GluR

mGlu5 receptor antagonist

ML 337 是一种选择性和脑渗透性的 mGlu3 负变构调节剂，IC50 为 593 nM。

MSOP 是一种选择性 III 族代谢型谷氨酸受体拮抗剂，对 L-AP4 敏感的突触前 mGluR 的表观 KD 为 51 μM。

JNJ 16259685是一种强效且选择性的mGlu1受体拮抗剂，IC 50 值为19nM。

VU 29 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体的正变构调节剂（对于 rmGluR5，EC50\u003d9 nM 和 Ki\u003d244 nM）。

EGLU ((2S)-α-Ethylglutamic acid; (2S)-α-EGLU) 是一种有效的竞争性 mGluR-2 受体拮抗剂。

PHCCC 是 I 组 mGluR 拮抗剂，IC50 为 3 μM。 PHCCC 是 mGlu4 受体的选择性正调节剂。抗帕金森效应。

HexylHIBO 是一种有效的 I 组 mGluR 拮抗剂，对 mGlu1a 和 mGlu5a 受体的 Kb 值分别为 140 和 110 μM。

mGlu1 receptor antagonist

Group III mGlu receptor agonist

group I and II mGlu receptor agonist

AMPA receptor antagonist with weak activity at NMDA receptors and little activity at kainate receptors

VU 1545 是一种代谢型谷氨酸受体 5 正变构调节剂 (mGluR5 PAM)，Ki 为 156 nM，EC50 为 9.6 nM。

A selective Group III metabotropic glutamate receptor agonist

A reversible allosteric antagonist of mGluR7

CHPG 钠盐是一种选择性 mGluR5 激动剂，可通过 BV2 小胶质细胞中的 TSG-6/NF-κB 通路减弱 SO2 诱导的氧化应激和炎症。

γDGG 是一种竞争性 AMPA 受体阻滞剂。

Selective mGlu1 antagonist

An mGluR1b antagonist

A brain penetrant positive allosteric modulator of the mGluR5

WAY-303290 (GluR6 antagonist-1) is a benzothiophene derivative acting as an ionotropic glutamate receptor 6 (GluR6) antagonist, which can be used for researching acute and chronic neurological disorders.