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Sigma Receptor

Sigma Receptor(Sigma受体)

Sigma receptors are non-opioid receptors that interacted with psychostimulants such as cocaine and methamphetamine. It is associated with central nervous systems diseases, cancer and neuropathic pain etc.

Sigma Receptor 相关产品(58)

  • GC62960 structure
    GC62960EST73502 hydrochloride
    CAS: 2535970-65-9
    纯度: >98.00%

    EST73502 hydrochloride 是一种选择性、口服活性和血脑屏障 (BBB) 渗透双重 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂和 σ1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 MOR 和σ1R，分别。

  • GC63801 structure
    GC63801CM398
    CAS: 1121931-70-1
    纯度: >98.00%

    CM398 是一种高选择性、具有口服活性的 sigma-2 受体配体 (Ki=0.43 nM)，具有高的 sigma-1/sigma -2 选择性比率 (1000 倍)。CM398 对多巴胺 (Ki=32.90 nM) 和血清素转运蛋白 (Ki=244.2 nM) 显示出显着的亲和力。 CM398 在小鼠炎症性疼痛的福尔马林模型中显示出有希望的抗炎缓解疼痛作用。

  • GC65178 structure
    GC65178KB-5492 free base
    CAS: 113594-64-2
    纯度: >99.00%

    KB-5492 free base 是一种有效的和选择性的 sigma 受体抑制剂，抑制 [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) 与 sigma 受体结合，IC50 值为 3.15 μM。KB-5492 free base 是一种抗溃疡剂。

  • GC65450 structure
    GC65450CT1812
    CAS: 1802632-22-9
    纯度: >97.00%

    CT1812 (Sigma-2 receptor antagonist 1) 是 sigma-2 (σ-2) 受体拮抗剂。

  • GC67893 structure
    GC67893Sigma-LIGAND-1 hydrochloride
    CAS: 139652-86-1

    Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 是一种选择性 sigma 受体配体，在 DTG 和 PPP 位点的 IC50 分别为 16 nM，19 nM。Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体的 Ki 为 4000 nM。

  • GC71102 structure
    GC71102S1R agonist 1 hydrochloride
    CAS: 242487-82-7
    纯度: >99.00%

    S1R agonist 1 hydrochloride是选择性S1R激动剂，S1R和S2R的Kis分别为0.93nM和72nM。

  • GC71103 structure
    GC71103S1R agonist 2
    CAS: 150085-21-5
    纯度: >98.00%

    S1R agonist 2（化合物8b）是选择性S1R激动剂，S1R和S2R的Kis分别为1.1 nM和88 nM。

  • GC71104 structure
    GC71104S1R agonist 2 hydrochloride
    纯度: >98.00%

    S1R agonist 2 hydrochloride是S1R和S2R的Kis分别为1.1nM和88nM的选择性S1R激动剂。

  • GC71107 structure
    GC71107AB21 hydrochloride
    CAS: 3026677-24-4
    纯度: >99.00%

    AB21 hydrochloride是一种强效且选择性的S1R拮抗剂，S1R和S2R的Kis为13102 nM。

  • GC73273 structure
    GC73273S1R agonist 1
    CAS: 193354-70-0
    纯度: >98.00%

    S1R agonist 1（化合物6b）是选择性S1R激动剂，S1R和S2R的Kis分别为0.93 nM和72 nM。