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GC33082 N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine (DHPN)
CAS: 53609-64-6
纯度: >98.00%
N-双(2-羟丙基)亚硝胺 (DHPN) 是一种具有致癌活性的物质。
GC33083 DUPA(OtBu)-OH
CAS: 1026987-94-9
纯度: >98.00%
DUPA(OtBu)-OH是一种DUPA前体。DUPA用作传递Docetaxel(DTX)的靶向基序，可用于治疗表达前列腺特异性膜抗原(PSMA)的前列腺肿瘤。
GC33084 3-arylisoquinolinamine derivative
CAS: 1029008-71-6
纯度: >99.00%
3-arylisoquinolinaminederivative是一种3-芳基异喹啉胺衍生物，具有抗肿瘤活性。
GC33088 TCV-309 chloride
CAS: 121494-09-5
纯度: >98.00%
TCV-309chloride)是PAF的拮抗剂。
GC33091 NSC305787
CAS: 785718-37-8
纯度: >98.00% / >99.00%
NSC305787 是一种 ezrin 抑制剂，Kd 为 5.85 μM，抑制由 PKC&Iota 引起的 ezrin 磷酸化； IC50 为 8.3 μM，具有抗肿瘤活性。
GC33093 Decoyinine (Angustmycin A)
CAS: 2004-04-8
Decoyinine (Angustmycin A)是GMP合成酶(GMPS)的选择性抑制剂。
GC33095 C-Phycocyanin (C-PC)
CAS: 11016-15-2
纯度: 不显示
C-Phycocyanin (C-PC)是一种从螺旋藻等蓝藻中提取的天然色素蛋白，具有独特的蓝色外观，常被用作食品和化妆品中的天然着色剂。
GC33100 HPPH
CAS: 149402-51-7
纯度: >98.00%
A photosentizer
GC33105 Irosustat (STX64)
CAS: 288628-05-7
纯度: >99.50%
A steroid sulfatase inhibitor
GC33117 RCM-1
CAS: 339163-65-4
纯度: >98.00%
RCM-1 is a nontoxic inhibitor of Forkhead box M1 (FOXM1) that suppresses goblet cell metaplasia and prevents IL-13 and STAT6 signaling in allergen-exposed mice. RCM-1 decreases carcinogenesis and nuclear β-catenin.
GC33119 Hepsulfam (NCI 329680)
CAS: 96892-57-8
纯度: >99.00%
Hepsulfam (NCI 329680) (NCI 329680; ZINC01574758) 是一种抗癌剂，在一组不同的肿瘤中显示出优异的抗白血病活性，中位 IC50 为 0.91 μg/mL。
GC33122 Topilutamide (BP766)
CAS: 260980-89-0
纯度: >98.00%
Topilutamide (BP766) 是一种局部非甾体抗雄激素 (NSAA)。
GC33132 NVX-207
CAS: 745020-66-0
纯度: >98.00%
NVX-207是桦木酸的衍生物，具有抗癌活性。
GC33138 Cancer-Targeting Compound 1
CAS: 1007581-62-5
纯度: >98.00%
Cancer-TargetingCompound1可用于与激素相关的癌症研究，摘自专利WO2008021331A2。
GC33157 PKR-IN-2
CAS: 1628428-01-2
纯度: >99.00%
PKR-IN-2 is a pyruvate kinase isoform PKR activator extracted from patent WO2014139144A1, compound 160, which can be used for the research of PKR function related diseases, including cancer, diabetes, obesity, autoimmune disorders, and benign prostatic hyperplasia.
GC33166 SDZ281-977 (SDZ-LAP 977)
CAS: 150779-71-8
纯度: >98.00%
SDZ 281-977 是 EGF 受体酪氨酸激酶抑制剂 Lavendustin A 的衍生物。
GC33174 Benin (Butocin)
CAS: 22181-94-8
Benin (Butocin) 是一种有效的细胞抑制药物，可用于治疗全身性乳腺癌。
GC33188 Pelitrexol (AG 2037)
CAS: 446022-33-9
纯度: >99.50%
Pelitrexol (AG 2037) (AG 2037) 是一种嘌呤生物合成酶甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的抑制剂。 Pelitrexol (AG 2037) 还通过降低与 GTP 结合的 Rheb 水平（一种 mTORC1 专性激活剂）来抑制 mTORC1。 Pelitrexol (AG 2037) 在小鼠中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。
GC33236 BAY-524
CAS: 1445830-39-6
纯度: >99.50%
BAY-524是一种Bub1抑制剂，在2mMATP的条件下，IC50值为450nM。
GC33260 M443
CAS: 1820684-31-8
纯度: >98.00%
M443是MRK的一个不可逆的、特异性抑制剂，其IC50值<125nM。
GC33267 LCL521
CAS: 1226851-11-1
An inhibitor of acid ceramidase
GC33272 EG01377
CAS: 2227996-00-9
EG01377是一种神经纤毛蛋白1(neuropilin-1)拮抗剂，对NRP1-b1的Kd值为1.32μM，对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为609nM，对NRP2没有作用；EG01377具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。
GC33279 SGC-GAK-1
CAS: 2226517-76-4
纯度: >99.50%
A GAK inhibitor
GC33302 L-Eflornithine monohydrochloride (L-DFMO (monohydrochloride))
CAS: 69955-42-6
纯度: >98.00%
L-Eflornithine monohydrochloride (L-DFMO (monohydrochloride)) (L-DFMO monohydrochloride) 是依氟鸟氨酸的对映异构体。 L-依氟鸟氨酸是一种不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂，KD 为 1.3±0.3 μM，Kinact 为 0.15±0.03 min-1。

