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Pyrazosulfuron-ethyl是磺酰脲家族中抑制乙酰乳酸合酶的除草剂之一,广泛应用于农作物、大豆和蔬菜田杂草的防治。
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Salcaprozate sodium是一种口服吸收促进剂,通过非共价大分子络合提高亲脂性,从而增强小分子或蛋白药物在小肠上皮的被动跨细胞渗透。
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Tetrahydrouridinedihydrate(THUdihydrate)是一种有效的胞苷脱氨酶(CDA)抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
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TritylolmesartanmedoxomilimpurityII是Tritylolmesartanmedoxomil的一种杂质。Tritylolmesartanmedoxomil是Olmesartanmedoxomil的中间体。
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Ursonicacidmethylester是乌索酸的酯化衍生物。Ursonicacidmethylester对HL-60、BGC、Bel-7402和Hela细胞生长抑制的ED50均大于100µg/ml。
- GC61370Venetoclax N-oxideCAS: 2469279-00-1
VenetoclaxN-oxide是Venetoclax的杂质。Venetoclax(ABT-199;GDC-0199)是一种高效,选择性的和口服有效的Bcl-2抑制剂,Ki小于0.01nM。
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1,3,6,8-naphthalenetetrol 是一种天然产物,是 DHN(1,8-二羟基萘)黑色素不可或缺的前体,是聚酮化合物来源的独特对称化合物。
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Ferricmaltol是一种单一铁离子(Fe3+)的具有口服活性的复合物。Ferricmaltol可用于在炎症性肠病缺铁性贫血的研究。
- GC61406yGsy2p-IN-H23CAS: 1269190-98-8纯度: >99.50%
yGsy2p-IN-H23是一种有效的酵母糖原合酶2(yGsy2p)抑制剂,对人糖原合酶1(hGYS1)的IC50为875µM。yGsy2p-IN-H23结合在yGsy2p的尿苷二磷酸葡萄糖结合口袋内。yGsy2p-IN-H23用于糖原储存疾病(GSDs)的相关研究。
- GC614123,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl esterCAS: 1770778-45-4纯度: >98.00%
3,4,5-Trihydroxycinnamicaciddecylester是一种高效的脂质吸收和积累抑制剂,具有抗肥胖作用。3,4,5-Trihydroxycinnamicaciddecylester是一种胰腺脂肪酶(pancreaticlipase)抑制剂,其EC50大约为0.9μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC61223 | PYBG | 680622-71-3 | >99.50% | |
PYBG是一种前体,可通过反应与各种荧光染料轻松偶联。 | ||||
| GC61225 | Pyrazosulfuron-ethyl | 93697-74-6 | >99.50% | |
Pyrazosulfuron-ethyl是磺酰脲家族中抑制乙酰乳酸合酶的除草剂之一,广泛应用于农作物、大豆和蔬菜田杂草的防治。 | ||||
| GC61230 | Quinclorac | 84087-01-4 | - | |
Quinclorac是一种广泛应用于农业的除草剂,由于自由基的产生和抗氧化防御系统的变化而引起氧化应激。 | ||||
| GC61247 | Risocaine | 1994-12-2 | >98.00% | |
Risocaine具有局部麻醉作用。 | ||||
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RP48497,是Eszopiclone的一种杂质,也是Eszopiclone的光降解产物。Eszopiclone是一种非苯二氮类镇静催眠药,用于失眠的研究。 | ||||
| GC61254 | RPR132595A | 185304-42-1 | - | |
RPR132595A(NPC)是CPT-11的活性代谢产物,它是由细胞色素P-4503A4(CYP3A4)产生并最终通过尿排出。 | ||||
| GC61260 | Saikogenin F | 14356-59-3 | - | |
SaikogeninF,中药配方肾气散中的提取物。具有抗癌活性。 | ||||
| GC61261 | Salcaprozate sodium | 203787-91-1 | >97.00% / >98.00% | |
Salcaprozate sodium是一种口服吸收促进剂,通过非共价大分子络合提高亲脂性,从而增强小分子或蛋白药物在小肠上皮的被动跨细胞渗透。 | ||||
