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  • GC16864 structure
    GC16864Torsemide
    CAS: 56211-40-6
    纯度: >99.50%

    An Analytical Reference Standard

  • GC16868 structure
    GC16868Sulfasalazine
    CAS: 599-79-1
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Sulfasalazine是一种磺胺类药物。

  • GC16883 structure
    GC16883Cyromazine
    CAS: 66215-27-8
    纯度: >98.00%

    A triazine insecticide

  • GC16899 structure
    GC16899Coluracetam
    CAS: 135463-81-9
    纯度: >98.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC16923 structure
    GC16923Oxybenzone
    CAS: 131-57-7
    纯度: >99.50%

    氧苯酮（二苯甲酮 3）是一种常用的紫外线过滤剂，用于晒黑和皮肤保护剂。

  • GC16976 structure
    GC16976Mitotane (Lsodren)
    CAS: 53-19-0
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of steroidogenesis

  • GC16995 structure
    GC16995Monensin sodium salt
    CAS: 22373-78-0
    纯度: >98.00%

    Monensin sodium salt是一种聚醚类离子载体抗生素，对多种革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Monensin sodium salt用于治疗和预防家禽及其他家畜的球虫病。

  • GC17025 structure
    GC17025Oxonic acid potassium salt
    CAS: 2207-75-2
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Oxonic acid potassium salt能够选择性地、竞争性地抑制尿酸酶的活性，能有效导致体内尿酸水平升高。Oxonic acid potassium salt抑制5-氟尿嘧啶（5-FU）磷酸化为5-氟尿苷-5'-单磷酸酯的过程。

  • GC17057 structure
    GC17057Lithocholic Acid
    CAS: 434-13-9
    纯度: >98.00% / >99.50%

    A toxic secondary bile acid

  • GC17108 structure
    GC17108ISO-1
    CAS: 478336-92-4
    纯度: >99.50%

    ISO-1以剂量依赖的方式抑制MIF互变异构酶活性，IC50约为7µM。

  • GC17163 structure
    GC17163Elacridar hydrochloride
    CAS: 143851-98-3
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of MRP-1 and BCRP

  • GC17215 structure
    GC17215Elacridar
    CAS: 143664-11-3
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of MRP-1 and BCRP

  • GC17228 structure
    GC17228Thiabendazole
    CAS: 148-79-8
    纯度: >99.50%

    A broad-spectrum anthelmintic

  • GC17252 structure
    GC17252Dextrose (D-glucose)
    CAS: 50-99-7
    纯度: >99.00%

    A monosaccharide

  • GC17266 structure
    GC17266Acarbose sulfate
    CAS: 1221158-13-9

    An inhibitor of α-glucosidases

  • GC17318 structure
    GC17318Orlistat
    CAS: 96829-58-2
    纯度: >98.00%

    奥利司他是胰脏和胃中脂肪酶的不可逆抑制剂，是治疗肥胖症的药物。

  • GC17330 structure
    GC17330(+)-Usniacin
    CAS: 7562-61-0
    纯度: >95.00%

    (+)-Usniacin 从地衣中分离出来，结合在 mTOR 的 ATP 结合口袋，并抑制 mTORC1/2 活性。 (+)-Usniacin 抑制 mTOR 下游效应子的磷酸化:Akt (Ser473)、4EBP1、S6K，诱导自噬，具有抗癌活性。 (+)-Usniacin 对许多浮游革兰氏阳性菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。

  • GC17362 structure
    GC17362Metolazone
    CAS: 17560-51-9
    纯度: >99.50%

    A thiazide-like diuretic

  • GC17374 structure
    GC17374Pramiracetam
    CAS: 68497-62-1
    纯度: >98.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC17414 structure
    GC17414Palosuran
    CAS: 540769-28-6
    纯度: >99.00%

    A urotensin II receptor antagonist

  • GC17443 structure
    GC17443Metformin HCl
    CAS: 1115-70-4
    纯度: >98.00%

    A biguanide with diverse biological activities

  • GC17504 structure
    GC17504Tetraethylenepentamine 5HCl
    CAS: 4961-41-5
    纯度: >98.00%

    polyamine catalyst for the bisulfite reaction of cytosine

  • GC17523 structure
    GC17523Hydrochlorothiazide
    CAS: 58-93-5
    纯度: >99.00%

    A thiazide diuretic

  • GC17545 structure
    GC17545Vorapaxar
    CAS: 618385-01-6
    纯度: >98.00%

    Vorapaxar是一种具有口服活性、选择性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K d 值为1.27±0.3nM，K i 值随血浆浓度升高而升高，100%血浆时达到39.2nM。