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  • GC32668 structure
    GC32668Arrhythmias-Targeting Compound 1
    CAS: 335619-12-0

    Arrhythmias-TargetingCompound1可用于心律失常的研究，摘自专利WO2001028992A2。

  • GC32669 structure
    GC32669Arrhythmic-Targeting Compound 1
    CAS: 136079-82-8

    Arrhythmic-TargetingCompound1具有含氮的螺环结构，可用于心律不齐疾病的研究。

  • GC32691 structure
    GC32691ISA-2011B
    CAS: 1395347-24-6
    纯度: >98.00% / >99.50%

    ISA-2011B是一种二酮哌嗪并合的C-1吲哚-3-基取代四氢异喹啉类化合物，可特异性抑制PIP5Kα及相关AKT信号通路。

  • GC32730 structure
    GC32730MT-DADMe-ImmA (Methylthio-DADMe-Immucillin A)
    CAS: 653592-04-2
    纯度: >98.00%

    An MTAP inhibitor

  • GC32740 structure
    GC32740RR6
    CAS: 1351758-37-6

    RR6 是一种强效、选择性、可逆、竞争性且具有口服活性的vanin抑制剂，对重组vanin-1的IC 50 为540nM。

  • GC32744 structure
    GC32744NMDI14
    CAS: 307519-88-6
    纯度: >98.00%

    NMDI14是一种强效无义介导的mRNA降解（NMD）通路抑制剂。

  • GC32750 structure
    GC32750R162
    CAS: 64302-87-0
    纯度: >98.50% / >98.00%

    R162是一种有效的谷氨酸脱氢酶1（GDH1）抑制剂。

  • GC32754 structure
    GC32754(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG)
    CAS: 1391194-67-4
    纯度: >97.00%

    (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG)是2-Hydroxyglutarate的D型异构体的修饰物，具有细胞渗透性。

  • GC32756 structure
    GC32756EC330
    CAS: 2016795-77-8
    纯度: >99.50%

    EC330 is a steroidal inhibitor of leukemia inhibitory factor (LIF, an interleukin 6 class cytokine). EC330 inhibits the LIF/LIF-R signaling and blocks the promoting effects of LIF on growth and migration of cancer cells.

  • GC32766 structure
    GC32766Gamitrinib TPP hexafluorophosphate
    CAS: 1131626-47-5
    纯度: >99.50%

    GamitrinibTPPhexafluorophosphate是一种Gamitrinib(GA)线粒体基质的抑制剂。

  • GC32771 structure
    GC32771GCN2-IN-1 (A-92)
    CAS: 1448693-69-3
    纯度: >98.00%

    GCN2-IN-1 (A-92)是一种有效且选择性的一般性调控阻遏蛋白激酶2(GCN2)抑制剂。

  • GC32773 structure
    GC32773SHIN1
    CAS: 2146095-85-2
    纯度: >98.00%

    SHIN1（RZ2994）是丝氨酸羟甲基转移酶1（SHMT1）和SHMT2的抑制剂，IC 50 分别为5nM和13nM。

  • GC32774 structure
    GC32774Temoporfin (m-THPC)
    CAS: 122341-38-2
    纯度: >98.00% / >95.00% / >99.50%

    Temoporfin (m-THPC)是一种合成的chlorin化合物，具有光激活作用，可作为强效光敏剂。

  • GC32784 structure
    GC32784PDD 00017273
    CAS: 1945950-21-9
    纯度: >99.00% / >98.00%

    PDD 00017273是一种高选择性的，聚（ADP-核糖）糖水解酶（PARG）抑制剂，IC 50 值和Kd值分别为 26nM和1.45nM。

  • GC32804 structure
    GC32804HUHS015
    CAS: 1453097-13-6
    纯度: >98.50%

    A PCA-1 inhibitor

  • GC32806 structure
    GC32806NSC305787 hydrochloride
    CAS: 53868-26-1
    纯度: >99.00%

    NSC305787 hydrochloride 是一种 ezrin 抑制剂，Kd 为 5.85 μM，抑制由 PKC&Iota 引起的 ezrin 磷酸化； IC50 为 8.3 μM，具有抗肿瘤活性。

  • GC32824 structure
    GC32824BAY-1816032
    CAS: 1891087-61-8
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of BUB1 kinase

  • GC32833 structure
    GC32833VI 16832
    CAS: 1430218-51-1
    纯度: >99.50%

    VI16832是一种广谱的I型激酶抑制剂，可用作不同癌细胞系中蛋白激酶比较表达分析的富集工具。

  • GC32834 structure
    GC32834Lurbinectedin (PM01183)
    CAS: 497871-47-3
    纯度: >99.50%

    Lurbinectedin (PM01183, PM-1183, LY-01017, Tryptamicidin, Zepsyre, ZEPZELCA), a DNA minor groove covalent binder with potent in vitro and in vivo anti-tumour activity. Lurbinectedin inhibits RMG1 and RMG2 cell growth with IC50 of 1.25 nM and 1.16 nM, respectively.

  • GC32850 structure
    GC32850MAT2A inhibitor 2
    CAS: 13299-99-5
    纯度: >99.00%

    MAT2A inhibitor 2 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。

  • GC32878 structure
    GC32878Fumarate hydratase-IN-1
    CAS: 1644060-37-6
    纯度: >99.00%

    Fumarate hydratase-IN-1是一种细胞可渗透性的Fumarate hydratase抑制剂，对多种癌细胞系具有抗增殖活性，平均IC₅₀为2.2μM。

  • GC32883 structure
    GC32883Ac-Gly-BoroPro
    CAS: 886992-99-0

    Ac-Gly-BoroPro是一种选择性成纤维细胞活化蛋白（FAP）抑制剂，Ki为23nM。

  • GC32884 structure
    GC32884DIM-C-pPhOCH3
    CAS: 33985-68-1
    纯度: >99.00%

    A Nur77 receptor agonist

  • GC32893 structure
    GC32893CCF642
    CAS: 346640-08-2
    纯度: >98.00%

    A PDI inhibitor