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Casein Kinase

Casein Kinase(酪蛋白激酶)

Casein Kinases (CKs) are serine/threonine-selective enzymes that function as regulators of signal transduction pathways in most eukaryotic cell types.

Casein Kinase 相关产品(47)

  • GC39485 structure
    GC39485CK2/ERK8-IN-1
    CAS: 1085822-09-8
    纯度: >99.00%

    A dual inhibitor of CK2 and ERK8

  • GC43618 structure
    GC43618Epiblastin A
    CAS: 16470-02-3
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of CK1α, CK1δ, and CK1ε

  • GC44612 structure
    GC44612PF-4800567
    CAS: 1188296-52-7
    纯度: >98.00%

    A selective CK1ε inhibitor

  • GC60037 structure
    GC60037A-3 hydrochloride
    CAS: 78957-85-4
    纯度: >99.50%

    A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively.

  • GC62337 structure
    GC62337CK2 inhibitor 2
    CAS: 2641079-92-5
    纯度: >98.00%

    CK2 inhibitor 2 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 CK2 抑制剂，IC50 值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC50=32.69 nM)/CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 具有良好的抗增殖和抗肿瘤活性。

  • GC62442 structure
    GC62442Casein Kinase inhibitor A51
    CAS: 2079068-74-7
    纯度: >98.00%

    Casein Kinase inhibitor A51 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A51 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。

  • GC62735 structure
    GC62735(E/Z)-GO289
    CAS: 694522-87-7
    纯度: >99.50%

    (E/Z)-GO289 potently and selectively inhibits casein kinase 2 (CK2) at an IC50 of 7 nM in vitro kinase assay.

  • GC62880 structure
    GC62880BTX161
    CAS: 2052301-24-1
    纯度: >98.00%

    BTX161 一种 Thalidomide 类似物，是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解，并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53，同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。

  • GC63463 structure
    GC63463Casein Kinase inhibitor A86
    CAS: 2079069-01-3
    纯度: >98.00%

    Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。

  • GC64005 structure
    GC64005FPFT-2216
    CAS: 2367619-87-0

    FPFT-2216 是一种"分子胶水"化合物，可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。

  • GC64131 structure
    GC64131TMX-4116
    CAS: 2766385-56-0
    纯度: >99.50%

    TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好，DC50 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。

  • GC64382 structure
    GC64382SGC-CK2-1
    CAS: 2470424-39-4
    纯度: >99.00%

    SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针，对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性，IC50分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。

  • GC64638 structure
    GC64638ALV1
    CAS: 2438124-79-7
    纯度: >95.00%

    ALV1 是一种有效的 Ikaros 和 Helios 降解剂。ALV1 能显著降低 IKZF1-4、CK1α (酪蛋白激酶 1α，CSNK1A1) 和核糖体蛋白 RPL4 的蛋白丰度。ALV1 对和 IKZF1/2/3 表现出相似的降解活性。ALV1 诱导 Helios/CRBN 二聚反应。ALV1 在很大程度上促进了 IL-2 的分泌。

  • GC66033 structure
    GC66033Casein kinase 1δ-IN-1
    CAS: 851871-94-8
    纯度: >99.00%

    Casein kinase 1δ-IN-1 (compound 822) 是酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂，抑制作用大于5%。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的研究。

  • GC67775 structure
    GC67775Casein kinase 1δ-IN-3
    CAS: 349438-77-3

    Casein kinase 1δ-IN-3 (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂，pIC50 为 6.5376 M。

  • GC69633 structure
    GC69633Orobol
    CAS: 480-23-9

    Orobol 是一种主要的大豆异黄酮，具有多种药理活性，包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol 抑制 CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC50=1.24-4.45 μM)。Orobol 还抑制 PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ，IC50=3.46-5.27μM)。

  • GC71277 structure
    GC71277Casein kinase 1δ-IN-6
    CAS: 1579991-01-7
    纯度: >99.00%

    Casein kinase 1δ-IN-6是一种有效的选择性蛋白激酶CK-1δ抑制剂，IC50为23 nM。

  • GC72207 structure
    GC72207Casein Kinase 2 Substrate Peptide
    CAS: 132176-35-3
    纯度: >98.00%

    Casein Kinase 2 Substrate Peptide是一种常见的CK2底物肽。

  • GC72856 structure
    GC72856SRPIN803
    CAS: 380572-02-1
    纯度: >99.00%

    SRPIN803是一种强效的CK2和SRPK1双重抑制剂，IC50分别为203 nM和2.4μM。

  • GC73500 structure
    GC73500CK1-IN-2
    CAS: 1383376-92-8
    纯度: >99.00%

    CK1-IN-2（化合物rn .4）是一种有效的CK1抑制剂，对CK1a、CK1d、CK1e和p38a的IC50值分别为123、19.8、26.8和74.3 nM。

  • GC73707 structure
    GC73707ON 108600
    CAS: 1585246-23-6
    纯度: >99.00%

    ON 108600是CK2（酪蛋白激酶2）/TNIK/DYRK1的抑制剂，DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2和TNIK的IC50分别为0.016μm/0.007μm、0.028μm、0.05μm/0.005μm和0.005μm。

  • GC73741 structure
    GC73741DEG-77
    CAS: 3032265-06-5
    纯度: >98.00%

    DEG-77基于PROTAC的IKZF2和CK1α降解剂，具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性（t1/2=8h）。

  • GC73870 structure
    GC73870SJ3149
    CAS: 3026986-17-1
    纯度: >99.00%

    SJ3149是一种选择性强的CK1α蛋白体外和体内降解剂，具有广泛的抗增殖活性。