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC33082	N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine (DHPN)	53609-64-6	>98.00%
GC33082	N-双(2-羟丙基)亚硝胺 (DHPN) 是一种具有致癌活性的物质。
GC33083	DUPA(OtBu)-OH	1026987-94-9	>98.00%
GC33083	DUPA(OtBu)-OH是一种DUPA前体。DUPA用作传递Docetaxel(DTX)的靶向基序，可用于治疗表达前列腺特异性膜抗原(PSMA)的前列腺肿瘤。
GC33084	3-arylisoquinolinamine derivative	1029008-71-6	>99.00%
GC33084	3-arylisoquinolinaminederivative是一种3-芳基异喹啉胺衍生物，具有抗肿瘤活性。
GC33088	TCV-309 chloride	121494-09-5	>98.00%
GC33088	TCV-309chloride)是PAF的拮抗剂。
GC33091	NSC305787	785718-37-8	>98.00% / >99.00%
GC33091	NSC305787 是一种 ezrin 抑制剂，Kd 为 5.85 μM，抑制由 PKC&Iota 引起的 ezrin 磷酸化； IC50 为 8.3 μM，具有抗肿瘤活性。
GC33093	Decoyinine (Angustmycin A)	2004-04-8	-
GC33093	Decoyinine (Angustmycin A)是GMP合成酶(GMPS)的选择性抑制剂。
GC33095	C-Phycocyanin (C-PC)	11016-15-2	不显示
GC33095	C-Phycocyanin (C-PC)是一种从螺旋藻等蓝藻中提取的天然色素蛋白，具有独特的蓝色外观，常被用作食品和化妆品中的天然着色剂。
GC33100	HPPH	149402-51-7	>98.00%
GC33100	A photosentizer
GC33105	Irosustat (STX64)	288628-05-7	>99.50%
GC33105	A steroid sulfatase inhibitor
GC33117	RCM-1	339163-65-4	>98.00%
GC33117	RCM-1 is a nontoxic inhibitor of Forkhead box M1 (FOXM1) that suppresses goblet cell metaplasia and prevents IL-13 and STAT6 signaling in allergen-exposed mice. RCM-1 decreases carcinogenesis and nuclear β-catenin.
GC33119	Hepsulfam (NCI 329680)	96892-57-8	>99.00%
GC33119	Hepsulfam (NCI 329680) (NCI 329680; ZINC01574758) 是一种抗癌剂，在一组不同的肿瘤中显示出优异的抗白血病活性，中位 IC50 为 0.91 μg/mL。
GC33122	Topilutamide (BP766)	260980-89-0	>98.00%
GC33122	Topilutamide (BP766) 是一种局部非甾体抗雄激素 (NSAA)。
GC33132	NVX-207	745020-66-0	>98.00%
GC33132	NVX-207是桦木酸的衍生物，具有抗癌活性。
GC33138	Cancer-Targeting Compound 1	1007581-62-5	>98.00%
GC33138	Cancer-TargetingCompound1可用于与激素相关的癌症研究，摘自专利WO2008021331A2。
GC33157	PKR-IN-2	1628428-01-2	>99.00%
GC33157	PKR-IN-2 is a pyruvate kinase isoform PKR activator extracted from patent WO2014139144A1, compound 160, which can be used for the research of PKR function related diseases, including cancer, diabetes, obesity, autoimmune disorders, and benign prostatic hyperplasia.
GC33166	SDZ281-977 (SDZ-LAP 977)	150779-71-8	>98.00%
GC33166	SDZ 281-977 是 EGF 受体酪氨酸激酶抑制剂 Lavendustin A 的衍生物。
GC33174	Benin (Butocin)	22181-94-8	-
GC33174	Benin (Butocin) 是一种有效的细胞抑制药物，可用于治疗全身性乳腺癌。
GC33188	Pelitrexol (AG 2037)	446022-33-9	>99.50%
GC33188	Pelitrexol (AG 2037) (AG 2037) 是一种嘌呤生物合成酶甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的抑制剂。 Pelitrexol (AG 2037) 还通过降低与 GTP 结合的 Rheb 水平（一种 mTORC1 专性激活剂）来抑制 mTORC1。 Pelitrexol (AG 2037) 在小鼠中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。
GC33236	BAY-524	1445830-39-6	>99.50%
GC33236	BAY-524是一种Bub1抑制剂，在2mMATP的条件下，IC50值为450nM。
GC33260	M443	1820684-31-8	>98.00%
GC33260	M443是MRK的一个不可逆的、特异性抑制剂，其IC50值<125nM。
GC33267	LCL521	1226851-11-1	-
GC33267	An inhibitor of acid ceramidase
GC33272	EG01377	2227996-00-9	-
GC33272	EG01377是一种神经纤毛蛋白1(neuropilin-1)拮抗剂，对NRP1-b1的Kd值为1.32μM，对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为609nM，对NRP2没有作用；EG01377具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。
GC33279	SGC-GAK-1	2226517-76-4	>99.50%
GC33279	A GAK inhibitor
GC33302	L-Eflornithine monohydrochloride (L-DFMO (monohydrochloride))	69955-42-6	>98.00%
GC33302	L-Eflornithine monohydrochloride (L-DFMO (monohydrochloride)) (L-DFMO monohydrochloride) 是依氟鸟氨酸的对映异构体。 L-依氟鸟氨酸是一种不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂，KD 为 1.3±0.3 μM，Kinact 为 0.15±0.03 min-1。