PBD-BODIPY

本方案仅提供一个指导，请根据您的具体需要进行修改。
PBD-BODIPY是用于自动氧化反应的分光光度测量的探针。
应用案例：PBD-BODIPY在苯乙烯自氧化中作为信号载体
文献来源：
Omkar Zilka, et al.On the Mechanism of Cytoprotection by Ferrostatin-1 and Liproxstatin-1 and the Role of Lipid Peroxidation in Ferroptotic Cell Death. ACS Cent Sci. 2017 Mar 22;3(3):232-243. doi: 10.1021/acscentsci.7b00028. Epub 2017 Mar 7.
实验方法：
1．苯乙烯用1 M NaOH水溶液洗涤三次，用MgSO4干燥，过滤，真空蒸馏，并通过二氧化硅，然后碱性氧化铝的沉淀纯化；
2 . 向含1.25 mL苯乙烯的比色皿中加入1.18 mL氯苯，并将溶液在37℃下平衡5 min；
3．将比色皿空白，加入12.5 μL 2 mM PBD-BODIPY的1，2，4-三氯苯溶液，然后加入50 μL 0.3 M AIBN的氯苯溶液，并充分混合溶液；
4．20分钟后，加入Lip-1、Fer-1、C15-THN、PMHC或α-TOH的氯苯储备溶液（1 mM），然后在591 nm处丧失的吸光度。PBD-BODIPY 信号载体和碳氢化合物共底物的共自氧化可以通过检测591 nm处吸光度的损失来量化。
实验结果示例：

PBD-BODIPY serves as the signal carrier in styrene autoxidations (A), enabling determination of rate constants (kinh) and stoichiometries (n) for reactions of inhibitors with chain-carrying peroxyl radicals (B). Coautoxidations of styrene (4.3 M) and PBD-BODIPY (10 μM) initiated by AIBN (6 mM) in chlorobenzene at 37 °C (black trace) and inhibited by 2 μM (red trace), 3 μM (green trace), and 4 μM (blue trace) of Fer-1 (C), Lip-1 (D), C15-THN (E), α-TOH (F), and PMHC (G). Average inhibition rate constants and stoichiometry summarized in panel H. Reaction progress was monitored by absorbance at 591 nm (ε = 139,000 M–1 cm–1).
PBD-BODIPY 充当苯乙烯自氧化 (A) 中的信号载体，能够确定抑制剂与链携带过氧自由基 (B) 反应的速率常数 (k inh ) 和化学计量 (n)。 苯乙烯 (4.3 M) 和 PBD-BODIPY (10 μM) 的共氧化反应由 AIBN (6 mM) 在氯苯中于 37 °C（黑色迹线）引发，并被 2 μM（红色迹线）、3 μM（绿色迹线）和 4 μM（蓝色迹线）的 Fer-1 (C)、Lip-1 (D)、C15-THN (E)、α-TOH (F) 和 PMHC (G)。 平均抑制率常数和化学计量总结于图H中。通过591 nm (ε = 139,000 M-1 cm-1)处的吸光度监测反应进程。

注意事项：
1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。