的肠促胰岛素激素，对营养摄入作出反应。

SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 µM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。

DA-JC4 是一种双 GLP-1/GIP receptor 激动剂，可用于神经系统疾病和胰岛素信号通路的研究。

MSDC-0602K is a insulin sensitizer that modulates the mitochondrial pyruvate carrier (MPC).

AVJ16 是胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白家族的成员。AVJ16 通过与某些基因的 mRNA 结合来调节蛋白质翻译。

Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于治疗 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM/L。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。

Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA)是一种合成的、化学修饰的人类抑胃肽。

CMX-2043 是 α-Lipoic Acid 新型类似物。CMX-2043 具有抗氧化作用，能够激活胰岛素受体激酶，可溶性酪氨酸激酶，和促 Akt 磷酸化。CMX-2043 在大鼠缺血再灌注损伤 (IRI) 模型中表现出保护作用。

Insulin glargine 是一种长效胰岛素类似物。Insulin glargine 可用于研究糖尿病。

NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 1/2 (IRS1/2) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。

Insulin glulisine（HMR 1964）是一种速效胰岛素类似物，它模拟了生理性人胰岛素的药代动力学和药效学特征。

human GIP(3-30), amide TFA是体外人类GIP受体的高亲和力拮抗剂。

(Pro3) GIP, human TFA是一种高效、稳定、特异的人GIP受体hGIPRfull激动剂。

IGF2BP1-IN-1（化合物A11）是IGF2BP1抑制剂，抑制下游信号传导。

Valanafusp alfa（AGT-181）是一种嵌合单克隆抗体，融合了人α-L-艾杜糖醛酸酶（IDUA）并靶向人胰岛素受体（HIR）。

Insulin efsitora alfa (LY-3209590)是胰岛素受体（IR）的选择性激动剂。

A flavonoid glycoside with diverse biological activities

A flavonoid glycoside with diverse biological activities