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Apoptosis

Apoptosis(凋亡)

FKBP (FK506-binding protein) is one of two major immunophilins and most of FKBP family members bind FK506 and show peptidylprolyl cis/trans isomerase (PPIase) activity. Small size FKBP family members contain only FK506-binding domain, while FKBPs with large molecular weights possess extra domains such as tetratricopeptide repeat domains, calmodulin binding and transmembrane motifs. FKBPs are involved in several biochemical processes including protein folding, receptor signaling, protein trafficking and transcription. FKBP family proteins play important functional roles in the T-cell activation, when complexed with their ligands.

FK506-binding proteins 1a and 1b (FKBP1a/1b) are immunophilin proteins that bind the immunosuppressant agent FK506 and AY 22989. FKBP12 is a ubiquitous abundant protein that acts as a receptor for FK506, binds tightly to intracellular calcium release channels and to the transforming growth factor β (TGF-β) type I receptor.

研究方向

Apoptosis 相关产品(777)

  • GC60348 structure
    GC60348Supinoxin
    CAS: 888478-45-3
    纯度: >99.50%

    Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68) 的强效口服活性抑制剂，并且是一个一流的抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent)。Supinoxin 与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50 的范围为 10 nM 至 20 nM。

  • GC60352 structure
    GC60352Taraxerol
    CAS: 127-22-0
    纯度: >98.00%

    Taraxerol 具有抗炎和抗癌作用。

  • GC60364 structure
    GC60364Thienopyridone
    CAS: 1018454-97-1
    纯度: >98.00%

    Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制剂，对于 PRL-1，PRL-2 和 PRL-3，IC50 值分别为 173 nM，277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。

  • GC60376 structure
    GC60376UC2288
    CAS: 1394011-91-6
    纯度: >99.50%

    UC2288 is a novel, cell-permeable, and orally active p21 attenuator, decreases p21 mRNA expression independently of p53, and attenuates p21 protein levels with minimal effect on p21 protein stability.

  • GC60377 structure
    GC60377Urolithin C
    CAS: 165393-06-6
    纯度: >97.00%

    UrolithinC，是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌(insulinsecretion)的葡萄糖依赖性激活剂。UrolithinC是一种L型Ca2+通道开放剂，可增强Ca2+的流入。UrolithinC通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡(apoptosis)，并刺激活性氧(ROS)的形成。

  • GC60397 structure
    GC60397(5Z,2E)-CU-3
    CAS: 1815598-71-0
    纯度: >98.00%

    A DGK-α inhibitor

  • GC60398 structure
    GC60398(6R)-FR054
    CAS: 10378-06-0
    纯度: >98.00%

    (6R)-FR054是FR054的一个活性异构体。FR054是HBP酶PGM3的抑制剂，具有显著的抗乳腺癌活性。FR054可诱导内质网应激和ROS依赖的细胞凋亡。

  • GC60407 structure
    GC60407(R)-Verapamil D7 hydrochloride

    (R)-VerapamilD7hydrochloride((R)-(+)-VerapamilD7hydrochloride)是(R)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(R)-Verapamilhydrochloride((R)-(+)-Verapamilhydrochloride)是一种P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamilhydrochloride抑制MRP1介导的转运，导致MRP1过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

  • GC60408 structure
    GC60408(R)-Verapamil hydrochloride
    CAS: 38176-02-2
    纯度: >98.50%

    (R)-Verapamilhydrochloride((R)-(+)-Verapamilhydrochloride)是一种P-糖蛋白(P-Glycoprotein)抑制剂。(R)-Verapamilhydrochloride抑制MRP1介导的转运，导致MRP1过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

  • GC60425 structure
    GC60425(S)-Verapamil D7 hydrochloride

    (S)-VerapamilD7hydrochloride((S)-(-)-VerapamilD7hydrochloride)是(S)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(S)-Verapamilhydrochloride(S(-)-Verapamilhydrochloride)通过MRP1抑制白三烯C4(LTC4)和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamilhydrochloride导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

