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A calcium ionophore
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Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂,尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
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VPC-80051 is an potent inhibitor of hnRNP A1 splicing activity that targets hnRNP A1 RBD and reduces AR-V7 messenger levels in 22Rv1 CRPC cell line.
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(6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate 是 Cefminox sodium heptahydrate 的异构体。Cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺头孢菌素抗生素,具有广谱抗菌活性。
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Leucomalachite green-d5 是 Leucomalachite green 的氘代物。Leucomalachite green 是一种三苯甲烷燃料,可用于检测血液。Leucomalachite green 是孔雀石绿的主要代谢物,是一种潜在的致癌物、致畸物和诱变剂。
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XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride 是一种可用于合成 C26 连接的雷帕霉素类似物的中间体。
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SPOP-IN-6b dihydrochloride 是一种有效的斑型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂,IC50 为 3.58 μM。
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Oxythiamin diphosphate ammonium 是一种有效的转酮酶 (TK) 抑制剂。
- GC63781(R)-BAY-899CAS: 2988191-40-6
(R)-BAY-899 是 BAY-899 的 R 型异构体。BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂,对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC63657 | N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide | 74267-27-9 | >98.00% | |
A calcium ionophore | ||||
| GC63665 | Benzylacyclouridine | 82857-69-0 | - | |
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂,尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。 | ||||
| GC63673 | ABT-384 | 868623-40-9 | - | |
ABT-384 是一种强效选择性的 11-β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂。ABT-384 对啮齿类、猴和人 11β-HSD1 具有很高的亲和力,Ki 值在 0.1-2.7 nM。ABT-384 阻断活性皮质醇的再生。ABT-384 可用于阿尔兹海默症的研究。 | ||||
| GC63677 | VPC-80051 racemate | 877969-69-2 | - | |
VPC-80051 is an potent inhibitor of hnRNP A1 splicing activity that targets hnRNP A1 RBD and reduces AR-V7 messenger levels in 22Rv1 CRPC cell line. | ||||
| GC63685 | (6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate | 92636-39-0 | - | |
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| GC63697 | BSc3094 | 946857-84-7 | >98.00% | |
BSc3094 是一种 Tau aggregation 抑制剂。BSc3094 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。 | ||||
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Leucomalachite green-d5 是 Leucomalachite green 的氘代物。Leucomalachite green 是一种三苯甲烷燃料,可用于检测血液。Leucomalachite green 是孔雀石绿的主要代谢物,是一种潜在的致癌物、致畸物和诱变剂。 | ||||
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(R)-BAY-899 是 BAY-899 的 R 型异构体。BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂,对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。 | ||||
