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PGE synthase

PGE synthase(PGE合酶)

Prostagladin E synthase catalzyes the oxidoreduction of PGHS (prostaglandin endoperoxde h2) into PGE2(prostaglandin E2). It is implicated in physiological conditions such as fever, pain and arthritis etc.

PGE synthase 相关产品(24)

  • GC14438 structure
    GC14438Suprofen
    CAS: 40828-46-4
    纯度: >99.50%

    A non-selective NSAID

  • GC16607 structure
    GC16607Mesalamine
    CAS: 89-57-6
    纯度: >98.00%

    An NSAID and active metabolite of sulfasalazine, balsalazide, and olsalazine

  • GC16880 structure
    GC16880Flurbiprofen
    CAS: 5104-49-4
    纯度: >99.50%

    A non-selective COX inhibitor

  • GC10564 structure
    GC10564HQL 79
    CAS: 162641-16-9
    纯度: >99.00%

    A selective HPGD synthase inhibitor

  • GC11670 structure
    GC11670Pranoprofen
    CAS: 52549-17-4
    纯度: >98.00%

    An NSAID and COX-1 inhibitor

  • GC11743 structure
    GC11743MF63
    CAS: 892549-43-8
    纯度: >99.00%

    A potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitor

  • GC12330 structure
    GC12330SAR191801
    CAS: 1234708-04-3
    纯度: >99.50%

    SAR191801 是一种 hPGDS 抑制剂，在荧光偏振试验或 EIA 试验中的 IC50 为 12 nM。

  • GC14633 structure
    GC14633HPGDS inhibitor 1
    CAS: 1033836-12-2
    纯度: >99.00%

    An inhibitor H-PGDS

  • GC15058 structure
    GC15058Benzydamine HCl
    CAS: 132-69-4
    纯度: >98.00%

    Benzydamine HCl是一种局部非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热和局部麻醉活性。

  • GC17707 structure
    GC17707Bismuth Subsalicylate
    CAS: 14882-18-9

    Bismuth Subsalicylate 是一种有效的、具有口服活性的抗酸剂和止泻剂。

  • GC18700 structure
    GC18700PF-4693627
    CAS: 1312815-93-2
    纯度: >98.50%

    An orally bioavailable mPGES-1 inhibitor

  • GC18904 structure
    GC18904CAY10678
    CAS: 1268709-57-4
    纯度: >98.00%

    A mPGES-1 inhibitor

  • GC31687 structure
    GC31687Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98)
    CAS: 64092-48-4
    纯度: >99.00%

    Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素生物合成抑制剂。

  • GC32038 structure
    GC32038PGS-IN-1 (KME-4)
    CAS: 102271-49-8
    纯度: >99.50%

    PGS-IN-1 (KME-4) 是一种有效的前列腺素合成酶 (PGS) 抑制剂，IC50 为 0.28 μM;也抑制 5-脂氧合酶，IC50 为 1.05 μM.

  • GC36254 structure
    GC36254HPGDS inhibitor 2
    CAS: 2101626-26-8
    纯度: >99.50%

    HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 值为 9.9 nM。

  • GC36463 structure
    GC36463Limaprost
    CAS: 74397-12-9
    纯度: >99.50%

    A stable, potent analog of PGE 1

  • GC36649 structure
    GC36649mPGES1-IN-3
    CAS: 1469976-70-2

    mPGES1-IN-3 (Compound 17d) 是一种有效的选择性微粒体前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，抑制 mPGES-1 酶，IC50 为 8 nM，抑制 A549 细胞，IC50 为 16.24 nM。

  • GC38431 structure
    GC38431Dehydroevodiamine
    CAS: 67909-49-3
    纯度: >98.00%

    An alkaloid with diverse biological activities

  • GC38678 structure
    GC38678Ethyl Caffeate
    CAS: 102-37-4
    纯度: >98.50%

    Ethyl caffeate, a naturally occurring compound found in Bidens pilosa, suppresses NF-kappaB activation and its downstream inflammatory mediators, iNOS, COX-2 and PGE2 in vitro.

  • GC40352 structure
    GC40352Cafestol
    CAS: 469-83-0
    纯度: >98.00%

    Cafestol是咖啡中主要活性成分之一，是一种咖啡特异性二萜类化合物，具有ERK2抑制活性。

  • GC50101 structure
    GC50101TFC 007
    CAS: 927878-49-7

    An H-PGDS inhibitor

  • GC63394 structure
    GC63394Zaloglanstat
    CAS: 1513852-12-4

    Zaloglanstat (ISC-27864) 是 mPGES-1 的抑制剂，可用于哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病等的研究。

  • GC70119 structure
    GC70119Vipoglanstat
    CAS: 1360622-01-0
    纯度: >99.00%

    Vipoglanstat (BI 1029539)，甲酰胺，是一种有效的，选择性的，非肽人前列腺素 E 合成酶 1 (mPGES-1) 小分子抑制剂，具有口服活性。Vipoglanstat 也具有抗炎活性。

  • GN10280 structure
    GN10280Sinensetin
    CAS: 2306-27-6
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An anti-inflammatory flavone