NOD-like Receptor (NLR)
NOD-like Receptor (NLR)(NOD样受体（NLR）)
Nucleotide oligomerization domain (NOD)-like receptors (NLRs) are a specialized group of intracellular proteins that play a critical role in the regulation of the host innate immune response. NLRs act as scaffolding proteins that assemble signaling platforms that trigger nuclear factor-κB and mitogen-activated protein kinase signaling pathways and control the activation of inflammatory caspases. Importantly, mutations in several members of the NLR family have been linked to a variety of inflammatory diseases consistent with these molecules playing an important role in host-pathogen interactions and the inflammatory response. NLRs including Nod1 and Nod2 are thought to be kept in an inactive state by intra-molecular interactions.
The central role of the Nod-like receptor (NLR) protein family became increasingly appreciated in innate immune responses. NLRs are classified as part of the signal transduction ATPases with numerous domains (STAND) clade within the AAA+ ATPase family.
NOD-like Receptor (NLR) 相关产品(50)
- GC65995NOD2 antagonist 1CAS: 2411441-54-6纯度: >99.50%
NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效且具有选择性的 NOD2 拮抗剂，IC50 为 5.23 μM。NOD2 antagonist 1 可在 THP-1 细胞中抑制 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌，也在 PBMCs 细胞中抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。
- GC69569NLRP3/AIM2-IN-2CAS: 791840-86-3纯度: >99.00%
NLRP3/AIM2-IN-2是一种对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体依赖性细胞焦亡具有不同物种特异性作用的新型强效抑制剂，其IC50值为 0.2392 ±0.0233μM。
- GC69570NLRP3-IN-10CAS: 2641826-39-1
NLRP3-IN-10 是一种强效的 NLRP3 抑制剂，抑制 IL-1β 的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 能够减弱ASC斑点形成抑制NLRP3炎症小体激活。
- GC69571NLRP3-IN-11CAS: 2769040-91-5纯度: >98.00%
NLRP3-IN-11 是一种 NLRP3 蛋白抑制剂。NLRP3-IN-11 具有生物活性，IC50 值 <0.3 μM。NLRP3-IN-11 可用于炎症和退行性疾病的研究，包括 NASH、动脉粥样硬化和其他心血管疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、痛风和许多其他自身炎症性疾病。
- GC69572NLRP3-IN-13CAS: 1704638-35-6纯度: >99.50%
NLRP3-IN-13 (参考专利中的化合物 C77) 是一种有效的选择性 NLRP3 抑制剂 (IC50: 2.1 μM)。NLRP3-IN-13 抑制 NLRP3 和 NLRC4 炎性体，并抑制 NLRP3 介导的 IL-1β 产生。NLRP3-IN-13 还抑制 NLRP3 ATPase 活性。NLRP3-IN-13可用于神经炎症疾病的研究。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC63377 | QS-21 | 141256-04-4 | >90.00% / >98.00% / >99.00% | |
QS-21是一种免疫刺激性皂苷，可用作有效的疫苗佐剂。 | ||||
| GC64089 | Selnoflast | 2260969-36-4 | - | |
Selnoflast (example 6) 是 NLRP3 的抑制剂 (信息来自专利WO2019008025)。 | ||||
| GC65995 | NOD2 antagonist 1 | 2411441-54-6 | >99.50% | |
NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效且具有选择性的 NOD2 拮抗剂，IC50 为 5.23 μM。NOD2 antagonist 1 可在 THP-1 细胞中抑制 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌，也在 PBMCs 细胞中抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。 | ||||
| GC69156 | GDC-2394 | 2238822-07-4 | - | |
GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3 抑制剂，同时也抑制 IL-1β，IC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性，但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。 | ||||
| GC69311 | JC2-11 | 937820-89-8 | >98.00% | |
JC2-11 是一种炎症小体抑制剂。JC2-11 抑制含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。JC2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。 | ||||
| GC69569 | NLRP3/AIM2-IN-2 | 791840-86-3 | >99.00% | |
NLRP3/AIM2-IN-2是一种对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体依赖性细胞焦亡具有不同物种特异性作用的新型强效抑制剂，其IC50值为 0.2392 ±0.0233μM。 | ||||
| GC69570 | NLRP3-IN-10 | 2641826-39-1 | - | |
NLRP3-IN-10 是一种强效的 NLRP3 抑制剂，抑制 IL-1β 的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 能够减弱ASC斑点形成抑制NLRP3炎症小体激活。 | ||||
| GC69571 | NLRP3-IN-11 | 2769040-91-5 | >98.00% | |
NLRP3-IN-11 是一种 NLRP3 蛋白抑制剂。NLRP3-IN-11 具有生物活性，IC50 值 <0.3 μM。NLRP3-IN-11 可用于炎症和退行性疾病的研究，包括 NASH、动脉粥样硬化和其他心血管疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、痛风和许多其他自身炎症性疾病。 | ||||
| GC69572 | NLRP3-IN-13 | 1704638-35-6 | >99.50% | |
NLRP3-IN-13 (参考专利中的化合物 C77) 是一种有效的选择性 NLRP3 抑制剂 (IC50: 2.1 μM)。NLRP3-IN-13 抑制 NLRP3 和 NLRC4 炎性体，并抑制 NLRP3 介导的 IL-1β 产生。NLRP3-IN-13 还抑制 NLRP3 ATPase 活性。NLRP3-IN-13可用于神经炎症疾病的研究。 | ||||
| GC69573 | NLRP3-IN-18 | 2769040-06-2 | - | |
NLRP3-IN-18 (compound 13) 是一种有效的 NLRP3 抑制剂，IC50 值为 ≤ 1.0 µM[1] 。 | ||||
| GC70787 | β-Aminoarteether | 133162-24-0 | 不显示 | |
β-Aminoarteether（SM934游离碱）是一种具有口服活性的青蒿素衍生物。 | ||||
| GC71149 | NIC-0102 | 2806031-94-5 | >98.00% | |
NIC-0102是一种口服活性蛋白酶体抑制剂（pIC50=7.55），其特异性抑制NLRP3炎性囊泡激活。 | ||||
| GC71230 | NLRP3-IN-17 | 2254432-75-0 | >99.00% | |
NLRP3-IN-17是一种有效的、选择性的、口服活性的NLRP3炎性小体抑制剂，IC50值为7 nM。 | ||||
| GC71351 | HMGB1-IN-1 | - | >95.00% | |
HMGB1-IN-1（化合物6）在RAW264.7细胞中显示出强烈的NO抑制作用，IC50值为15.9±0.6μM。 | ||||
| GC71396 | Usnoflast | 2455519-86-3 | >98.00% | |
Usnoflast是NLRP3调节剂以及非甾体抗炎药（NSAD）。 | ||||
| GC71405 | ADS032 | 2757333-37-0 | >99.50% | |
ADS032是NLRP1和NLRP3的双重抑制剂，可以快速、可逆和稳定地抑制炎性小体的形成。 | ||||
| GC71499 | NP3-562 | 2409825-32-5 | 不显示 | |
NP3-562是一种强效的、口服活性的三环NLRP3抑制剂，IC50为214 nM。 | ||||
| GC72081 | Antcin A | 163597-24-8 | 不显示 | |
Antcin A是一种强效的NLRP3抑制剂，可抑制NLRP3炎性体的组装和激活。 | ||||
| GC72139 | Peptide5 TFA | - | 不显示 | |
Peptide5 TFA，一种连接蛋白43模拟肽，减少脊髓损伤后动物肿胀、星形胶质增生和神经元细胞死亡。 | ||||
| GC72284 | M-TriDAP | 60230-21-9 | 不显示 | |
M-TriDAP（N-乙酰胞壁酰-L-Ala-γ-D-Glu-meso-di氨基庚酸）是一种NOD1/2激动剂和生物活性肽。 | ||||
| GC73644 | NT-0796 | 2272917-13-0 | >99.00% | |
NT-0796是一种口服活性、选择性和中枢神经系统渗透性NLRP3炎性小体抑制剂。 | ||||
| GC73796 | CVN293 | 2815296-08-1 | >99.00% | |
CVN293是一种选择性和脑渗透性钾离子（K+）通道KCNK13抑制剂，对hKCNK13和mKCNK13的ic50分别为41 nM和28 nM。 | ||||
| GC73942 | NT-0249 free base | - | 不显示 | |
NT-0249 free base是一种口服活性NLRP3抑制剂。 | ||||
| GC74070 | INF 195 | 1211379-56-4 | >99.00% | |
INF 195是一种NLRP3抑制剂。 | ||||