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IDO

IDO(吲哚胺2,3-双加氧酶)

Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an enzyme catalyzing the oxidative degradation of L-tryptophan in the kynurenine pathway, in which the pyrrole ring of L-tryptophan is cleaved to generate N-formyl-kynurenine. Mature human IDO enzyme is a 45 kDa monomeric protein of 403 amino acids that is encoded by the IDO gene (15 kb with 10 exons). According to X-ray crystallographic analysis, the chemical structure of human IDO enzyme consists of two distinct α-helical domains (one small and one large) and a heme prosthetic group, where the heme is coordinated to the active site by a histidine (His) imidazole as the proximal fifth ligand.

IDO 相关产品(45)

  • GC36294 structure
    GC36294IDO/TDO-IN-1
    CAS: 2033173-01-0

    IDO/TDO-IN-1 (compound 25) 是一种高效的、具有口服活性的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 双重抑制剂，IC50 值分别为 9.7 nM 和 47 nM。

  • GC36295 structure
    GC36295IDO-IN-11
    CAS: 1888378-32-2

    IDO-IN-11 是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，在激酶实验和Hela细胞实验中的 IC50 值分别为 0.18 和 0.014 μM, 来自专利 WO 2016041489 A1，化合物 13。

  • GC39127 structure
    GC39127Palmatine
    CAS: 3486-67-7

    An alkaloid with diverse biological activities

  • GC61750 structure
    GC61750(Rac)-Indoximod
    CAS: 26988-72-7
    纯度: >97.00%

    (Rac)-Indoximod(1-Methyl-DL-tryptophan)是吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂。(Rac)-Indoximod和IFN-γ联用显著降低了表达α-SMA的人心肌成纤维细胞活性，并通过上调IRF-1，Fas和FasL基因诱导凋亡(apoptosis)。

  • GC62496 structure
    GC62496BMS-986242
    CAS: 1923844-48-7
    纯度: >99.00%

    BMS-986242 是一种具有口服活性、强效和选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂。BMS-986242 可用于癌症研究。

  • GC62689 structure
    GC62689PROTAC IDO1 Degrader-1
    CAS: 2488851-89-2
    纯度: >98.00%

    PROTAC IDO1 Degrader-1 是第一个强效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 降解剂，它将IDO1劫持到crbne3连接酶上，最终实现泛素化和降解 (DC50=2.84 μM)。PROTAC-IDO1降解剂-1适度提高H-ER2-CAR-T细胞的杀伤活性。

  • GC64060 structure
    GC64060Kushenol E
    CAS: 99119-72-9
    纯度: >96.00%

    Kushenol E 是从 Sophora flavescens 中分离出的一类类黄酮，是 IDO1 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 7.7 µM，Ki 值为 9.5 µM，具有抗肿瘤活性。

  • GC64955 structure
    GC64955NLG802
    CAS: 2071683-99-1
    纯度: >99.00%

    NLG802 是 indoximod 的前药，indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂。

  • GC65499 structure
    GC65499IDO1/2-IN-1 hydrochloride
    CAS: 2310286-60-1

    IDO1/2-IN-1 hydrochloride 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。

  • GC65895 structure
    GC65895IDO1-IN-19
    CAS: 2328099-11-0

    IDO1-IN-19 (Compound 17) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-19 具有研究癌症疾病的潜力。

  • GC67714 structure
    GC67714DP00477
    CAS: 169120-56-3
    纯度: >98.00%

    DP00477 是一种有效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 抑制剂，IC50 值为 7.0 µM。DP00477 具有癌症研究的潜力。

  • GC68133 structure
    GC68133Palmatine hydroxide
    CAS: 131-04-4
    纯度: >99.00%

    Palmatine hydroxide 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine hydroxide 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 为 96 μM。Palmatine hydroxide 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

  • GC69255 structure
    GC69255IDO1-IN-18
    CAS: 2328099-08-5

    IDO1-IN-18 (Compound 14) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。

  • GC69256 structure
    GC69256IDO1/TDO-IN-4
    CAS: 461424-21-5

    IDO1/TDO-IN-4 是一种有效的 IDO1/TDO 双重抑制剂，IC50 值为 3.53 μM (IDO1) 和 1.15 μM (TDO)。IDO1/TDO-IN-4 可与 IDO1 形成氢键，与 TDO 产生 π-π 堆积相互作用。 IDO1/TDO-IN-4 可用于抑郁症、以及抑郁引起的感染性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的研究。

  • GC69257 structure
    GC69257IDO2-IN-1
    CAS: 2803768-09-2
    纯度: >98.00%

    IDO2-IN-1 是一种具有口服活性的强效吲哚胺 2,3- 双加氧酶 (IDO2) 抑制剂，IC50 为 112 nM。IDO2-IN-1 能够用于对炎症性自身免疫的研究。

  • GC69891 structure
    GC69891(S)-Indoximod-d3
    CAS: 1801851-87-5

    (S)-Indoximod-d3 是 (S)-Indoximod 的氘代物。(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究.。

  • GC70167 structure
    GC70167ZC0109

    ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂，IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累，使细胞周期阻滞于 G1/S 期，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。

  • GC70609 structure
    GC70609(R)-IDO/TDO-IN-1
    CAS: 2033173-00-9
    纯度: >98.00%

    (R)-IDO/TDO-IN-1化合物25是吲哚胺-2,3-双加氧酶IDO抑制剂，具有良好的药动学性质。

  • GN10414 structure
    GN10414Coptisine
    CAS: 3486-66-6

    黄连是一种来自中国金线的生物碱，是一种高效的非竞争性 IDO 抑制剂，其 Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。

  • GN10577 structure
    GN10577Coptisine chloride
    CAS: 6020-18-4
    纯度: >98.00%

    An isoquinoline alkaloid with diverse biological properties

  • GN10609 structure
    GN10609Coptisine Sulfate
    CAS: 1198398-71-8

    Coptisine Sulfate 是一种来自中国金线的生物碱，是一种高效的非竞争性 IDO 抑制剂，其 Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。