Interleukin Related
Interleukin Related(白细胞介素相关)
Interleukin is a group of cytokines that mediates cell-cell communication. It plays a critical role in inflammation/immunity and regulates cell proliferation, differentiation and migration etc.
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- GC62444SDZ 224-015CAS: 161511-45-1
SDZ 224-015 是具有口服活性的、IL-1β 转化酶和 caspase-1 的抑制剂。SDZ 224-015 具有抗COVID-19的活性,靶向 Mpro (IC50 of 30 nM)。
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- GC63018IL-17 modulator 1 disodiumCAS: 2446803-91-2
IL-17 modulator 1 (disodium) 是一种具有口服活性,高效的小分子 IL-17 调制器,来自专利 WO 2020127685。IL-17 modulator 1 (disodium) 可用于银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎等多种疾病的研究。
- GC63019IL-17 modulator 4CAS: 2446803-65-0
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- GC64269IL-17A modulator-2CAS: 2748749-47-3
IL-17A modulator-2 是一种 IL-17A 调节剂,来自专利 WO2021239743+A1,example 27。IL-17A modulator-2 抑制 IL-17A 的生物学效应,pIC50 为 8.3。IL-17A modulator-2 可用于研究与调节 IL-17A 活性相关的疾病或病症,包括具有免疫成分或自身免疫病理的疾病、癌症和神经退行性疾病。
- GC65161Di-O-methyldemethoxycurcuminCAS: 824951-60-2纯度: >97.00%
Di-O-methyldemethoxycurcumin 是一种姜黄素类似物,抑制 IL-6 产生,EC50 为 16.20 μg/mL。具有抗炎及抗氧化性能。
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(R)-IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 4 的 R 构型形式。 IL-17 modulator 4 是一种 IL-17 modulator 1 的前药。IL-IL-17 modulator 1是一种具有口服活性的,高效的 IL-17 调节剂。
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- GC66331BasiliximabCAS: 179045-86-4
Basiliximab (CHI 621) 是一种重组嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 抗体。Basiliximab 可用于肾移植研究。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC39815 | Semapimod tetrahydrochloride | 164301-51-3 | >98.00% | |
Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂,可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC50≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。 | ||||
| GC50243 | NFAT inhibitor, Cell Permeable | 592517-80-1 | - | |
A cell-permeable form of NFAT inhibitor | ||||
| GC50350 | TC JL 37 | 1258294-34-6 | - | |
TC JL 37 是一种有效的、选择性的、可口服的 TYK2 抑制剂,Ki 为 1.6 nM。 | ||||
| GC50511 | UCLA GP130 2 | 339303-87-6 | >99.50% | |
A humanin peptide mimetic | ||||
| GC60327 | RO2959 hydrochloride | 1219927-22-6 | - | |
RO2959hydrochloride是一种有效的选择性CRAC通道抑制剂,IC50为402nM。RO2959hydrochloride是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入(SOCE)的有效阻滞剂,IC50为25nM。RO2959hydrochloride还是人IL-2产生的有效抑制剂,有效阻断T细胞受体触发的基因表达和T细胞功能途径。 | ||||
| GC60914 | Hydrocortisone hemisuccinate | 2203-97-6 | >98.00% | |
Hydrocortisone hemisuccinate (A-hydrocort, Hydrocortisone 21-hemisuccinate), a physiological glucocorticoid with anti-inflammatory properties, is an inhibitor of proinflammatory cytokine with IC50 of 6.7 μM and 21.4 μM for Interleukin-6 (IL-6) and IL-3, respectively. | ||||
| GC61248 | RO2959 monohydrochloride | 2309172-44-7 | >99.00% | |
RO2959monohydrochloride是一种有效的选择性CRAC通道抑制剂,IC50为402nM。RO2959monohydrochloride是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入(SOCE)的有效阻滞剂,IC50为25nM。RO2959monohydrochloride还是人IL-2产生的有效抑制剂,有效阻断T细胞受体触发的基因表达和T细胞功能途径。 | ||||
| GC61796 | Armillarisin A | 53696-74-5 | >99.50% | |
ArmillarisinA有用于溃疡性结肠炎(UC)研究的潜力。ArmillarisinA可上调IL-4、下调IL-1β的作用。 | ||||