| GC61271 | Seclazone | 29050-11-1 | >95.00% | |
Seclazone是一种杂环化合物,具有抗炎、镇痛、解热和利尿的特性。Seclazone具有口服活性。 | ||||
| GC61272 | Seco Rapamycin ethyl ester | - | >85.00% | |
SecoRapamycinethylester是Rapamycin的开环代谢物。Seco-Rapamycin几乎不影响mTOR功能。 | ||||
| GC61312 | Taccalonolide C | 117803-96-0 | - | |
TaccalonolidesC,取自T.plantaginea,是一种抗肿瘤剂。 | ||||
| GC61322 | Terpin hydrate | 2451-01-6 | >98.00% | |
Terpin hydrate is an expectorant, commonly used to loosen mucus in patients presenting with acute or chronic bronchitis, and related conditions. | ||||
| GC61324 | Tetrachlorocatechol | 1198-55-6 | - | |
Tetrachlorocatechol是五氯酚的代谢产物。Tetrachlorocatechol是纸浆氯漂过程中产生的一种毒性最大的氯代邻苯二酚,常见于硫酸盐制浆废水中。 | ||||
| GC61326 | Tetrahydrouridine dihydrate | - | >85.00% | |
Tetrahydrouridinedihydrate(THUdihydrate)是一种有效的胞苷脱氨酶(CDA)抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。 | ||||
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Tiopronin13CD3是Tiopronin的一种氘代化合物。 | ||||
| GC61356 | Trityl olmesartan medoxomil impurity III | 1227626-51-8 | - | |
TritylolmesartanmedoxomilimpurityII是Tritylolmesartanmedoxomil的一种杂质。Tritylolmesartanmedoxomil是Olmesartanmedoxomil的中间体。 | ||||
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Ursonicacidmethylester是乌索酸的酯化衍生物。Ursonicacidmethylester对HL-60、BGC、Bel-7402和Hela细胞生长抑制的ED50均大于100µg/ml。 | ||||
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VenetoclaxN-oxide是Venetoclax的杂质。Venetoclax(ABT-199;GDC-0199)是一种高效,选择性的和口服有效的Bcl-2抑制剂,Ki小于0.01nM。 | ||||
| GC61398 | BrBzGCp2 | 166038-00-2 | >99.00% | |
BrBzGCp2是乙二醛酶1(GLO1)的抑制剂,其GC50为4.23μM(HL-60细胞)。BrBzGCp2具有抗肿瘤和神经保护活性。 | ||||
| GC61399 | 1,3,6,8-Tetrahydroxynaphthalene | 18512-30-6 | >99.00% | |
1,3,6,8-naphthalenetetrol 是一种天然产物,是 DHN(1,8-二羟基萘)黑色素不可或缺的前体,是聚酮化合物来源的独特对称化合物。 | ||||
| GC61402 | Ferric maltol | 33725-54-1 | >99.50% | |
Ferricmaltol是一种单一铁离子(Fe3+)的具有口服活性的复合物。Ferricmaltol可用于在炎症性肠病缺铁性贫血的研究。 | ||||
| GC61404 | Calcium lactate | 814-80-2 | >98.00% | |
乳酸(乳酸)钙被饮料工业用作钙的来源来强化果汁。乳酸钙促进豆芽的生长和植酸降解。 | ||||
| GC61406 | yGsy2p-IN-H23 | 1269190-98-8 | >99.50% | |
yGsy2p-IN-H23是一种有效的酵母糖原合酶2(yGsy2p)抑制剂,对人糖原合酶1(hGYS1)的IC50为875µM。yGsy2p-IN-H23结合在yGsy2p的尿苷二磷酸葡萄糖结合口袋内。yGsy2p-IN-H23用于糖原储存疾病(GSDs)的相关研究。 | ||||
| GC61412 | 3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester | 1770778-45-4 | >98.00% | |
3,4,5-Trihydroxycinnamicaciddecylester是一种高效的脂质吸收和积累抑制剂,具有抗肥胖作用。3,4,5-Trihydroxycinnamicaciddecylester是一种胰腺脂肪酶(pancreaticlipase)抑制剂,其EC50大约为0.9μM。 | ||||