  • GC60507 structure
    GC605073-O-Methylgallic acid
    CAS: 3934-84-7
    纯度: >97.00%

    3-O-Methylgallicacid(3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoicacid)是一种花青素代谢产物，具有强大的抗氧化能力。3-O-Methylgallicacid能抑制Caco-2细胞增殖，IC50值为24.1μM。3-O-Methylgallicacid还诱导细胞凋亡(apoptosis)并具有抗癌作用。

  • GC60525 structure
    GC605254-Vinylphenol (10%w/w in propylene glycol)
    CAS: 2628-17-3
    纯度: 不显示

    4-Vinylphenol存在于药用草白花蛇舌草，野生稻中，也是葡萄酒中乳酸菌对对香豆酸和阿魏酸的代谢产物。4-Vinylphenol诱导凋亡(apoptosis)，在体内抑制血管形成并抑制浸润性乳腺肿瘤生长。

  • GC60544 structure
    GC60544A-192621
    CAS: 195529-54-5
    纯度: >99.50%

    A-192621是一种有效的非肽，口服活性，选择性内皮素B(ETB)受体拮抗剂，IC50为4.5nM，Ki为8.8nM。A-192621的选择性比ETA高636倍(IC50为4280nM，Ki为5600nM)。A-192621促进PASMC细胞凋亡，并引起动脉血压升高和血浆ET-1水平升高。

  • GC60548 structure
    GC60548ABT-100
    CAS: 450839-40-4
    纯度: >98.00%

    ABT-100是一种有效的，高选择性和口服活性的farnesyltransferase抑制剂。ABT-100抑制细胞增殖(对于EJ-1，DLD-1，MDA-MB-231，HCT-116，MiaPaCa-2，PC-3和DU-145细胞的IC50分别为2.2nM，3.8nM，5.9nM，6.9nM，9.2nM，70nM和818nM)，可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100具有广谱抗肿瘤活性。

  • GC60584 structure
    GC60584Angiotensin II human acetate
    CAS: 68521-88-0
    纯度: {{1-5}>99.00% / {6-13}>98.00%}

    A peptide hormone

  • GC60601 structure
    GC60601ARRY-382
    CAS: 1313407-95-2
    纯度: >99.00%

    ARRY-382 is a highly selective, oral inhibitor of the CSF1R with an IC50 of 9 nM.

  • GC60603 structure
    GC60603Asperosaponin VI
    CAS: 39524-08-8
    纯度: >98.00%

    A triterpenoid saponin with diverse biological activities

  • GC60616 structure
    GC60616AZT triphosphate
    CAS: 92586-35-1

    AZTtriphosphate(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphate具有抗逆转录病毒的活性，并抑制HIV复制。AZTtriphosphate还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphate可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。

  • GC60617 structure
    GC60617AZT triphosphate TEA

    AZTtriphosphateTFA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphateTFA)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphateTFA具有抗逆转录病毒的活性，并抑制HIV复制。AZTtriphosphateTFA还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphateTFA可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。

  • GC60620 structure
    GC60620Batabulin
    CAS: 195533-53-0
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of tubulin polymerization

  • GC60621 structure
    GC60621Batabulin sodium
    CAS: 195533-98-3
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of tubulin polymerization

  • GC60668 structure
    GC60668Calcimycin hemimagnesium
    CAS: 72124-77-7

    Calcimycin(A-23187)hemimagnesium是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体(divalentcationionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycinhemimagnesium通过增加细胞内钙浓度诱导Ca2+依赖性细胞死亡。Calcimycinhemimagnesium抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制ATP酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化(OXPHOS)，诱导细胞凋亡(apoptosis)。

  • GC60708 structure
    GC60708Cinchonine hydrochloride
    CAS: 5949-11-1

    Cinchoninehydrochloride((8R,9S)-Cinchoninehydrochloride)是金鸡纳树皮中的天然化合物。Cinchoninehydrochloride可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。

  • GC60782 structure
    GC60782Disitertide TFA
    纯度: >96.00%

    Disitertide TFA是转化生长因子β1（TGF-β1）受体I型的特异性抑制剂。