P2Y Receptor

P2Y Receptor(P2Y受体)

P2Y Receptor is a family of purinergic G protein-coupled receptors, stimulated by nucleotides.

P2Y Receptor 相关产品(60)

  • GC62783 structure
    GC627832-Methylthio-AMP diTEA
    CAS: 1227193-98-7

    2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) diTEA 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP diTEA 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂。

  • GC64027 structure
    GC640272-Methylthio-AMP
    CAS: 22140-20-1

    2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂

  • GC67795 structure
    GC67795P2Y2R/GPR17 antagonist 1
    CAS: 2395016-49-4

    P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y2R 和 GPR17 双重拮抗剂,对 P2Y2R 和 GPR17 的 IC50 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。

  • GC68419 structure
    GC68419Prasugrel-d3
    CAS: 1127253-02-4
    纯度: >98.00%

    Prasugrel-d3 (PCR 4099-d3) 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前药,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

  • GC72809 structure
    GC72809MRS2279 diammonium
    CAS: 2387505-47-5
    纯度: >98.00%

    MRS2279 diammoniumKi值为2.5nM,IC50值为51.6nM。

  • GC72810 structure
    GC72810NF546 hydrate
    纯度: >97.00%

    NF546 hydrate是一种选择性非核苷酸P2Y11激动剂,pEC50为6.27。

  • GC72819 structure
    GC72819PSB-1114 triethylamine
    纯度: >95.00%

    PSB-1114 triethylamine是一种强效、酶稳定、亚型选择性的P2Y2受体激动剂,EC50为134 nM。

  • GC72941 structure
    GC72941trans-R-138727
    CAS: 239466-74-1
    纯度: >98.50%

    trans-R-138727是R-138727的反式异构体。

  • GC73065 structure
    GC73065MRS 2211 sodium hydrate
    CAS: 1197030-56-0
    纯度: >97.00%

    MRS 2211 sodium hydrate是竞争性P2Y13受体拮抗剂(pIC50= 5.97)。

  • GC73238 structure
    GC73238P2Y1/P2Y12 antagonist-1
    CAS: 2738381-94-5
    纯度: >99.00%

    P2Y1/P2Y12 antagonist-1(化合物24w)是一种口服的P2Y1和P2Y12双重抑制剂,具有抗血小板活性。

  • GC74274 structure
    GC74274Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 disodium
    CAS: 2483735-04-0
    纯度: >98.00%

    Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 disodium是13C标记的尿苷5′-二磷酸葡萄糖二钠盐。

  • GC14956 structure
    GC14956AZD1283
    CAS: 919351-41-0
    纯度: >99.00%

    An antagonist of the P2Y 12 receptor