| GC62224 | Ixekizumab | 1143503-69-8 | - | |
Ixekizumab 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,可选择性结合和中和白细胞介素 IL-17A (KD<3 pM)。Ixekizumab 直接阻断 IL-17A 与 IL-17RA 的结合,但不与其他 IL-17 家族成员结合。Ixekizumab 用于中重度斑块型银屑病的研究。 | ||||
| GC62370 | Sodium thiocyanate | 540-72-7 | - | |
Sodium Thiocyanate (NaSCN, Sodium rhodanide, Sodium sulfocyanate, Sodium rhodanate), one of the main sources of the thiocyanate anion, is used as a precursor for the synthesis of pharmaceuticals and other specialty chemicals. Sodium thiocyanate (NaSCN) reduces IL-6, whereas increases IL-10 levels. Sodium thiocyanate also reduces ROS. | ||||
| GC62444 | SDZ 224-015 | 161511-45-1 | - | |
SDZ 224-015 是具有口服活性的、IL-1β 转化酶和 caspase-1 的抑制剂。SDZ 224-015 具有抗COVID-19的活性,靶向 Mpro (IC50 of 30 nM)。 | ||||
| GC62527 | Kansuinine A | 57701-86-7 | >99.00% | |
Kansuinine A 抑制 IL-6 诱导的 Stat3 的激活。Kansuinine A 有抗病毒和抗肿瘤活性。 | ||||
| GC62659 | IL-17A inhibitor 1 | 2452464-73-0 | >99.50% | |
IL-17A inhibitor 1 (example 24) 是 IL-17A 的抑制剂,其在alphalisa assay和HT-29 细胞中的 IC50 值分别为 <9.45 nM 和 9.3 nM。 | ||||
| GC62685 | Guselkumab | 1350289-85-8 | - | |
Guselkumab 是一种重组人 IgG1 单克隆抗体,针对 IL-23p19 亚基。Guselkumab 与人和食蟹猴 IL-23 的结合值 Kd 分别为 3.3 pM 和 1.9 pM。Guselkumab 抑制 IL-23 信号通路下游细胞因子的产生,可用于银屑病关节炎的研究。 | ||||
| GC63018 | IL-17 modulator 1 disodium | 2446803-91-2 | - | |
IL-17 modulator 1 (disodium) 是一种具有口服活性,高效的小分子 IL-17 调制器,来自专利 WO 2020127685。IL-17 modulator 1 (disodium) 可用于银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎等多种疾病的研究。 | ||||
| GC63019 | IL-17 modulator 4 | 2446803-65-0 | - | |
IL-17 modulator 4 是一种 IL-17 modulator 1 的前药。IL-IL-17 modulator 1是一种具有口服活性的,高效的 IL-17 调节剂。 | ||||
| GC64236 | IL-17A modulator-1 | 2748749-29-1 | - | |
IL-17A modulator-1 是一种 IL-17A 调节剂,来自专利 WO2021239743+A1,example 9。IL-17A modulator-1 抑制 IL-17A 的生物学效应,pIC50 为 8.2。IL-17A modulator-1 可用于研究与调节 IL-17A 活性相关的疾病或病症,包括具有免疫成分或自身免疫病理的疾病、癌症和神经退行性疾病。 | ||||
| GC64269 | IL-17A modulator-2 | 2748749-47-3 | - | |
IL-17A modulator-2 是一种 IL-17A 调节剂,来自专利 WO2021239743+A1,example 27。IL-17A modulator-2 抑制 IL-17A 的生物学效应,pIC50 为 8.3。IL-17A modulator-2 可用于研究与调节 IL-17A 活性相关的疾病或病症,包括具有免疫成分或自身免疫病理的疾病、癌症和神经退行性疾病。 | ||||
| GC64482 | SP4206 | 515846-21-6 | - | |
SP4206 是一种 IL-2/IL-2Rα 相互作用抑制剂,SP4206 高亲和力结合到 IL-2 (Kd=70 nM) ,且阻断 IL-2 与其受体 IL-2Rα 结合 (Kd=10 nM)。 | ||||
| GC65161 | Di-O-methyldemethoxycurcumin | 824951-60-2 | >97.00% | |
Di-O-methyldemethoxycurcumin 是一种姜黄素类似物,抑制 IL-6 产生,EC50 为 16.20 μg/mL。具有抗炎及抗氧化性能。 | ||||
| GC65291 | IL-15-IN-1 | 1831830-20-6 | >99.00% | |
IL-15-IN-1是有效,选择性的抑制剂,抑制IL-15依赖性细胞的 IC50 为0.8 μM。 | ||||
| GC65373 | (R)-IL-17 modulator 4 | 2446804-29-9 | >99.00% | |
(R)-IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 4 的 R 构型形式。 IL-17 modulator 4 是一种 IL-17 modulator 1 的前药。IL-IL-17 modulator 1是一种具有口服活性的,高效的 IL-17 调节剂。 | ||||
| GC66328 | Canakinumab | 914613-48-2 | >99.00% | |
Canakinumab (ACZ885) 是一种重组的人抗 IL-1β 单克隆抗体。Canakinumab 显示出对人类和绒猴 IL-1β 的 IC50 值为分别为 43.6 和 40.8 pM。Canakinumab 的作用模式是基于对 IL-1β 信号的中和,从而抑制与自身免疫性疾病相关的炎症。 | ||||
| GC66331 | Basiliximab | 179045-86-4 | - | |
Basiliximab (CHI 621) 是一种重组嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 抗体。Basiliximab 可用于肾移植研究。 | ||||
