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Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor(血管紧张素受体)

The angiotensin receptors are seven-membrane G-protein-coupled receptors. They mediate the cardiovascular and other effects of angiotensin II which is a bioactive peptide of the renin–angiotensin system.

Angiotensin Receptor 相关产品(111)

  • GC66025 structure
    GC66025Angiotensin III, human, mouse TFA

    An agonist at AT 1 and AT 2 receptors

  • GC66440 structure
    GC66440Azilsartan mopivabil
    CAS: 2271428-31-8
    纯度: >99.00%

    Azilsartan mopivabil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的强效拮抗剂。

  • GC66468 structure
    GC66468Azilsartan mepixetil
    CAS: 1596357-16-2
    纯度: >98.00%

    Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。

  • GC67768 structure
    GC67768TRV055 hydrochloride

    TRV055 hydrochloride，一种 G 蛋白-偏向激动剂，是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏向配体。 TRV055 hydrochloride 可有效地刺激细胞内 Gq 介导的信号传导。

  • GC68638 structure
    GC68638Allisartan isoproxil
    CAS: 947331-05-7

    Allisartan isoproxil(ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。Allisartan isoproxil也是一种降压剂。Allisartan isoproxil 可能抑制血管紧张素-醛固酮系统和氧化应激。Allisartan isoproxil 可降低血压和保护器官，防止脑血管损伤。Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) 在大鼠模型中，靶向肝脏器官而显示出毒性。

  • GC68908 structure
    GC68908C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA
    纯度: >99.00%

    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA 是 C-型钠尿肽的 1-53 片段。C-Type Natriuretic Peptide TFA 是利尿钠肽家族肽，其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。

  • GC70068 structure
    GC70068TRV055
    CAS: 25849-90-5
    纯度: >98.00%

    TRV055，一种 G 蛋白-偏向激动剂，是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏向配体。 TRV055 可有效地刺激细胞内 Gq 介导的信号传导。

  • GC70069 structure
    GC70069TRV056
    CAS: 812644-79-4

    TRV056 是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏置的配体。TRV056 有效刺激细胞 Gq 介导的信号传导。TRV056 可用于开发 Gq-偏置的 AT1R 激动剂。

  • GC70070 structure
    GC70070TRV-120027
    CAS: 1234510-46-3

    TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

  • GC71526 structure
    GC71526Valsartan-d8
    CAS: 1089736-72-0
    纯度: >99.00%

    Valsartan-d8是氘标记的缬沙坦。

  • GC71621 structure
    GC71621Candesartan-d5
    CAS: 1189650-58-5
    纯度: 不显示

    Candesartan-d5是氘标记的坎地沙坦。

  • GC72130 structure
    GC72130Angiotensin I/II (1-5) (TFA)
    纯度: >99.00%

    Angiotensin I/II (1-5) (TFA)是一种含有氨基酸1-5的肽，由血管紧张素I/II转化而来。

  • GC72137 structure
    GC72137Aclerastide
    CAS: 227803-63-6
    纯度: >99.00%

    Aclerastide（DSC-127）是一种血管紧张素受体激动剂。

  • GP10077 structure
    GP10077Angiotensin (1-7)
    CAS: 51833-78-4

    Angiotensin (1-7)是一种存在于心脏和肾脏的七肽，在血浆和心房组织中抑制血管紧张素转换酶(ACE)的IC 50 值分别为3.0和4.0μM。

  • GP10110 structure
    GP10110Angiotensin III (human, mouse)
    CAS: 13602-53-4
    纯度: >98.00%

    An agonist at AT 1 and AT 2 receptors