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Calcium Channel

Calcium Channel(钙离子通道)

Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.

Calcium Channel 相关产品(321)

  • GC17587 structure
    GC17587Manidipine
    CAS: 89226-50-6

    An L- and T-type calcium channel blocker

  • GC17952 structure
    GC17952Zonisamide sodium
    CAS: 68291-98-5

    A broad-spectrum sulfonamide antiepileptic agent

  • GA10299 structure
    GA10299H-Phe-OH
    CAS: 63-91-2
    纯度: >99.00%

    H-Phe-OH ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是一种从大肠杆菌中分离出来的必需氨基酸。

  • GA24016 structure
    GA24016ω-Conotoxin MVIIA
    CAS: 107452-89-1

    ω-Conotoxin MVIIA (SNX-111) 是一种肽，是一种有效的选择性阻断 N 型钙通道拮抗剂。

  • GC10119 structure
    GC101198-Bromo-cGMP, sodium salt
    CAS: 51116-01-9
    纯度: >98.00% / >99.00%

    8-Bromo-cGMP是一种可渗透细胞的cGMP类似物,可以诱导PKG激活。

  • GC10218 structure
    GC10218Mibefradil dihydrochloride
    CAS: 116666-63-8
    纯度: >99.00%

    Mibefradil dihydrochloride是一种钙通道阻断剂，可以阻断T型和L型钙通道，Mibefradil dihydrochloride对T型和L型钙电流的IC 50 分别为0.7μM和2μM。

  • GC10351 structure
    GC10351SR 33805 oxalate
    CAS: 121346-33-6

    Ca2+ channel antagonist

  • GC10358 structure
    GC10358ProTx I
    CAS: 484598-35-8

    ProTx I 是狼蛛 Thrixopelma pruriens 的毒液毒素，是一种有效的选择性 CaV3.1 通道阻滞剂，对 hCaV3.1 和 hCaV3.2 的 IC50 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。 ProTx I 也是电压门控 Na+ 通道的有效阻断剂，并抑制 KV 2.1 通道。

  • GC10458 structure
    GC10458Penfluridol
    CAS: 26864-56-2
    纯度: >99.50%

    A typical antipsychotic

  • GC10506 structure
    GC10506FPL 64176
    CAS: 120934-96-5
    纯度: >98.50%

    An L-type Ca 2+ channel agonist

  • GC10519 structure
    GC10519Ethacrynic acid - d5
    CAS: 1330052-59-9

    An internal standard for the quantification of ethacrynic acid

  • GC10678 structure
    GC10678Nicardipine HCl
    CAS: 54527-84-3
    纯度: >99.50%

    An L-type calcium channel blocker

  • GC10786 structure
    GC10786DHBP dibromide
    CAS: 6159-05-3
    纯度: >99.50%

    DHBP 二溴化物是一种钙释放抑制剂和一种肌肉松弛剂。

  • GC10926 structure
    GC10926NAADP tetrasodium salt
    CAS: 5502-96-5

    Ca2+ mobilizing agent

  • GC11041 structure
    GC11041Sipatrigine
    CAS: 130800-90-7
    纯度: >99.00%

    A neuroprotective agent

  • GC11082 structure
    GC11082Paxilline
    CAS: 57186-25-1
    纯度: >98.00%

    Paxilline是一种致震颤真菌生物碱,可有效抑制高电导Ca2+ 激活K+ (BK)通道,IC50约为10nM,Ki=1.9nM。

  • GC11178 structure
    GC11178A-7 hydrochloride
    CAS: 79127-24-5

    A cell-permeable antagonist of calmodulin

  • GC11200 structure
    GC11200A23187
    CAS: 52665-69-7
    纯度: >98.00% / >98.50%

    A23187自由酸是一种Ca2+离子载体。

  • GC11260 structure
    GC11260W-9 hydrochloride
    CAS: 69762-85-2

    calmodulin antagonist

  • GC11482 structure
    GC11482Thapsigargin
    CAS: 67526-95-8
    纯度: >98.00% / >99.50%

    他普西加林是一种肌浆网/内质网Ca2+ ATP酶泵的抑制剂。

  • GC11492 structure
    GC11492Fluspirilene
    CAS: 1841-19-6
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An L-type calcium channel antagonist

  • GC11678 structure
    GC11678PD 173212
    CAS: 217171-01-2

    An N-type calcium channel blocker

  • GC11683 structure
    GC11683MRS 1845
    CAS: 544478-19-5
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of SOC and Ca v 1 channels

  • GC11695 structure
    GC11695Cinnarizine
    CAS: 298-57-7
    纯度: >99.50%

    A calcium channel inhibitor and histamine H 4 receptor antagonist