HPGDS inhibitor 2

目录号: GC36254纯度: >99.50%

HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 值为 9.9 nM。

Cas No.: 2101626-26-8

规格	价格	库存	数量
1mg	¥990.00	现货	1
5mg	¥2,340.00	现货	1
10mg	¥3,780.00	现货	1
10mM (in 1mL DMSO)	¥1,949.00	现货	1

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

HPGDS inhibitor 2 is a highly potent and selective hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitor with an IC50 of 9.9 nM[1]. IC50: 9.9 nM (H-PGDS)[1]

[1]. Deaton DN, et al. The discovery of quinoline-3-carboxamides as hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitors. Bioorg Med Chem. 2019 Apr 15;27(8):1456-1478.

产品文档 Product Documents

Purity:>99.50%

化学性质Chemical Properties

CAS 号

2101626-26-8

SMILES

FC(F)OC1=CC=C2C(N=CC(C(N[C@@H]3CC[C@@H](C(C)(C)O)CC3)=O)=C2)=C1

分子式

C₂₀H₂₄F₂N₂O₃

分子量

378.41 g/mol

溶解性

DMSO: ≥ 150 mg/mL (396.40 mM)

保存条件

4°C, away from moisture and light

General tips

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。

Shipping Condition

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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

质量 (Mass)

体积 (Volume)

浓度 (Concentration)

分子量 (MW)

g/mol